만성 톡소포자충증 여성에서 심리적 장애를 구분하는 순환 마이크로RNA의 역할
2026년 1월 8일 업데이트: Heba M. Aboelela, Benha University
만성 톡소포자충증 여성의 심리적 장애를 구별하기 위한 순환 마이크로RNA의 역할 해독
만성 톡소포자충(T. gondii) 감염은 뇌 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 널리 퍼진 상태로, 우울증과 조현병을 포함한 다양한 정신 질환의 위험 요소로 간주됩니다.
이 전향적 관찰 연구는 만성 톡소포자충증을 동반한 조현병, 주요 우울 장애 또는 양극성 장애로 진단받은 여성에서 특정 순환 마이크로RNA(miRNA)의 발현 수준을 조사하는 것을 목표로 합니다.
이러한 수준을 감염이 없는 환자와 비교함으로써, 이 연구는 이러한 miRNA가 특정 정신 질환을 구분하는 데 도움을 주는 생물학적 표지자로 작용할 수 있는지, 그리고 만성 톡소포자충증이 정신 건강에 미치는 영향을 확인할 수 있는지 확인하려 합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
55
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Heba Abo El Ela, MD
- 전화번호: +2 01062702236
- 이메일: b.checked88@gmail.com
연구 장소
-
-
El Qalyoubia
-
Banhā, El Qalyoubia, 이집트, 13511
- 모병
- Benha Faculty of Medicine
-
연락하다:
- Hesham Rashid, Professor
- 전화번호: +20 101 497 7666
- 이메일: b.checked88@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상은 DSM-5 기준에 따라 정신분열증, 주요 우울 장애 또는 양극성 장애로 임상적으로 진단된 성인 여성(만 18세 이상)으로 구성됩니다.
이러한 환자들은 벤하 대학교와 탄타 대학교의 정신과에서 모집됩니다.
이 그룹 내에서 연구 대상은 만성 톡소플라즈마증(항-톡소플라즈마 IgG 항체 존재로 확인)이 있는 집단과 감염이 없는 집단으로 나뉩니다.
만성 사례에 대한 특정 초점을 보장하기 위해, 이 연구는 급성 톡소플라즈마증(IgM 양성) 또는 다른 관련 없는 정신 질환을 가진 환자를 제외합니다.
이 연구는 이미 심리적 장애를 경험하고 있는 환자들 사이의 생체 표지자를 구별하는 것을 특별히 목표로 하기 때문에 건강한 자원봉사자는 포함되지 않습니다.
설명
포함 기준:
- DSM-5 기준에 따라 정신분열증(SCZ), 주요 우울 장애(MDD) 또는 양극성 장애(BD)의 확진된 정신과적 진단을 받은 경우.
- T. gondii IgM 혈청 음성(감염이 급성기가 아님을 확인하기 위함).
- 서명된 동의서를 제출한 경우.
제외 기준:
- 정신분열증, 주요 우울 장애 및 양극성 장애 이외의 정신 장애.
T. gondii IgM 혈청 양성(급성 감염을 나타냄).
참여 거부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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T. gondii 혈청 양성 그룹
항톡소포자충 IgG 항체 양성으로 확인되어 만성 감염을 나타내는 진단된 정신 장애(정신분열증, 주요우울장애 또는 양극성 장애) 여성
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혈청학: 항-톡소포자충 IgG(만성 감염 확인) 및 IgM(급성 감염 배제) 검출을 위한 ELISA 검사. 유전자 분석: 사전에 정해진 혈장 miRNA 패널의 발현 수준을 측정하기 위한 정량적 역전사 PCR(qRT-PCR). 정신과 평가: DSM-5 기준에 따른 임상 진단. |
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T. gondii 혈청 음성 그룹
anti-Toxoplasma IgG 항체 검사에서 음성 반응을 보이는 동일한 정신 질환 진단을 받은 여성
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혈청학: 항-톡소포자충 IgG(만성 감염 확인) 및 IgM(급성 감염 배제) 검출을 위한 ELISA 검사. 유전자 분석: 사전에 정해진 혈장 miRNA 패널의 발현 수준을 측정하기 위한 정량적 역전사 PCR(qRT-PCR). 정신과 평가: DSM-5 기준에 따른 임상 진단. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정신질환 환자에서 만성 톡소포자충증을 검출하기 위한 혈장 miRNA 발현의 진단 정확도
기간: 2-3개월
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순환 마이크로RNA의 접힘 변화(qRT-PCR로 측정)가 만성 톡소플라스마 곤디 감염(항-톡소플라스마 IgG ELISA로 확인)이 있는 환자와 없는 환자를 구별하는 데 있어서의 진단 성능을 결정하는 데 사용된 수신자 조작 특성(ROC) 곡선 아래 면적(AUC)
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2-3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Basma Salem, MD, Assistant Professor Clinical and Chemical Pathology. Faculty of Medicine, Benha University, Egypt
- 수석 연구원: Dina Abd El hadi, MD, Assistant Professor Medical Parasitology. Faculty of Medicine, Benha University, Egypt
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 11월 20일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 8일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2026년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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