대학생의 시험 불안에 대한 아로마테라피의 영향: 혼합 방법 연구
2026년 1월 29일 업데이트: Jenalee Hinds
이 연구는 테스트 불안을 줄이고 학업 성취도를 향상시키기 위한 중재로 아로마테라피의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구진은 평가 중 아로마테라피에 노출되면 테스트 불안 수준이 낮아지고 퀴즈 및 테스트 점수가 높아질 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, 미국, 40506
- University of Kentucky
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 현재 학생
- 대학교의 선택된 과정에 참여 중인 사람
제외 기준:
- 에센셜 오일 알레르기
- 임신 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 아로마테라피 중재 1
퀴즈/시험 전에 할당된 에센셜 오일(ADAPTIV 또는 Thinker)을 적용하는 참가자들
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참가자들은 정규 수업 과정의 일부인 퀴즈와 시험 전후에 짧은 과제를 완료합니다. 각 평가 전에, 참가자들은 아로마테라피(doTERRA ADAPTIV)를 롤러 병을 사용하여 적용하고(5-12주차에만), 3분 동안 조용히 앉아 휴식 시 심박수와 혈압을 기록합니다. 퀴즈/시험을 완료한 후, 참가자들은 심박수와 혈압 측정을 반복하고 간단한 평가 후 설문지를 작성합니다.
다른 이름들:
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실험적: 아로마테라피 중재 2
퀴즈/테스트 전에 지정받은 에센셜 오일(ADAPTIV 또는 Thinker)을 사용하는 참가자
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참가자들은 정규 수업 과정의 일부인 퀴즈와 시험 전후에 짧은 과제를 완료할 것입니다. 각 평가 전에 참가자는 롤러 병을 사용하여 아로마테라피(doTERRA Thinker)를 적용하고(5~12주차에만 해당), 3분 동안 조용히 앉아 휴식 시 심박수와 혈압을 기록합니다. 퀴즈/시험을 완료한 후 참가자는 심박수와 혈압 측정을 반복하고 간단한 사후 평가 설문지를 작성할 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Westside Test Anxiety Scale (WTAS)의 변화
기간: 기준치 및 12주차
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WTAS는 10개의 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 1="전혀 그렇지 않다"에서 5="항상 그렇다"까지의 리커트 응답 척도를 사용합니다.
총점을 10으로 나누어 최종 점수를 얻습니다.
총점은 1에서 5까지이며, 높은 점수는 더 큰 불안을 의미합니다.
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기준치 및 12주차
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아로마테라피 전 심박수(HR) 변화
기간: 3주차와 4주차
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심박수는 퀴즈/테스트 전후에 피트니스 트래커로 측정됩니다.
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3주차와 4주차
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아로마테라피에 의한 심박수(HR) 변화
기간: 5주차부터 12주차까지
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심박수는 퀴즈/테스트 전후에 피트니스 트래커로 측정됩니다.
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5주차부터 12주차까지
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스트레스 성과 평가(SPE)의 변화
기간: 기준점 및 12주차
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퍼센트 테스트 질문 정답률 (100개 중 정답 개수)]/ 심박수 변화율 (기준선 심박수)/(테스트 후 심박수) × 100)]
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기준점 및 12주차
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아로마테라피 전 혈압(BP) 변화
기간: 3주차와 4주차
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퀴즈/테스트 전후에 피트니스 트래커로 수축기 혈압과 이완기 혈압을 모두 측정합니다
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3주차와 4주차
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아로마테라피에 의한 혈압(BP) 변화
기간: 5주차부터 12주차까지
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퀴즈/테스트 전후에 피트니스 트래커로 수축기 및 이완기 혈압을 모두 측정합니다.
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5주차부터 12주차까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Jenalee Hinds, PhD, University of Kentucky
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 18일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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