대학생의 시험 불안에 대한 아로마테라피의 영향: 혼합 방법 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, 미국, 40506
- University of Kentucky
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 현재 학생
- 대학교의 선택된 과정에 참여 중인 사람
제외 기준:
- 에센셜 오일 알레르기
- 임신 중
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 아로마테라피 중재 1
퀴즈/시험 전에 할당된 에센셜 오일(ADAPTIV 또는 Thinker)을 적용하는 참가자들
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참가자들은 정규 수업 과정의 일부인 퀴즈와 시험 전후에 짧은 과제를 완료합니다. 각 평가 전에, 참가자들은 아로마테라피(doTERRA ADAPTIV)를 롤러 병을 사용하여 적용하고(5-12주차에만), 3분 동안 조용히 앉아 휴식 시 심박수와 혈압을 기록합니다. 퀴즈/시험을 완료한 후, 참가자들은 심박수와 혈압 측정을 반복하고 간단한 평가 후 설문지를 작성합니다.
다른 이름들:
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실험적: 아로마테라피 중재 2
퀴즈/테스트 전에 지정받은 에센셜 오일(ADAPTIV 또는 Thinker)을 사용하는 참가자
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참가자들은 정규 수업 과정의 일부인 퀴즈와 시험 전후에 짧은 과제를 완료할 것입니다. 각 평가 전에 참가자는 롤러 병을 사용하여 아로마테라피(doTERRA Thinker)를 적용하고(5~12주차에만 해당), 3분 동안 조용히 앉아 휴식 시 심박수와 혈압을 기록합니다. 퀴즈/시험을 완료한 후 참가자는 심박수와 혈압 측정을 반복하고 간단한 사후 평가 설문지를 작성할 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Westside Test Anxiety Scale (WTAS)의 변화
기간: 기준치 및 12주차
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WTAS는 10개의 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 1="전혀 그렇지 않다"에서 5="항상 그렇다"까지의 리커트 응답 척도를 사용합니다.
총점을 10으로 나누어 최종 점수를 얻습니다.
총점은 1에서 5까지이며, 높은 점수는 더 큰 불안을 의미합니다.
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기준치 및 12주차
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아로마테라피 전 심박수(HR) 변화
기간: 3주차와 4주차
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심박수는 퀴즈/테스트 전후에 피트니스 트래커로 측정됩니다.
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3주차와 4주차
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아로마테라피에 의한 심박수(HR) 변화
기간: 5주차부터 12주차까지
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심박수는 퀴즈/테스트 전후에 피트니스 트래커로 측정됩니다.
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5주차부터 12주차까지
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스트레스 성과 평가(SPE)의 변화
기간: 기준점 및 12주차
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퍼센트 테스트 질문 정답률 (100개 중 정답 개수)]/ 심박수 변화율 (기준선 심박수)/(테스트 후 심박수) × 100)]
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기준점 및 12주차
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아로마테라피 전 혈압(BP) 변화
기간: 3주차와 4주차
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퀴즈/테스트 전후에 피트니스 트래커로 수축기 혈압과 이완기 혈압을 모두 측정합니다
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3주차와 4주차
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아로마테라피에 의한 혈압(BP) 변화
기간: 5주차부터 12주차까지
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퀴즈/테스트 전후에 피트니스 트래커로 수축기 및 이완기 혈압을 모두 측정합니다.
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5주차부터 12주차까지
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jenalee Hinds, PhD, University of Kentucky
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 105250
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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