내시경 점막하 박리술에서 RDI 모드의 효과 및 안전성 (RM-ESD)
내시경 점막하 박리술에서 RDI 모드의 유효성과 안전성: 다기관 무작위 대조 연구
기존의 백색광 내시경(WLE)은 깊은 혈관과 활동성 출혈 부위를 식별하려 할 때 충분하지 않은 대비로 인해 제한을 받습니다. 혈액이 고이거나 분출하여 시야를 가리면 가시성이 더욱 떨어져 지혈 효율이 현저히 낮아집니다. 새로운 영상 향상 내시경 방식인 적색 이색 영상(RDI)은 최근 깊이 있는 혈관과 출혈점의 시각화를 개선하고, 지혈 시간을 단축하며, 전반적인 시술 효율을 잠재적으로 높일 수 있음이 입증되었습니다.
후향적 연구 시리즈는 RDI가 내시경 점막하 박리술(ESD) 중 수술 중 출혈 조절과 점막하 평면의 더 나은 구획화를 용이하게 할 수 있음을 시사했지만, 다기관 무작위 대조 시험(RCT)의 높은 수준의 증거는 부족합니다. 아직까지 완전 절제율, 시술 시간, 합병증률, 시술자 정신적 작업 부하와 같은 중요한 종점에 대해 WLE보다 우월함을 입증한 연구는 없습니다.
따라서 연구자들은 ESD 중 전 과정 RDI와 기존 WLE의 효능과 안전성을 체계적으로 비교하기 위해 다기관 RCT를 설계했습니다.
주요 결과 변수는 ESD 중 RDI 대 기존 백색광 내시경으로 달성한 평균 절제 속도(mm²/min)입니다.
2차 결과 변수는 완전 절제(R0)율, 완전 절제율, 절제 변연, 시술 중 출혈 발생 횟수, 시술 중 출혈량, 시술 중 지혈 시간, 기타 시술 중 이상 반응 및 시술 후 이상 반응입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jia C Sun, MM
- 전화번호: 86-20-38379764
- 이메일: sunjch8@mail.sysu.edu.cn
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
나이 ≥ 18세.
조기 위암 또는 전암성 병변, 조기 식도암 또는 전암성 병변, 또는 ESD 적응증에 부합하는 조기 대장암/용종.
참여 기관에서 시행될 ESD 시술.
- 병변 직경 20-60mm. ① 자발적으로 제공된 서면 동의서.
제외 기준:
① 외국인.
② 심한 응고장애(혈소판 수 <50×10⁹/L 또는 INR >1.5), 중대한 심폐 질환, 또는 내시경 치료에 대한 기타 금기증.
③ 원격 전이 또는 림프절 전이의 영상학적 증거.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: RDI 그룹
전체 ESD 박리 과정에서 점막하 박리를 위해 RDI 모드는 지속적으로 사용되며(관찰 및 표시를 위해 백색광 내시경이 사용될 수 있음).
|
ESD 절제 전 과정 동안 점막하 박리를 위해 RDI 모드가 지속적으로 사용됩니다(관찰 및 표시를 위해 백색광 내시경이 사용될 수 있음).
|
|
간섭 없음: WLE 그룹
WLE 그룹은 RDI로 전환하지 않고 WLE만 사용하여 전체 ESD 절차를 완료합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ESD 동안 RDI와 기존 WLE로 달성한 평균 절제 속도 (mm²/min)
기간: 주변 수술적
|
절제 속도는 표본 고정판 위의 면적을 병변의 첫 점막 절개부터 병변의 완전 박리까지 경과한 시간으로 나누어 계산됩니다.
|
주변 수술적
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
완전 절제 (R0) 비율
기간: 주변 수술적
|
완전 절제 (R0) 율
|
주변 수술적
|
|
전체 절제율
기간: 주변시술기
|
엔블록 절제율
|
주변시술기
|
|
절제연
기간: 주변 시술
|
종양의 수직 및 수평 절제 연
|
주변 시술
|
|
시술 중 출혈 에피소드 횟수
기간: 시술 전후
|
시술 중 출혈 에피소드 수
|
시술 전후
|
|
시술 중 출혈
기간: 시술 주변
|
시술 중 출혈
|
시술 주변
|
|
시술 중 지혈 시간
기간: 시술 주변
|
시술 중 지혈 시간
|
시술 주변
|
|
기타 시술 중 부작용
기간: 수술 전후
|
천공, 감염 및 기타 이상 반응
|
수술 전후
|
|
시술 후 이상 사건
기간: 등록부터 시술 후 30일까지.
|
천공, 감염, 지연된 위장관 출혈 및 기타 부작용,
|
등록부터 시술 후 30일까지.
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2025ZSLYEC-728
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .