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건강신념모델 기반 교육 프로그램이 여성의 유방자가검진 실천 행동, 유방암 공포 및 인식 수준에 미치는 영향: 무작위 대조 시험 (KAU-BSE-RCT)

2026년 1월 9일 업데이트: Cansu Karadağ, Kafkas University

건강신념모델 기반 교육 프로그램이 여성의 유방자가검진 실천 행동, 유방암 공포 및 인식 수준에 미치는 영향: 무작위 대조군 시험

“건강신념모델 기반 훈련 프로그램이 여성의 유방자가검진 행동, 유방암 두려움 및 인식 수준에 미치는 영향: 무작위 대조 연구”라는 제목의 이 연구는 건강신념모델에 기반한 훈련 프로그램을 통해 필요한 교육을 제공함으로써 여성의 유방암 인식과 유방자가검진 기술의 적용을 증가시키는 것을 목표로 하였다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 무작위 대조 연구는 건강신념모델 기반 교육 프로그램이 여성의 유방 자가 검진 실천, 유방암 두려움 및 인식 수준에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 건강신념모델을 기반으로 한 구조화된 교육 프로그램을 받는 중재 그룹과 일반 치료를 받는 대조 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.

데이터는 개인 정보 양식, 챔피언 건강신념모델 척도, 포괄적 유방암 지식 테스트, 유방암 인식 척도 및 챔피언 유방암 두려움 척도를 사용하여 중재 전과 중재 후 3개월에 수집됩니다. 이 연구의 결과는 여성의 유방암 인식과 예방적 건강 행동 개선을 위한 효과적인 교육 전략 개발에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 아르다한 주 제1 가족 건강 센터에 소속된 여성,
  • 20세에서 69세 사이의 여성,
  • 문해력이 있는 여성,
  • 유방암 진단을 받지 않은 여성,
  • 정신적 또는 의사소통 장애가 없는 여성,
  • 의사소통을 위한 전화를 보유한 여성,
  • 연구에 자발적으로 참여하기로 동의한 여성.

제외 기준:

  • 의사소통에 어려움이 있는 경우,
  • 연구 중도 포기를 원하는 경우,
  • 연구 참여를 원하지 않는 경우,
  • 메시지 및 전화로 알림을 받았음에도 데이터 양식을 작성하지 않은 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강 신념 모델 기반 교육 그룹
참가자들은 유방 자가 검진에 중점을 둔 건강 신념 모델을 기반으로 한 구조화된 교육 프로그램을 받습니다.
행동: 건강신념모델 기반 교육 프로그램
건강 신념 모델을 기반으로 유방 자가 검진 행동을 개선하고 유방암 인식을 높이기 위해 설계된 구조화된 교육 프로그램.
간섭 없음: 대조군
참가자들은 추가적인 교육적 중재 없이 일반적인 치료를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방 자가 검진 행동 변화
기간: 기준선 및 중재 후 3개월
참가자가 유방 자가 검진을 수행하는지 여부를 나타내는 단일 자가 보고 결과로 측정된 유방 자가 검진 행동의 변화.
기준선 및 중재 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암 지식 수준 변화
기간: 중재 전 및 중재 후 3개월
포괄적 유방암 지식 검사를 사용하여 평가된 유방암 지식의 변화
중재 전 및 중재 후 3개월
유방암 인식 수준의 변화
기간: 기준선 및 중재 후 3개월
유방암 인식 변화를 유방암 인식 척도를 사용하여 측정함.
기준선 및 중재 후 3개월
유방암 두려움 수준의 변화
기간: 중재 전 및 중재 후 3개월
챔피언 유방암 공포 척도를 사용하여 측정한 유방암 관련 공포의 변화.
중재 전 및 중재 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kafkas University

수사관

  • 수석 연구원: CANSU KARADAĞ, Kafkas Üniversity

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KAU-BSE-RCT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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