뇌졸중 생존자의 하지 근육 활동 및 하체 운동학에 대한 보행 심상 훈련의 효과
2026년 1월 19일 업데이트: Hana Haltmar
아급성 뇌졸중 생존자의 하지 근육 활동과 하체 운동학에 대한 보행 심상의 효과
이 연구의 목적은 뇌졸중 생존자의 정상 보행 심상과 선 위에서의 보행 심상이 하지 근육 활동과 하체 운동학에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
보행 심상화는 실제로 수행되지 않는 보행의 정신적 시뮬레이션을 포함하는 인지 과정입니다.
현재 연구에 따르면, 보행 심상화는 실제 보행에서 관찰되는 것과 매우 유사한 신경 활동을 보입니다.
이 활동은 중추 수준뿐만 아니라 표면 근전도를 사용하여 말단 작용기인 근육에서도 관찰할 수 있습니다.
여러 연구에서 상지나 하지의 분석적 움직임을 상상할 때 특히 근육 활동과 운동학이 평가되지만, 복잡하고 자세적으로 더 많은 요구를 하는 움직임(본 연구의 경우, 보행 및 그 변형인 선 위에서 걷기)은 상대적으로 적게 연구되었습니다.
독립 보행과 지형에 맞게 이를 조정하는 능력은 이동성에 제한이 있는 환자의 재활 치료에서 중요합니다.
이러한 개인들 중에는 뇌졸중 생존자 등이 포함됩니다.
따라서 본 연구의 목적은 이러한 개인들에서 정상 보행 심상화와 선 위에서 걷기 심상화가 하지 근육 활동과 하체 운동학에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Olomouc, 체코, 77900
- University Hospital Olomouc
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Olomouc, 체코, 77111
- Palacky University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 뇌졸중 초발 후 아급성기(발병 후 1주일 ~ 2개월)
- 뇌졸중의 허혈성 원인
- 연구를 이해할 수 있는 양호한 인지 수준
- 최소 연령 18세
- 임상적으로 나타나는 편마비 보행으로 최소 5분 이상 독립 보행 가능
- 경도의 운동 장애로 지지 없이 서 있을 수 있는 능력
- 타인의 수동적 도움 없이 독립적으로 걸을 수 있는 능력(기능적 보행 범주 기준 ≥ 3/5점)
- 체코어판 MIQ-RS 설문지 기준 운동 심상의 운동감각 및 시각적 심상 양호 수준(≥ 4/7점)
제외 기준:
- 현재 의사소통 및 인지 장애
- 보행에 영향을 미칠 수 있는 추가적인 신경학적, 내과적, 심리적 또는 정신과적 장애 또는 중증 근골격계 장애
- 운동 심상에 대한 이전 경험
- 측정 중 통증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입
모든 참가자는 단일 실험 세션에서 정상 보행 심상(NGI)과 라인 위 보행 심상(GLI) 양식을 인지하도록 지시받을 것입니다. 이 두 보행 심상 양식의 순서는 무작위로 배정되었으며, 두 양식 모두 다음 과제들로 구성되었습니다: 휴식(비심상 과제), 정상 보행/라인 위 탠덤 보행의 실제 실행 전과 후의 NGI/GLI. 과제들의 순서는 무작위로 배정되지 않았습니다. 참가자들은 또한 5점 척도를 사용하여 보행 과제 실제 실행 전과 후의 NGI/GLI 양상 모두를 심상하는 용이성/어려움에 대해 질문받았습니다. 각 과제는 지속적 주의력과 가능한 피로 발생과 관련하여 30초 동안 한 번 측정됩니다. |
측정된 모든 작업에서 동일한 초기 자세는 골반 너비만큼 발을 벌리고 선 이족 보행 자세로, 눈에 잘 띄지 않는 흰색 스크린 앞에 서서 상지가 몸을 따라 느슨하게 내려오고, 눈은 뜨고 정면을 바라보는 상태였다. 휴식 작업, 비운동 심상 작업 동안 참가자들은 마음속으로 "생일 축하 노래"를 부르도록 지시받았다. 정상 보행의 실제 실행 전 NGI와 라인 위 보행의 실제 실행 전 GLI는 정상 보행 또는 라인 위 탠덤 보행의 심상과 관련된 작업이다. 참가자들은 먼저 NGI의 경우 복도 5m 구간을, GLI의 경우 동일한 복도 중앙에 위치한 라인을 관찰하였다. 마지막 작업인 정상 보행의 실제 실행 후 NGI와 라인 위 보행의 실제 실행 후 GLI는 정상 보행 또는 라인 위 보행의 즉각적인 실제 경험에서 위에서 언급한 작업들과 달랐다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 활동의 객관적 측정
기간: 1일차
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모든 작업(실제 보행 실행 전/후의 휴식 및 보행 심상)에서 두 가지 보행 심상 양식(정상 보행 심상 및 라인 위 보행 심상)에 걸쳐 표면 근전도를 통해 근육 활동[V]을 측정합니다.
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1일차
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하지 운동역학의 객관적 측정 1
기간: 1일차
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모든 과제(실제 보행 실행 전/후의 휴식 및 보행 심상) 동안, 두 가지 보행 심상 양식(정상 보행 심상 및 선 위 보행 심상)에 걸쳐 하체 운동학이 자이로스코프[deg/s]에 의해 측정됩니다.
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1일차
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하체 운동학적 측정 2
기간: 1일차
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모든 작업(실제 보행 실행 전/후의 휴식 및 보행 심상)에서 두 가지 보행 심상 양식(일반 보행 심상 및 선 위에서의 보행 심상)에 걸쳐 하체 운동학도 가속도계 [g]로 측정됩니다.
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1일차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문지 - 보행 심상 평가
기간: Day 1
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개인들은 보행 과제의 실제 실행 전후에 5점 척도(최대값 - 5점[쉬움]에서 최소값 - 1점[어려움])를 사용하여 정상 보행 심상/선 위 보행 심상을 상상하는 용이성/어려움에 대해 질문받게 됩니다.
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Day 1
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Haltmar H., Janura M., Haltmar M., & Elfmark M. (2024).The effect of gait imagery and its more demanding variant on muscle activity in stroke survivors. Rehabilitace a fyzikální lékařství, 31(3), 116-125. doi: 10.48095/ccrhfl2024116.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IGA_FTK_2021_014
- 13/2021 (기타 식별자: Faculty of Physical Culture Palacky University Olomouc)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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