건강신념모델 기반 교육 프로그램이 여성의 유방자가검진 실천 행동, 유방암 공포 및 인식 수준에 미치는 영향: 무작위 대조 시험 (KAU-BSE-RCT)
2026년 1월 9일 업데이트: Cansu Karadağ, Kafkas University
건강신념모델 기반 교육 프로그램이 여성의 유방자가검진 실천 행동, 유방암 공포 및 인식 수준에 미치는 영향: 무작위 대조군 시험
“건강신념모델 기반 훈련 프로그램이 여성의 유방자가검진 행동, 유방암 두려움 및 인식 수준에 미치는 영향: 무작위 대조 연구”라는 제목의 이 연구는 건강신념모델에 기반한 훈련 프로그램을 통해 필요한 교육을 제공함으로써 여성의 유방암 인식과 유방자가검진 기술의 적용을 증가시키는 것을 목표로 하였다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 무작위 대조 연구는 건강신념모델 기반 교육 프로그램이 여성의 유방 자가 검진 실천, 유방암 두려움 및 인식 수준에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 건강신념모델을 기반으로 한 구조화된 교육 프로그램을 받는 중재 그룹과 일반 치료를 받는 대조 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
데이터는 개인 정보 양식, 챔피언 건강신념모델 척도, 포괄적 유방암 지식 테스트, 유방암 인식 척도 및 챔피언 유방암 두려움 척도를 사용하여 중재 전과 중재 후 3개월에 수집됩니다. 이 연구의 결과는 여성의 유방암 인식과 예방적 건강 행동 개선을 위한 효과적인 교육 전략 개발에 기여할 것으로 기대됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
76
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: CANSU KARADAĞ
- 전화번호: 05414233218
- 이메일: cansukaradag@ardahan.edu.tr
연구 장소
-
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Kars
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Kars, Kars, 터키 (Türkiye), 36100
- Kafkas University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 아르다한 주 제1 가족 건강 센터에 소속된 여성,
- 20세에서 69세 사이의 여성,
- 문해력이 있는 여성,
- 유방암 진단을 받지 않은 여성,
- 정신적 또는 의사소통 장애가 없는 여성,
- 의사소통을 위한 전화를 보유한 여성,
- 연구에 자발적으로 참여하기로 동의한 여성.
제외 기준:
- 의사소통에 어려움이 있는 경우,
- 연구 중도 포기를 원하는 경우,
- 연구 참여를 원하지 않는 경우,
- 메시지 및 전화로 알림을 받았음에도 데이터 양식을 작성하지 않은 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 건강 신념 모델 기반 교육 그룹
참가자들은 유방 자가 검진에 중점을 둔 건강 신념 모델을 기반으로 한 구조화된 교육 프로그램을 받습니다.
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건강 신념 모델을 기반으로 유방 자가 검진 행동을 개선하고 유방암 인식을 높이기 위해 설계된 구조화된 교육 프로그램.
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간섭 없음: 대조군
참가자들은 추가적인 교육적 중재 없이 일반적인 치료를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유방 자가 검진 행동 변화
기간: 기준선 및 중재 후 3개월
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참가자가 유방 자가 검진을 수행하는지 여부를 나타내는 단일 자가 보고 결과로 측정된 유방 자가 검진 행동의 변화.
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기준선 및 중재 후 3개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유방암 지식 수준 변화
기간: 중재 전 및 중재 후 3개월
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포괄적 유방암 지식 검사를 사용하여 평가된 유방암 지식의 변화
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중재 전 및 중재 후 3개월
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유방암 인식 수준의 변화
기간: 기준선 및 중재 후 3개월
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유방암 인식 변화를 유방암 인식 척도를 사용하여 측정함.
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기준선 및 중재 후 3개월
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유방암 두려움 수준의 변화
기간: 중재 전 및 중재 후 3개월
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챔피언 유방암 공포 척도를 사용하여 측정한 유방암 관련 공포의 변화.
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중재 전 및 중재 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: CANSU KARADAĞ, Kafkas University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 9일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2026년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KAU-BSE-RCT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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