BPPV 환자의 어지러움과 삶의 질에 대한 Brandt-Daroff 운동과 GANS 기법의 추가 효과
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Rabia Ejaz, DPT
- 전화번호: +92 3145281989
- 이메일: rabiaejaz57@gmail.com
연구 장소
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Islamabad, 파키스탄, 44000
- 모병
- Foundation University College of Physical Therapy
-
연락하다:
- Furqan Ahmed Siddiqi, Phd
- 전화번호: 602 051 5788582
- 이메일: principal.fucp@fui.edu.pk
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 양성 발작성 현기증(BPPV) 진단 환자
- 18-60세 사이
- 급성 및 만성 BPPV 환자
- Dix-Hallpike 검사 양성
- DHI 척도: 경도-중증 (0-100)
제외 기준:
- 전정 수술 또는 인공 와우 이식 과거력이 있는 환자
- 발작 또는 간질 과거력이 있는 환자
- 심박 조율기 또는 이식형 제세동기(ICD)를 가진 환자
- 지난 1년 이내에 심각한 두부 외상 또는 뇌진탕 과거력이 있는 환자
- 균형에 영향을 줄 수 있는 다른 전정 장애 또는 상태가 없는 경우(예: 메니에르병, 미로염)
- 균형에 영향을 줄 수 있는 근골격계 또는 신경학적 상태가 없는 경우(예: 뇌졸중, 파킨슨병)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: GANS 기동 및 Brand-Daroff 운동
GANS 기동법은 다음과 같습니다:
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중재 프로그램은 6주간 진행되며, 감독 하의 Gans Maneuver 세션과 가정에서의 Brandt-Daroff 운동을 모두 포함합니다. 참가자는 주당 2회의 감독 하 Gans 세션에 참석하며, 각 세션은 3회 반복의 기동으로 구성됩니다. 또한 참가자는 가정에서 Brandt-Daroff 운동을 하루에 두 번 수행하며, 각 사이클은 3회 반복으로 구성됩니다. 이러한 감독 하와 가정 기반 연습의 조합은 6주 동안 일관되게 유지됩니다. 전체 프로그램 동안 참가자는 총 12회의 감독 하 Gans 세션과 36회의 Brandt-Daroff 가정 세션을 완료하게 됩니다. |
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활성 비교기: GANS 기동
GANS 기동 방법:
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통제군은 오로지 Gans 기동으로만 구성된 구조화된 6주 개입 프로그램에 참여합니다.
참가자들은 주당 2회의 감독된 세션에 참석하여 프로그램 전반에 걸쳐 일관된 감독과 적절한 기술을 보장합니다.
각 세션에는 기동의 3회 반복이 포함되며, 참가자는 피로를 방지하고 각 동작의 질을 유지하기 위해 반복 사이에 30초에서 60초의 휴식 시간을 가질 수 있습니다.
이 빈도와 양은 모든 6주 동안 일관되게 유지되어 표준화된 노출을 제공함으로써 다른 개입군과의 정확한 비교를 가능하게 합니다.
전체 6주 기간 동안 참가자는 총 12회의 감독된 세션을 완료하며, 각 세션마다 3회 반복으로, 개입 전반에 걸쳐 총 36회 반복에 이릅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어지러움
기간: 6주
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어지러움 장애 평가 척도(DHI): 25개 항목 (점수 범위 16-54)에서 16-34 = 경도 장애, 36-52 = 중등도 장애, 52 이상 = 중증 장애
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6주
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BPPV 환자의 삶의 질
기간: 6주
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전정 기능 활동 및 참여 척도 (VAP): 34문항, (1-4점 척도), 1 = 경미한 제한, 2 = 중등도 제한, 3 = 심각한 제한, 4 = 극심한 제한
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6주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FUI/CTR/2025/12
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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