아침 물 연구
물과 함께 깨어나세요: 아침 에너지로 풍덩 뛰어들어요!
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10003
- Efforia
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 이 연구의 안전성과 인간 대상 윤리를 검토하는 에포리아 최소 위험 프로토콜에 따라, 동의 연령 이상의 모든 개인은 자격이 있지만, 참여자의 고유한 상황이 참여를 부적절하게 만드는지 여부를 결정하는 것은 참여자의 책임입니다.
제외 기준:
- 아래 표는 이 임상시험에 참여를 피하거나 신중히 고려해야 할 사람들의 유형을 식별합니다:
개인 범주 금기 사유 이유 저나트륨혈증 환자 과도한 수분 섭취 수분 섭취 증가는 낮은 나트륨 수치를 악화시켜 생명을 위협하는 상태를 초래할 수 있습니다.
신장 문제 환자 체액 균형 관리 능력 저하 신장이 증가된 수분 부하를 처리하는 데 어려움을 겪어 신장 기능이 악화될 수 있습니다.
위장관 장애 환자 대량의 수분 섭취 복부 팽만, 경련, 불편감과 같은 증상을 유발하거나 악화시킬 수 있습니다.
제한된 화장실 접근 직업 종사자 배뇨 증가 빈번한 배뇨 필요는 업무 수행에 방해가 되고 불편을 초래할 수 있습니다.
수분 제한이 필요한 환자 체액 섭취 제한이 필요한 모든 상태 심부전이나 특정 치료와 같은 건강 상태는 체제된 체액 섭취를 필요로 할 수 있습니다.
전해질 불균형 경향이 있는 환자 전해질 희석 위험 높은 수분 섭취는 전해질 균형을 교란시켜 가능한 부작용을 초래할 수 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 참가자가 자신의 대조군 역할을 하는 단일 그룹 종단 연구
참가자가 스스로 대조군 역할을 하는 단일 군 종단 연구
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참가자들은 30일 동안 아침에 일어나자마자 24온스의 물을 마시도록 요청받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PROMIS 단축형 v1.0 - 피로 8a
기간: 기준선 및 30일
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PROMIS 단축형 v1.0 - 피로 8a
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기준선 및 30일
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Neuro-QOL 항목 은행 v1.0 - 피로 - 단축형
기간: 기준선 및 30일
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Neuro-QOL 항목 뱅크 v1.0 - 피로 - 단축형
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기준선 및 30일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 37282
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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