장기 이식을 기다리는 환자의 절망감, 피로 및 통증에 대한 원격 레이키 치료의 효과
2026년 2월 5일 업데이트: Ozlem Sahin Akboga, Bozok University
장기 이식 대기 환자의 절망감, 피로 및 통증에 대한 원격 레이키 치료의 효과
만성 신부전의 치료와 관리는 장기적인 과정이며, 환자들은 이 상태로 인해 상당한 영향을 받습니다.
환자들이 일주일에 두세 번 혈액 투석 세션에 참석하며 일상 생활의 많은 시간을 보내는 사실은 그들의 생활 활동을 상당히 제한합니다.
약물 치료 외에, 비약물적 방법으로서 원격 레이키는 무력감, 피로, 통증과 같은 증상에 대처하는 데 도움이 될 수 있습니다.
따라서, 개인들은 부분적이거나 완전히 의존적이 될 수 있습니다.
이 만성 질환으로 인해 발생하는 다양한 증상에 대처하고, 치료에 필요한 제한에 적응하며, 합병증을 예방하고, 삶의 질을 향상시키는 것은 또한 신체적, 인지적, 심리적 도전을 가져옵니다.
환자들은 장기 이식을 통해서만 이전의 건강을 되찾을 수 있다는 것을 알고 있지만, 적합한 기증자를 언제 찾을 수 있을지 불확실하기 때문에 강한 무력감을 경험할 수 있습니다.
만성 질환 자체와 혈액 투석 세션은 종종 통증과 피로와 같은 증상을 유발합니다.
문헌에 수많은 근거 기반 연구들은 원격 레이키 실천이 부교감 신경계에 미치는 효과를 통해 많은 만성 질환에서 증상 관리를 지원한다는 것을 입증했습니다.
그러나, 장기 기증을 기다리는 개인들의 무력감, 피로, 통증에 대한 원격 레이키의 효과는 아직 조사되지 않았습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
따라서, 이 연구는 두 그룹으로 구성된 무작위 대조 시험으로 진행될 예정입니다.
포함 기준을 충족하는 장기 기증 대기 환자 50명이 연구에 포함될 것입니다.
데이터는 "개인정보 양식," "벡 절망 척도," "피로 심각도 척도," 및 "간편 통증 인벤토리"를 사용하여 수집됩니다.
적절한 통계 소프트웨어 패키지를 사용하여 분석이 수행될 것입니다.
원격 레이키 실천이 장기 기증을 기다리는 혈액투석 환자들의 절망감, 피로 및 통증에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다고 믿습니다.
전 세계 간호사의 대다수가 레이키 실천 인증을 보유하고 만성 질환에서 이 방법을 사용하는 것으로 알려져 있습니다.
이 연구의 주요 목표는 원격 레이키 실천을 통해 개인의 증상 관리를 지원하고 대처 메커니즘을 강화하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Yozgat
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Yozgat, Yozgat, 터키 (Türkiye), 66100
- Gökmedrese Dialasis Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 6개월 이상 혈액투석을 받고 있는 환자,
- 18세 이상,
- 만성 신장 질환을 가진 환자,
- 터키어를 말하고 이해할 수 있으며,
- 모바일 폰을 소유하고 사용할 수 있는 환자가 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 정신 작용 약물을 사용하는 환자는 연구에 포함되지 않습니다.
- 정기적인 세션에 참석할 수 없는 환자는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 2
제어
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실험적: 1
원격 레이키
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개입군 환자에게는 전화로 연락할 예정입니다.
적절한 환경이 제공될 것입니다.
공인 보조 연구원이 원격 레이키 적용을 시작합니다.
각 적용은 평균 35-40분 동안 지속될 것으로 예상됩니다.
첫 원격 레이키 세션은 환자의 혈액투석일 저녁에 진행됩니다.
세션은 주 3회, 총 4주 동안 진행됩니다.
적용이 완료된 후, 개입군 환자에게서 다시 생체 징후를 측정하고, 벡 절망 척도, 피로 심각도 척도, 간이 통증 인벤토리를 작성합니다.
자료 수집 도구는 마지막 적용 다음 날 두 번째로, 그리고 한 달 후 세 번째로 작성됩니다.
레이키 요법이 절망, 피로 및 통증에 미치는 효과는 개인 정보 양식, 벡 절망 척도, 피로 심각도 척도, 간이 통증 인벤토리를 사용하여 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무망감 수준
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지
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Beck Hopelessness Scale(BHS)를 사용하여 절망 수준을 평가합니다.
이 척도는 20개의 항목으로 구성되며 미래에 대한 부정적 기대를 측정합니다.
총점이 높을수록 절망 수준이 더 높음을 나타냅니다.
총 척도 점수(0-20) 측정 단위: 척도 총점(0-20)
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등록부터 8주 치료 종료까지
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통증 강도와 통증 간섭
기간: 8주 동안의 치료 종료 시점까지 등록부터
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통증 강도와 통증으로 인한 일상 활동의 방해 정도는 숫자 평가 척도(NRS)를 사용하여 평가됩니다.
이 도구는 통증의 심각성과 기능에 미치는 영향을 평가합니다.
통증 심각성 점수와 통증 방해 점수 측정 단위: 척도 총점 (0-10)
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8주 동안의 치료 종료 시점까지 등록부터
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피로 심각도
기간: 기저선(첫 번째 투석일), 4주(중재 종료 시점), 최종 중재 세션 후 1개월
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피로 심각도는 피로 심각도 척도(FSS)를 사용하여 측정됩니다. 이는 일상 기능에 대한 피로의 영향을 평가하는 9개 항목의 자가 보고 설문지입니다. 점수가 높을수록 피로 심각도가 더 큽니다. 측정 단위: 총 척도 점수 (1-7) |
기저선(첫 번째 투석일), 4주(중재 종료 시점), 최종 중재 세션 후 1개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수축기 혈압
기간: 기준선부터 8주까지
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설명: 자동 혈압계를 사용하여 표준화된 휴식 조건에서 측정한 수축기 혈압. 측정 단위: mmHg |
기준선부터 8주까지
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이완기 혈압
기간: 기준선부터 8주까지
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설명: 자동 모니터를 사용하여 표준화된 휴식 조건에서 측정한 이완기 혈압. 측정 단위: mmHg |
기준선부터 8주까지
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심박수
기간: 기준선부터 8주까지
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설명: 자동 생체 신호 모니터를 사용하여 측정한 안정 시 심박수. 측정 단위: 분당 박동수 (bpm) |
기준선부터 8주까지
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체온
기간: 기준선부터 8주까지
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설명: 표준화된 조건에서 디지털 체온계를 사용하여 측정한 체온. 측정 단위: °C |
기준선부터 8주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Akpinar, N. B., Unal, N., Alıncak, G., Pörücü, C., Yurtsever, S., & Karadurmus, N. (2025). The Power of Reiki: Its Effects on Pain and Biochemical Parameters in Patients Undergoing Bone Marrow Transplantation: A Randomized Prospective Controlled Study. Pain Management Nursing, 26(1), e24-e30.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 7월 10일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 8월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 11월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BozokUnıversity
- the author himself (기타 식별자: the author himself)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판물에 보고된 결과의 기반이 되는 비식별화된 개별 참가자 데이터(IPD)(결과 측정 데이터, 인구통계학적 변수 및 관련 임상 변수 포함)는 해당 저자에게 합리적인 요청 시 제공될 예정입니다.
모든 공유 데이터는 참가자의 기밀성을 보호하기 위해 완전히 익명화되며, 개인 식별 정보는 제외됩니다.
IPD 공유 기간
주요 연구 결과 발표 후 6개월부터 주요 연구 결과 발표 후 5년까지
IPD 공유 액세스 기준
방법론적으로 건전한 제안과 합리적인 과학적 근거를 제시하는 연구자는 데이터에 접근할 자격이 있습니다.
요청은 해당 저자에게 이메일을 통해 제출해야 합니다.
데이터 접근에는 해당되는 경우 주 연구자 및 기관 윤리위원회의 승인이 필요할 수 있습니다.
데이터 공유 전에 데이터 사용 계약이 필요할 수 있습니다.
데이터는 주요 연구 결과가 게재된 후 제한된 기간 동안 이용 가능합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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