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한폐 환기에서의 기계적 파워 (POWEROL)

2026년 1월 19일 업데이트: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University

단일 폐 환기에서 기계적 파워와 관련된 수술 후 합병증 및 결과 - 다기관 관찰 연구

흉부 수술은 일반적으로 적절한 가스 교환을 유지하면서 수술 접근을 제공하기 위해 한쪽 폐 환기(OLV)가 필요합니다. 그러나 OLV는 이환율과 사망률의 주요 원인인 수술 후 폐 합병증(PPC)의 위험 증가와 관련이 있습니다. 조류 호흡량, 호흡 속도, 구동 압력 및 흐름 저항을 포함하는 복합 매개변수인 기계적 파워는 환기 유발 폐 손상(VILI)과 수술 후 결과에 영향을 미치는 핵심 요인으로 제안되었습니다. OLV 중 기계적 파워와 PPC 사이의 연관성을 이해하는 것은 수술 중 환기 전략을 최적화하고 PPC의 부담을 줄이는 데 통찰력을 제공할 수 있습니다. OLV는 기능적 잔여 용량을 감소시키고 환기-관류 비율의 불평등을 도입함으로써 정상적인 폐 역학을 본질적으로 변경하기 때문에, 기계적 파워를 관리하는 복잡성이 더욱 두드러집니다. 이러한 변경된 조건 하에서 무기폐, 폐렴 및 호흡 부전을 포함한 PPC의 위험은 상당히 높아질 수 있습니다. 환기 설정, 폐 보호 전략 및 OLV 지속 시간과 같은 요인들은 기계적 파워 전달에 영향을 미치고 이에 따라 수술 후 폐 기능 회복에 영향을 미치는 중요한 역할을 합니다. 현재 문헌은 OLV 중 부적절한 기계적 환기 전략과 PPC 발생률 증가 사이의 상관관계를 나타냅니다. 그러나 정량화 가능한 측정값으로서 기계적 파워가 OLV 후 환자 결과에 어떻게 정확하게 영향을 미치는지에 대한 이해에는 여전히 격차가 남아 있습니다. 따라서 이 연구는 OLV 중 기계적 파워와 이후 PPC 위험 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 이러한 역학을 명확히 함으로써, 연구 결과는 OLV 관리와 관련된 임상 관행에 정보를 제공하여 궁극적으로 흉부 수술에서 환자 안전과 결과를 개선할 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 환자,
  2. ASA 신체 상태 I-IV
  3. 모든 흉부 수술
  4. 일폐 환기 기간 >1시간
  5. 서면 동의서 작성이 가능한 환자

제외 기준:

1-심장 수술을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준 기준에 따라 정의된 수술 후 첫 5일 동안의 PPC 수
기간: 등록부터 수술 후 5일차까지
수술 후 폐 합병증 ;(예: 폐렴, 급성 호흡 곤란 증후군 [ARDS], 또는 장기간의 기계 환기). StEP-COMPAC 그룹 정의에 따름 [Abbott et al. 2018 Br J Anaesth 2018 May;120(5):1066-1079.]
등록부터 수술 후 5일차까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
폐합병증(PPC)과 관련된 기계적 파워 한계치(J/분)
기간: 등록부터 수술 후 5일까지
등록부터 수술 후 5일까지
비예정된 중환자실 입원율
기간: 등록부터 수술 후 5일째까지
등록부터 수술 후 5일째까지
폐외 수술 후 합병증(합병증 수)
기간: 등록부터 수술 후 5일까지
등록부터 수술 후 5일까지
중환자실 체류 기간(일)
기간: 최대 5일째
최대 5일째
병원 체류 기간(일)
기간: 등록부터 수술 후 5일째까지
등록부터 수술 후 5일째까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15.10.2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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