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견봉하 충돌 증후군에서의 진동 요법과 IASTM

2026년 7월 23일 업데이트: Emre DANSUK

진동 치료 및 기구 보조 연부 조직 가동술이 견봉하 충돌 증후군 환자의 통증, 관절 가동 범위, 기능성, 관절 위치 감각 및 삶의 질에 미치는 영향

이 무작위 대조 임상 연구는 진통, 관절 가동 범위, 고유수용성 감각, 기능적 상태 및 삶의 질에 대한 진동 요법과 기구 보조 연부 조직 이완술(IASTM)의 효과를, 전통적인 물리치료에 추가했을 때, 견봉하 충돌 증후군(SAIS)으로 진단된 개인들을 대상으로 조사하는 것을 목표로 합니다. SAIS은 어깨 통증의 가장 흔한 원인 중 하나이며, 흔히 견갑골 운동학의 손상, 회전근 개 기능 장애, 연부 조직 긴장 및 어깨 가동성 감소와 관련이 있습니다.

MRI로 확인된 SAIS를 가진 40-60세의 총 48명의 참가자는 무작위로 세 그룹에 배정됩니다: (1) 진동 요법 + 전통적인 물리치료, (2) IASTM + 전통적인 물리치료, (3) 전통적인 물리치료 (대조군). 모든 중재는 4주 동안 주 3회 시행됩니다. 결과 측정 항목에는 통증 강도(VAS), 어깨 관절 가동 범위(Goniometer Pro 앱), 굴곡 및 외전 60°에서의 고유수용성 감각, 기능적 상태(DASH), 삶의 질(RC-QoL)이 포함됩니다.

본 연구는 표준 물리치료에 진동 요법이나 IASTM을 추가하는 것이 견봉하 충돌 증후군 환자들의 통증 감소, 관절 가동성 개선, 고유수용성 감각 민감도 향상 및 기능적 능력 증가에 있어 추가적인 단기적 이점을 제공하는지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

견봉하 충돌 증후군(SAIS)은 가장 흔히 접하는 근골격계 장애 중 하나로, 일반 인구의 약 20-30%에 영향을 미치며 어깨 통증의 주요 원인으로 알려져 있습니다. SAIS는 견갑골 운동학의 변화, 회전근 개 근육 불균형, 연조직 긴장, 자세 이상 및 신경근 조절 장애와 관련이 있습니다. 치료 운동, 스트레칭, 전기치료 양상 및 수동 기법을 포함한 전통적 물리치료는 임상에서 일반적으로 사용됩니다. 그러나 수동 또는 연조직 기반 중재를 표준 물리치료와 결합하면 통증, 가동 범위 및 어깨 기능에서 더 효과적인 개선을 얻을 수 있다는 증거가 있습니다.

기구 보조 연조직 가동화(IASTM)는 인체공학적으로 설계된 스테인리스 스틸 도구를 사용하여 연조직에 통제된 기계적 자극을 제공하는 수동 치료 기법입니다. IASTM은 최근 연조직 확장성을 증가시키고 근막 이완을 촉진하며 관절 가동 범위를 향상시키는 능력으로 인해 주목을 받았습니다. 마찬가지로 타진 마사지 요법을 포함한 진동 기반 중재는 기계적 진동과 감각 수용체 자극을 통해 혈액 순환 개선, 통증 감소, 근육 경직 완화 및 가동성 향상에 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 그들의 인기가 높아지고 있음에도 불구하고, SAIS 환자에서 진동 요법과 IASTM을 직접 비교한 증거는 제한적입니다.

이 무작위 대조 시험은 진동 요법 또는 IASTM을 전통적 물리치료에 추가하는 것이 전통적 물리치료 단독보다 우수한 결과를 제공하는지 평가하는 것을 목표로 합니다. MRI로 확인된 SAIS를 가진 40-60세 성인 총 48명이 무작위로 세 그룹에 배정됩니다: (1) 진동 요법 + 전통적 물리치료, (2) IASTM + 전통적 물리치료, (3) 전통적 물리치료 (대조군). 모든 중재는 4주 동안 주 3회 시행됩니다. 진동 요법은 타진 마사지 장치(33 Hz)를 사용하여 기시부에서 정지부 경로를 따라 삼각근과 회전근 개 근육에 적용됩니다. IASTM은 전후면 어깨 근육군에 45° 각도로 표준화된 스윕 및 브러시 기법을 사용하여 적용됩니다. 대조군은 물리치료사의 감독 하에 초음파, TENS, 냉각 요법, 수동 스트레칭, Codman 운동, 막대 운동, 손가락 사다리 운동 및 점진적 강화 운동으로 구성된 전통적 물리치료를 받습니다.

결과 측정 항목에는 통증 강도(VAS), Goniometer Pro 모바일 애플리케이션으로 측정한 어깨 가동 범위, 60° 굴곡 및 외전에서 평가한 고유수용성감각, DASH 설문지로 평가한 기능적 장애, RC-QoL 척도로 측정한 어깨 관련 삶의 질이 포함됩니다. 평가는 기저선과 4주 중재 기간 후에 수행됩니다.

이 연구는 SAIS 인구 내에서 자주 사용되는 두 가지 연조직 중재인 진동 요법과 IASTM을 직접 비교함으로써 현재 문헌에 기여하고자 합니다. 연구 결과는 견봉하 충돌 증후군 환자의 통증 감소, 기능 개선 및 신경근 결과 최적화를 위해 이러한 양상을 전통적 물리치료와 결합할 때의 잠재적 추가 이점에 대해 임상의들에게 정보를 제공할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • MRI로 확인된 견봉하 충돌 증후군 진단을 받은 개인
  • 40세에서 60세 사이의 남성과 여성
  • 1개월 이상 증상이 지속되는 경우

제외 기준:

  • 해당 팔에 대한 수술 이력
  • 팔에 열린 상처가 있는 경우
  • 기존 감염
  • 염증성 관절 질환
  • 어깨 골관절염
  • 류마티스 질환의 존재
  • 악성 또는 양성 종양
  • 진동 치료를 견딜 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Percussion Massage Therapy Plus Conventional Physiotherapy
Participants received the standardized conventional physiotherapy programme for four weeks and additionally received percussion massage therapy three times per week for four weeks.

Percussion massage therapy was administered using a handheld Hypervolt device (Hyperice, California, USA) at 33 Hz, corresponding to level 2 of the device. A flat-head attachment was used to provide uniform contact with the treated tissues.

The intervention was applied to the deltoid, supraspinatus, infraspinatus, and teres minor muscles along their anatomical fibre orientation. Each muscle was treated for three minutes using controlled longitudinal strokes applied alternately in proximal-to-distal and distal-to-proximal directions. The intervention was administered by the same licensed physiotherapist three times per week for four weeks, concurrently with the conventional physiotherapy programme.

다른 이름들:
  • Hypervolt Percussion Massage Device

Participants received a standardized, supervised conventional physiotherapy programme for four weeks, administered five sessions per week by a licensed physiotherapist. Each session included transcutaneous electrical nerve stimulation applied to the symptomatic shoulder for 20 minutes at 100 Hz, followed by a structured exercise programme.

The exercise programme included wand-assisted active range-of-motion exercises for shoulder flexion, abduction, extension, internal rotation, and external rotation; Codman pendulum exercises; active and passive stretching; and finger ladder exercises. Progressive strengthening exercises using elastic resistance bands were performed for shoulder flexion, abduction, internal rotation, external rotation, and extension. Resistance was progressively adjusted according to pain severity, functional capacity, and treatment tolerance, while a standardized volume of 10 repetitions per set was maintained.

실험적: IASTM Plus Conventional Physiotherapy
Participants received the standardized conventional physiotherapy programme for four weeks and additionally received instrument-assisted soft tissue mobilization three times per week for four weeks.

Participants received a standardized, supervised conventional physiotherapy programme for four weeks, administered five sessions per week by a licensed physiotherapist. Each session included transcutaneous electrical nerve stimulation applied to the symptomatic shoulder for 20 minutes at 100 Hz, followed by a structured exercise programme.

The exercise programme included wand-assisted active range-of-motion exercises for shoulder flexion, abduction, extension, internal rotation, and external rotation; Codman pendulum exercises; active and passive stretching; and finger ladder exercises. Progressive strengthening exercises using elastic resistance bands were performed for shoulder flexion, abduction, internal rotation, external rotation, and extension. Resistance was progressively adjusted according to pain severity, functional capacity, and treatment tolerance, while a standardized volume of 10 repetitions per set was maintained.

Instrument-assisted soft tissue mobilization was administered to the deltoid, supraspinatus, infraspinatus, and teres minor muscles three times per week for four weeks. All applications were performed by the same licensed physiotherapist.

Standardized sweep and brush stroke techniques were applied at an approximate treatment angle of 45 degrees and in accordance with the anatomical fibre orientation of each muscle. For each muscle, 20 seconds of parallel strokes were followed by 20 seconds of perpendicular strokes using controlled sweeping movements. The intervention was provided in addition to the conventional physiotherapy programme.

다른 이름들:
  • IASTM
활성 비교기: Conventional Physiotherapy
Participants received a standardized, supervised conventional physiotherapy programme five sessions per week for four weeks.

Participants received a standardized, supervised conventional physiotherapy programme for four weeks, administered five sessions per week by a licensed physiotherapist. Each session included transcutaneous electrical nerve stimulation applied to the symptomatic shoulder for 20 minutes at 100 Hz, followed by a structured exercise programme.

The exercise programme included wand-assisted active range-of-motion exercises for shoulder flexion, abduction, extension, internal rotation, and external rotation; Codman pendulum exercises; active and passive stretching; and finger ladder exercises. Progressive strengthening exercises using elastic resistance bands were performed for shoulder flexion, abduction, internal rotation, external rotation, and extension. Resistance was progressively adjusted according to pain severity, functional capacity, and treatment tolerance, while a standardized volume of 10 repetitions per set was maintained.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Shoulder Joint Position Sense Error
기간: Baseline and immediately after the 4-week intervention

Shoulder joint position sense was assessed using a digital goniometer at target positions of 60 degrees of shoulder flexion and 60 degrees of shoulder abduction. The affected shoulder was passively positioned at the target angle, and the participant was allowed up to 10 seconds to memorize the position. The arm was then returned to the neutral position, and the participant was asked to actively reproduce the target position with the eyes closed.

The absolute angular difference between the target position and the reproduced position was calculated in degrees. Three trials were conducted for flexion and three trials for abduction, and the mean absolute error for each direction was used in the analysis. Lower values indicate greater joint position sense accuracy.

Baseline and immediately after the 4-week intervention

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Shoulder Range of Motion
기간: Baseline and immediately after the 4-week intervention
Active shoulder range of motion was measured in degrees using a digital goniometer under standardized assessment conditions. Shoulder flexion, abduction, internal rotation, and external rotation were assessed. Higher values represent greater shoulder range of motion.
Baseline and immediately after the 4-week intervention
Change in Resting and Activity-Related Shoulder Pain
기간: Baseline and immediately after the 4-week intervention
Resting and activity-related shoulder pain intensity were assessed separately using a 10-centimetre Visual Analog Scale. The scale was anchored by 0, indicating no pain, and 10, indicating the worst imaginable pain. Participants marked their pain intensity on the scale, and the distance from the zero anchor was measured in centimetres. Lower scores indicate lower pain intensity.
Baseline and immediately after the 4-week intervention
Change in Upper-Extremity Disability
기간: Baseline and immediately after the 4-week intervention
Upper-extremity disability was assessed using the Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand questionnaire. The questionnaire contains 30 items and generates a total score ranging from 0 to 100. Higher scores indicate greater upper-extremity disability, whereas lower scores indicate better function.
Baseline and immediately after the 4-week intervention
Change in Rotator Cuff-Related Quality of Life
기간: Baseline and immediately after the 4-week intervention
Rotator cuff-related quality of life was assessed using the Rotator Cuff Quality of Life questionnaire. The questionnaire contains 34 items covering physical symptoms, work, daily activities, social functioning, and emotional well-being. Scores are expressed on a scale from 0 to 100, with higher scores indicating better rotator cuff-related quality of life.
Baseline and immediately after the 4-week intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Emre DANSUK, PhD, Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 10일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-10840098-202.3.02-7891

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

De-identified individual participant data underlying the results reported in the published article will be made available upon reasonable request to the corresponding author for scientifically sound research purposes. Data access will be subject to approval of the proposed use and completion of an appropriate data-sharing agreement, in accordance with institutional policies and applicable ethical requirements.

IPD 공유 기간

Beginning immediately after publication and available for five years.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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