직전방문절개술(DAA)을 통한 전고관절치환술(THA) 중 장경근막장근(Tensor Fascia Latae)의 근육 손상 (TFL)
직접 전방 접근법(DAA)을 통한 전고관절 치환술(THA) 중 장경근막장근(Tensor Fascia Latae, TFL)의 근육 손상, 단기 기능적 결과와의 상관관계 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
전체 고관절 치환술은 가장 빈번한 수술 절차 중 하나이며, 고관절 관절증의 접근 방식을 변화시켰습니다. 자주 사용되는 몇 가지 수술 접근법이 있습니다: 후외측 접근법, 전외측 접근법 및 직접 전방 접근법입니다. 이전에 DAA가 다른 수술 접근법보다 근육 손상을 적게 유발하는 것으로 나타났으며, 전방 간격은 신경간 및 근육간 근육 보존 기술로 간주됩니다. 그러나 여러 보고서는 DAA도 수술 도구를 사용한 노출 중에 특히 장근막 장근에 근육 손상을 유발하는 것으로 입증되었습니다.
이 연구의 목적은 수술 중 근육 손상의 심각도와 기능적 수술 후 단기 및 중기 결과 간의 상관 관계를 결정하는 것입니다. 우리는 임플란트 배치 후 수술 중 가시적 근육 손상을 0(손상 없음 또는 소수 섬유)에서 4(근육 손상 75% 이상)까지 5단계 등급 시스템으로 등급화했습니다. 기능적 결과는 6주 및 6개월 추적 관찰에서 Harris Hip Score로 확립되었습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Arthur SEGUINEAU, MD
- 이메일: arthur.seguineau@gbna-sante.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Julie BELLARD
- 이메일: julie.bellard@chu-bordeaux.fr
연구 장소
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Bordeaux, 프랑스, 33000
- CHU Bordeaux
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연락하다:
- Julie BELLARD
- 이메일: julie.bellard@chu-bordeaux.fr
-
연락하다:
- Thierry FABRE, PROF
- 이메일: thierry.fabre@chu-bordeaux.fr
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수석 연구원:
- Thierry FABRE, PROF
-
Bordeaux, 프랑스, 33000
- Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine
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연락하다:
- Arthur SEGUINEAU, MD
- 이메일: arthur.seguineau@gbna-sante.fr
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수석 연구원:
- Arthur SEGUINEAU, MD
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 성인(>18세),
- 골관절염으로 직접 전방 접근법을 통한 일차 전고관절 치환술을 받는 환자
제외 기준:
- 고관절 이형성증
- 2cm 이상의 하지 길이 불균형
- 동측 고관절 수술 이력
- 신경근육 병리
- 연구 계획서에 동의하지 않는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 일반적인 수술 절차
일반적인 수술 절차를 받은 환자 : 직접 전방 접근법을 통한 전고관절 치환술
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데이터 수집 및 자가 보고 설문지(HHS 및 SF-36)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 기능적 결과와 TFL 근육 손상 사이의 상관관계
기간: 6주차
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상관관계:
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6주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Harris 고관절 점수 6개월
기간: 6개월
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6개월 시점의 해리스 고관절 점수 결과 해리스 고관절 점수는 각 항목당 여러 개의 제안이 있는 10개의 항목으로 구성되며, 총점은 2점에서 100점까지입니다,
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6개월
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생활의 질 척도
기간: 6주, 6개월
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전체 고관절 치환술 후 6주와 6개월 사이의 SF-36 설문지 점수 변화
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6주, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CHUBX 2024/83
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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