GYN-AIDE: AI 기반 교육을 통한 부인과 종양학 내비게이션
2026년 8월 3일 업데이트: University of Southern California
GYN-AIDE: 인공지능 기반 교육을 통한 부인종양학 네비게이션
이 연구는 자궁내막암 환자가 암 치료에 대한 의학 정보를 어떻게 얻는지와 그 건강 정보 탐색 방법에 대한 만족도를 이해하려 합니다.
또한 인공 지능 교육 자료를 사용하는 데 대한 환자의 관심도를 평가합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
주요 목표:
I. LA 종합병원 부인과 종양 클리닉의 자궁내막암 환자들이 현재 자궁내막암 치료 정보를 어떻게 획득하는지, 그리고 그러한 건강 정보 탐색 방법에 대한 환자 만족도를 파악합니다.
연구 개요: 본 연구는 관찰 연구입니다.
환자는 연구 설문조사를 완료합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
48
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90033
- 모병
- Los Angeles General Medical Center
-
수석 연구원:
- Xiaoyue M. Guo
-
연락하다:
- Kimberly M. Arieli
- 전화번호: 323-865-3000
- 이메일: Kimberly.Arieli@med.usc.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
LA General 산부인과 종양 클리닉의 환자로, 생검으로 확인된 자궁내막암 진단을 받은 경우.
설명
포함 기준:
- LA 종합 산부인과 종양 클리닉 환자
- 만 18세 이상
- 생검으로 확진된 자궁내막암
- 정보에 입각한 동의를 기꺼이 제공할 수 있는 환자
제외 기준:
- 영어 또는 스페인어를 구사하지 않는 환자
- 정보에 입각한 동의를 제공하지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
관찰 연구
연구 참여자들이 설문조사를 완료합니다.
|
비 중재 연구
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Patient Satisfaction Scores
기간: Up to 1 year
|
Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
|
Up to 1 year
|
|
HPV Vaccination Rate
기간: Up to 1 year
|
HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
|
Up to 1 year
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 인구통계학적 특성
기간: 최대 1년
|
이 특정 연구에 참여한 환자의 인구통계학적 특성에 대한 정성적 설명을 사용하여 분석될 것입니다.
|
최대 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 6월 12일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 6월 9일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 6월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 5U-25-1 (기타 식별자: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2025-03594 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00331 (기타 식별자: USC IRB)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .