아침 물 연구
2025년 12월 19일 업데이트: Efforia, Inc
물과 함께 깨어나세요: 아침 에너지로 풍덩 뛰어들어요!
본 연구는 아침 물 섭취가 피로 감소 및 일일 생산성 향상에 미치는 효과를 규명하는 것을 목표로 합니다.
참가자들은 아침 수분 보충이 에너지 수준에 미치는 영향에 대한 맞춤형 피드백을 받게 되어, 더 활기찬 삶을 위해 일일 성능을 최적화하는 데 있어 정보에 기반한 결정을 내릴 수 있게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10003
- Efforia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 이 연구의 안전성과 인간 대상 윤리를 검토하는 에포리아 최소 위험 프로토콜에 따라, 동의 연령 이상의 모든 개인은 자격이 있지만, 참여자의 고유한 상황이 참여를 부적절하게 만드는지 여부를 결정하는 것은 참여자의 책임입니다.
제외 기준:
- 아래 표는 이 임상시험에 참여를 피하거나 신중히 고려해야 할 사람들의 유형을 식별합니다:
개인 범주 금기 사유 이유 저나트륨혈증 환자 과도한 수분 섭취 수분 섭취 증가는 낮은 나트륨 수치를 악화시켜 생명을 위협하는 상태를 초래할 수 있습니다.
신장 문제 환자 체액 균형 관리 능력 저하 신장이 증가된 수분 부하를 처리하는 데 어려움을 겪어 신장 기능이 악화될 수 있습니다.
위장관 장애 환자 대량의 수분 섭취 복부 팽만, 경련, 불편감과 같은 증상을 유발하거나 악화시킬 수 있습니다.
제한된 화장실 접근 직업 종사자 배뇨 증가 빈번한 배뇨 필요는 업무 수행에 방해가 되고 불편을 초래할 수 있습니다.
수분 제한이 필요한 환자 체액 섭취 제한이 필요한 모든 상태 심부전이나 특정 치료와 같은 건강 상태는 체제된 체액 섭취를 필요로 할 수 있습니다.
전해질 불균형 경향이 있는 환자 전해질 희석 위험 높은 수분 섭취는 전해질 균형을 교란시켜 가능한 부작용을 초래할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 참가자가 자신의 대조군 역할을 하는 단일 그룹 종단 연구
참가자가 스스로 대조군 역할을 하는 단일 군 종단 연구
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참가자들은 30일 동안 아침에 일어나자마자 24온스의 물을 마시도록 요청받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PROMIS 단축형 v1.0 - 피로 8a
기간: 기준선 및 30일
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PROMIS 단축형 v1.0 - 피로 8a
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기준선 및 30일
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Neuro-QOL 항목 은행 v1.0 - 피로 - 단축형
기간: 기준선 및 30일
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Neuro-QOL 항목 뱅크 v1.0 - 피로 - 단축형
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기준선 및 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 23일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 20일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 37282
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
이 정보를 공유할지 여부는 아직 결정되지 않았습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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물 24온스를 마십시오에 대한 임상 시험
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Huazhong University of Science and Technology아직 모집하지 않음