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GYN-AIDE: AI 기반 교육을 통한 부인과 종양학 내비게이션

2026년 5월 8일 업데이트: University of Southern California

GYN-AIDE: 인공지능 기반 교육을 통한 부인종양학 네비게이션

이 연구는 자궁내막암 환자가 암 치료에 대한 의학 정보를 어떻게 얻는지와 그 건강 정보 탐색 방법에 대한 만족도를 이해하려 합니다. 또한 인공 지능 교육 자료를 사용하는 데 대한 환자의 관심도를 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

I. LA 종합병원 부인과 종양 클리닉의 자궁내막암 환자들이 현재 자궁내막암 치료 정보를 어떻게 획득하는지, 그리고 그러한 건강 정보 탐색 방법에 대한 환자 만족도를 파악합니다.

연구 개요: 본 연구는 관찰 연구입니다.

환자는 연구 설문조사를 완료합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Xiaoyue M. Guo
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • Los Angeles General Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Xiaoyue M. Guo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

LA General 산부인과 종양 클리닉의 환자로, 생검으로 확인된 자궁내막암 진단을 받은 경우.

설명

포함 기준:

  • LA 종합 산부인과 종양 클리닉 환자
  • 만 18세 이상
  • 생검으로 확진된 자궁내막암
  • 정보에 입각한 동의를 기꺼이 제공할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 영어 또는 스페인어를 구사하지 않는 환자
  • 정보에 입각한 동의를 제공하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰 연구
연구 참여자들이 설문조사를 완료합니다.
다른: 비중재 연구
비 중재 연구
다른 이름들:
  • 비교 전통적 관찰 연구
  • 비교적 (관찰) 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자가 사용하는 현재 의료 자원과 해당 자원의 인지된 상대적 중요성
기간: 최대 1년
현재 의료 자원에 대한 다양한 인구통계학적 정보를 바탕으로 한 잠재적 하위 그룹 분석과 함께 질적 설명을 사용하여 분석될 것입니다.
최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 인구통계학적 특성
기간: 최대 1년
이 특정 연구에 참여한 환자의 인구통계학적 특성에 대한 정성적 설명을 사용하여 분석될 것입니다.
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Southern California

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 12월 31일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 9일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5U-25-1 (기타 식별자: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2025-03594 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00331

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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