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분만 제2기에서 사용된 발성 및 자발적 압박 기법이 분만 결과에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

2026년 2월 20일 업데이트: Yasemin Dincel, Istanbul University - Cerrahpasa

분만 제2기 동안 발성과 자발적 힘주기 기법이 분만 결과에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

분만의 두 번째 단계는 자궁경부의 완전 개대에서 태아의 출산까지의 기간으로 정의되며, 이 시기 동안의 산모의 힘주기 기술이 산모와 신생아의 결과에 상당한 영향을 미칠 수 있는 중요한 단계입니다(1-5). 지시적 발살바 힘주기는 산모의 무호흡, 피로 증가, 골반저 손상 및 태아에 대한 부정적 영향을 초래할 수 있는 반면, 개방성 성문을 이용한 자발적 힘주기는 생리적 분만 과정을 지원한다는 증거가 있습니다(2,5-11). 세계보건기구는 여성들이 자연스러운 힘주기 충동을 따르도록 장려하고 긍정적인 출산 경험을 촉진하기 위해 개방성 성문 힘주기 기술의 사용을 지지합니다(12).

발성 힘주기는 호기 중 의도적인 저음 발성을 포함하는 개방성 성문 기법으로, 이는 골반저 이완을 용이하게 하고 통증 관리를 개선하며 출산 경험을 향상시킬 수 있습니다(9-11). 그러나 발성 힘주기의 효과성에 관한 증거는 제한적이며, 터키의 데이터는 부족합니다. 이 무작위 대조 임상 시험은 분만의 두 번째 단계 동안 발성 및 자발적 힘주기 기술이 분만 지속 시간, 통증 강도, 회음부 외상, 산모의 피로 및 출산 경험에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

분만 제2기는 자궁경관 완전 개대와 함께 시작되어 태아가 출생할 때까지 지속됩니다. 이 단계에서는 자궁 수축의 빈도와 강도 증가, 태아 하강, 출산 통로를 통한 회전(2,5)을 포함한 중요한 생리학적 사건들이 발생합니다. 힘주기는 조화된 자궁 수축과 산모의 노력을 통해 태아 만출을 촉진하는 생리학적 반응입니다(2,5).

문헌에는 두 가지 주요 힘주기 기법이 기술되어 있습니다: 닫힌 성문 상태에서 숨을 참는 발살바(Valsalva) 힘주기와, 산모의 자연스러운 욕구에 따라 열린 성문 상태에서 수행하는 자발적(spontaneous) 힘주기입니다(2,3,5-9). 연구에 따르면, 발살바 힘주기는 산모의 무호흡, 피로도 증가, 태아 두부 압박, 골반저 손상, 방광 기능 저하를 초래할 수 있습니다(2,7,10,11). 반면, 열린 성문 힘주기 기법은 산모와 태아의 스트레스 감소, 회음부 보호 효과, 분만 통증 감소, 제2기 기간 단축, 높은 아프가 점수, 개선된 제대혈 pH 값, 더 높은 산모 만족도와 연관되어 있습니다(5,6,10-14).

발성(vocalization) 힘주기는 숨을 내쉬는 동안 의도적인 낮은 톤의 소리(예: "아", "오", "우")를 내는 것으로 정의되며, 힘주는 동안 성문을 열린 상태로 유지하기 위한 방법입니다(10,11). 증거에 따르면, 분만 중 발성은 골반저 이완을 촉진하고, 회음부 열상의 심각도를 감소시키며, 진동 효과를 통한 통증 대처 개선에 기여하며, 더 긍정적이고 권한을 부여하는 출산 경험에 기여할 수 있습니다(9-12). 이러한 잠재적 이점에도 불구하고, 발성 힘주기에 대한 고품질 증거는 문헌에 제한적으로 존재하며, 터키에서 분만 제2기 동안 발성 힘주기 사용을 조사한 임상 연구는 없습니다.

이 무작위 대조 시험은 분만 제2기 동안 발성 힘주기와 자발적 힘주기 기법을 비교할 것입니다. 적격 여성은 무작위로 발성 힘주기 군 또는 자발적 힘주기 군에 배정될 것입니다. 결과 변수에는 분만 제2기 기간, 통증 강도, 회음부 외상, 산모 피로도, 출산 경험이 포함됩니다. 연구 결과는 근거 기반, 생리학적, 여성 중심의 분만기 간호 관행을 뒷받침할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, 터키 (Türkiye), 34758
        • İstanbul University Cerrahpaşa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

연구 참여 기준:

  • 18세 이상
  • 미산부
  • 만삭(임신 38주에서 42주 사이)
  • 질식 분만 예정
  • 단태아 임신
  • 두위 위치
  • 예상 태아 체중 2500-4000g
  • 모체와 태아 모두 합병증 없는 임신
  • 주산기 위험 요소 없음
  • 분만 중 통증 및 피로 완화를 위한 진통제 또는 마취제 투여 없음
  • 터키어 읽기, 이해, 쓰기 가능
  • 연구 참여에 자발적으로 동의

제외 기준:

  • 다산부
  • 다태아 임신
  • 발성 장애 및 청력 손실
  • 고위험 임산부
  • 전신성, 만성 또는 신경계 질환 보유
  • 태아 위험 요소 임산부(태위 이상, 두골골반 불균형, 과대아, SGA, 태아 사망, 초음파상 중대한 병리 없는 태아)

연구 포함 사례 종료점:

  • 분만 중 또는 출산 시 아이 상실
  • 제왕절개 분만
  • 분만 중 통증 및 피로 완화를 위한 약물 중재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: ARM 2
산모가 분만의 두 번째 단계에서 어떻게 힘을 주어야 하는지에 대해 구체적인 지침은 제공되지 않을 것입니다.
실험적: ARM 1
분만의 두 번째 단계 동안, 발성 푸싱 기법(모음 A, O, U를 사용하여 낮은 음으로 숨을 내쉬는)이 권장되며, 어머니의 푸싱을 관찰할 것입니다.
분만 제2기 동안, 발성 푸싱 기법(모음 A, O, U를 사용하여 낮은 음조로 숨을 내쉬는 방식)이 권장되며, 산모의 푸싱을 관찰할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도 - 통증
기간: 자궁 경부 확장이 8-9 cm이고 분만 후 첫 30분 이내일 때
최소: 0 - 최대:10
자궁 경부 확장이 8-9 cm이고 분만 후 첫 30분 이내일 때
출산 경험 척도
기간: 자궁경부 확장이 8-9 cm이고 분만 후 첫 30분 이내일 때
최소: 42- 최대:150
자궁경부 확장이 8-9 cm이고 분만 후 첫 30분 이내일 때
피로에 대한 시각적 상사 척도
기간: 자궁 경부 확장이 8-9 cm이고 분만 후 처음 30분 이내일 때
Min: 0- Max:10
자궁 경부 확장이 8-9 cm이고 분만 후 처음 30분 이내일 때

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Yasemin Dinçel, Istanbul University - Cerrahpasa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 26.2025fbu

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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