열성 질환을 앓고 있는 아동의 어머니에게 건강형성 모델 기반 돌봄이 미치는 영향
열성 질환을 앓고 있는 아동의 어머니에게 미치는 건강형성 모델 기반 돌봄의 효과
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, 터키 (Türkiye), 34672
- Uskudar University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 아동은 발열 증상으로 응급실에 내원해야 합니다
- 최소한 초등학교 수준의 교육을 받아야 합니다
제외 기준:
- 발열이 있는 아동은 5세 이상이어야 합니다
- 심리적 장애가 있는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
실험군(n=45)의 어머니들에게 건강생성적 돌봄 모델을 적용하는 동안, 개인 소개 양식, 개인 통합감 척도, 대처 태도 평가 척도 등 총 세 가지 데이터 수집 양식이 사용되었습니다.
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건강생성적 돌봄 모델 훈련 프로그램 이 프로그램은 건강생성적 돌봄 모델과 3회의 세션을 통해 만나며, 발열 관련 훈련을 제공하고 양식을 완료하는 훈련 프로그램입니다.
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간섭 없음: 대조군
서비스 내 대조군(n=45)의 산모에게는 일상적인 조산사 간호를 제공하면서 총 세 가지 데이터 수집 양식, 즉 개인 소개 양식, 개인 통합감 척도, 대처 태도 평가 척도를 사용하였습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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COPE-대처 태도 평가 척도
기간: 6개월
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COPE-Coping Attitudes Assessment Scale "Ways of Coping"는 1980년 Folkman과 Lazarus에 의해 개발되었으며, COPE는 1989년 Carver, Scheier 및 Weintraub에 의해 개발되었습니다(Folkman et al. 1980, Wegner et al. 1987).
대처 태도 평가 척도는 60개의 질문과 15개의 하위 척도로 구성된 자기 보고식 척도입니다.
질문은 "전혀 하지 않는다"(1), "가끔 한다"(2), "보통으로 한다"(3), "자주 한다"(4)의 옵션으로 답변합니다.
각 하위 척도는 서로 다른 대처 태도에 대한 정보를 제공합니다.
하위 척도에서 얻은 점수가 높을수록 해당 개인이 어떤 대처 태도를 더 많이 사용하는지에 대한 정보를 제공합니다.
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6개월
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결과 측정
기간: 6개월
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본 연구에서 사용된 통합감 척도는 Antonovsky(1987)가 스트레스에도 불구하고 개인의 건강을 유지하는 능력을 측정하기 위해 개발한 것입니다. SOC의 첫 번째 버전은 7점 리커트 척도의 29개 항목으로 구성됩니다. 이 척도의 11개 항목은 '이해 가능성', 8개 항목은 '의미성', 10개 항목은 '관리 가능성'과 관련이 있습니다(Geyer 1997). 1987년에 Antonovsky는 기존 SOC 척도를 수정하여 13개 항목으로 구성된 더 짧은 버전을 개발했습니다. 이 짧은 버전에서는 5개 항목이 이해 가능성을, 4개 항목이 '의미성'을, 나머지 4개 항목이 '관리 가능성'을 측정하며, 모두 7점 리커트 척도로 이루어져 있습니다. 이 척도는 1점에서 7점까지의 13개 항목으로 구성된 자가 보고 척도입니다. 점수 범위는 13점에서 91점 사이입니다. |
6개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Ayça Demir Yıldırım, PhD, Uskudar University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Ü.Ü. Ebe Aslıhan BAŞ
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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