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2% 토파시티닙의 국소 사용이 손톱 건선에 미치는 영향: 탐색적 임상 연구

2026년 9월 22일 업데이트: Doris Hexsel, Hexsel Dermatology Clinic

국소용 2% 토파시티닙의 손발톱 건선 치료에 대한 탐색적 임상 연구

To evaluate the efficacy and safety of topical 2% tofacitinib nail lacquer in nail psoriasis, using the NAPSI and DLQI scales before and after 26 weeks of treatment.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질
        • Departamento de Pesquisa Clínicas Hexsel de Dermatologia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria: Age ≥ 18 years;

  • Presence of nail psoriasis in at least one fingernail or toenail;
  • Patients not using systemic medication, or without adequate response to systemic medication after at least 6 months of use;
  • Ability to read, understand, and sign the Informed Consent Form (ICF) and the Consent Form for Images, Presentations, and Scientific Publications.

Exclusion Criteria: Pregnant or breastfeeding women or those planning to become pregnant during the study period;

  • History of sensitivity to any components of the study product;
  • Initiation of systemic medication for nail psoriasis less than six months prior.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 약용 네일 라커

Following participant selection, confirmation of eligibility criteria, and completion of the baseline clinical assessment (Day 0), each participant will receive one bottle of nail lacquer containing Tofacitinib 2% for home use throughout the study period. Application of the investigational product will be the responsibility of the participant and must be performed once daily, in accordance with the instructions provided by the research team. Prior to each new application, the participant must completely remove the previous layer of nail lacquer, ensuring that the nail surface is clean and dry. After removal, a new uniform layer of the product should be applied to the affected nail(s). The product must be used daily and continuously for the entire duration of the study, in compliance with the schedule established in the study protocol.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The efficacy of topical 2% tofacitinib
기간: 26 weeks

The Nail Psoriasis Severity Index (NAPSI) evaluates nail psoriasis severity by assessing a target nail for nail matrix and nail bed involvement. The nail is divided into four quadrants. Nail matrix psoriasis includes pitting, leukonychia, red spots in the lunula, and nail plate crumbling, while nail bed psoriasis comprises onycholysis, splinter hemorrhages, oil drop (salmon patch) discoloration, and nail bed hyperkeratosis. Each component is scored from 0 to 4 according to the number of quadrants affected (1 = 1/4, 2 = 2/4, 3 = 3/4, 4 = 4/4). The total NAPSI score per nail is calculated as the sum of matrix and nail bed scores, ranging from 0 to 8. The score is directly proportional to disease severity, with higher scores indicating greater nail involvement and a score of zero representing absence of nail manifestations. In clinical studies, a decrease in NAPSI score over time indicates clinical improvement.

26 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Safety, Quality of Life, and Treatment Adherence with 2% Tofacitinib
기간: 26 weeks

The Dermatology Life Quality Index (DLQI) is a validated, standardized instrument used to assess the impact of dermatological diseases on patients' quality of life over the preceding seven days. The questionnaire consists of 10 items covering symptoms and feelings, daily activities, leisure, work or school, personal relationships, and treatment-related burden. Each item is scored on a four-point scale from 0 to 3, where 0 indicates "not at all" and 3 indicates "very much." The total DLQI score is calculated as the sum of all items, yielding a minimum score of 0 and a maximum score of 30. Interpretation is directly proportional to disease impact: higher scores reflect greater impairment and worse dermatology-related quality of life, whereas lower scores indicate less impact, with a score of zero representing no effect on quality of life.

26 weeks

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Monitoring of treatment adherence
기간: 26 weeks.

This study evaluates the use of a medicated nail lacquer for the treatment of nail psoriasis, and one of the outcome measures will be the monitoring of treatment adherence, including the frequency of application and the correct execution of the nail lacquer application technique. Adherence will be systematically monitored throughout the study period using structured records to verify whether the product is applied in accordance with the dosing regimen and protocol-defined instructions. This monitoring aims to ensure intervention fidelity and to support the accurate interpretation of the treatment's efficacy and safety outcomes.

26 weeks.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 12-DPCHD25-04

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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