Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zdalnego leczenia Reiki na poczucie beznadziei, zmęczenie i ból u pacjentów oczekujących na przeszczep narządu

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ozlem Sahin Akboga, Bozok University

Wpływ zdalnego leczenia Reiki na poczucie beznadziejności, zmęczenie i ból u pacjentów oczekujących na przeszczep narządu

Leczenie i opieka nad przewlekłą niewydolnością nerek to długotrwały proces, a pacjenci są w znacznym stopniu dotknięci tym stanem. Fakt, że pacjenci spędzają dużą część swojego codziennego życia na sesjach hemodializy dwa lub trzy razy w tygodniu, znacznie ogranicza ich aktywność życiową. Oprócz leczenia farmakologicznego, niefarmakologiczna metoda, taka jak zdalne Reiki, może być pomocna w radzeniu sobie z objawami, takimi jak beznadziejność, zmęczenie i ból. Dlatego osoby te mogą stać się częściowo lub całkowicie zależne. Radzenie sobie z różnymi objawami wywołanymi przez tę przewlekłą chorobę, dostosowanie się do ograniczeń wymaganych przez leczenie, zapobieganie powikłaniom i poprawa jakości życia również powodują wyzwania fizyczne, poznawcze i psychologiczne. Pacjenci są świadomi, że mogą odzyskać poprzednie zdrowie tylko poprzez przeszczep narządu; jednak ponieważ nie jest pewne, kiedy znajdzie się odpowiedni dawca, mogą doświadczać intensywnych uczuć beznadziejności. Sama choroba przewlekła i sesje hemodializy często prowadzą do objawów, takich jak ból i zmęczenie. Liczne oparte na dowodach badania w literaturze wykazały, że praktyki zdalnego Reiki wspierają zarządzanie objawami w wielu chorobach przewlekłych poprzez swoje efekty na przywspółczulny układ nerwowy. Jednak wpływ zdalnego Reiki na beznadziejność, zmęczenie i ból u osób oczekujących na dawstwo narządów nie został jeszcze zbadany.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dlatego badanie to planuje się jako randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne z dwiema grupami. Do badania włączy się pięćdziesięciu pacjentów oczekujących na przeszczep narządu, którzy spełniają kryteria włączenia. Dane będą zbierane przy użyciu "Formularza Informacji Osobistej", "Skali Beznadziejności Becka", "Skali Nasilenia Zmęczenia" i "Krótkiego Kwestionariusza Bólu". Analizy zostaną przeprowadzone przy użyciu odpowiedniego pakietu oprogramowania statystycznego. Wierzymy, że praktyki zdalnego Reiki mogą mieć pozytywny wpływ na poczucie beznadziejności, zmęczenie i ból u pacjentów hemodializowanych oczekujących na przeszczep narządu. Wiadomo, że większość pielęgniarek na całym świecie posiada certyfikaty praktyki Reiki i stosuje tę metodę w chorobach przewlekłych. Głównym celem tego badania jest wsparcie zarządzania objawami i wzmocnienie mechanizmów radzenia sobie u pacjentów poprzez praktyki zdalnego Reiki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Yozgat
      • Yozgat, Yozgat, Turcja (Türkiye), 66100
        • Gökmedrese Dialasis Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci poddawani hemodializie od ≥ 6 miesięcy,
  • W wieku 18 lat lub starsi,
  • Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek,
  • Potrafiący mówić i rozumieć po turecku,
  • Posiadający telefon komórkowy i umiejący z niego korzystać zostaną włączeni do badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci przyjmujący leki psychotropowe nie zostaną włączeni do badania.
  • Pacjenci niezdolni do regularnego uczestnictwa w sesjach zostaną wykluczeni z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: 2
kontrola
Eksperymentalny: 1
zdalne reiki
Pacjenci w grupie interwencyjnej będą kontaktowani telefonicznie. Zostanie im zapewnione odpowiednie środowisko. Certyfikowany asystent badawczy rozpocznie zdalną aplikację Reiki. Każda aplikacja ma trwać średnio 35-40 minut. Pierwsza zdalna sesja Reiki zostanie przeprowadzona wieczorem w dniu hemodializy pacjenta. Sesje będą odbywać się trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie. Po zakończeniu aplikacji ponownie zostaną pobrane parametry życiowe od pacjentów grupy interwencyjnej, a Skala Beznadziejności Becka, Skala Nasilenia Zmęczenia i Krótki Inwentarz Bólu zostaną wypełnione. Narzędzie do zbierania danych zostanie wypełnione po raz drugi dzień po ostatniej aplikacji i po raz trzeci miesiąc później. Efekty terapii Reiki na beznadziejność, zmęczenie i ból będą oceniane za pomocą Formularza Informacji Osobistej, Skali Beznadziejności Becka, Skali Nasilenia Zmęczenia i Krótkiego Inwentarza Bólu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom beznadziejności
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
Poziom beznadziejności będzie oceniany przy użyciu Skali Beznadziejności Becka (BHS). Skala składa się z 20 pozycji i mierzy negatywne oczekiwania dotyczące przyszłości. Wyższe wyniki całkowite wskazują na większy poziom beznadziejności. Całkowity wynik skali (0-20) Jednostka miary: Wynik całkowity skali (0-20)
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
Intensywność bólu i wpływ bólu
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
Intensywność bólu oraz wpływ bólu na codzienne czynności będą oceniane za pomocą numerycznej skali oceny (NRS). Instrument ocenia nasilenie bólu i jego wpływ na funkcjonowanie. Wynik nasilenia bólu i wynik wpływu bólu Jednostka miary: Całkowity wynik skali (0-10)
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
Nasilenie zmęczenia
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (pierwszy dzień dializy), po 4 tygodniach (koniec interwencji) i 1 miesiąc po ostatniej sesji interwencji

Nasilenie zmęczenia będzie mierzone za pomocą Skali Nasilenia Zmęczenia (FSS), 9-punktowego kwestionariusza samoopisowego oceniającego wpływ zmęczenia na codzienne funkcjonowanie. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie zmęczenia.

Jednostka miary: Całkowity wynik skali (1-7)

Linia wyjściowa (pierwszy dzień dializy), po 4 tygodniach (koniec interwencji) i 1 miesiąc po ostatniej sesji interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 8 tygodni

Opis:

Ciśnienie skurczowe mierzone w standardowych warunkach spoczynku przy użyciu automatycznego monitora.

Jednostka miary: mmHg

Od linii podstawowej do 8 tygodni
Ciśnienie rozkurczowe
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 8 tygodni

Opis:

Ciśnienie rozkurczowe krwi mierzone w standardowych warunkach spoczynkowych przy użyciu automatycznego monitora.

Jednostka miary: mmHg

Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
Tętno
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 8 tygodni

Opis:

Tętno spoczynkowe mierzone za pomocą automatycznego monitora parametrów życiowych. Jednostka miary: uderzenia na minutę (bpm)

Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
Temperatura Ciała
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 8 tygodni

Opis:

Temperatura ciała mierzona za pomocą termometru cyfrowego w ustandaryzowanych warunkach.

Jednostka miary: °C

Od punktu wyjściowego do 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Akpinar, N. B., Unal, N., Alıncak, G., Pörücü, C., Yurtsever, S., & Karadurmus, N. (2025). The Power of Reiki: Its Effects on Pain and Biochemical Parameters in Patients Undergoing Bone Marrow Transplantation: A Randomized Prospective Controlled Study. Pain Management Nursing, 26(1), e24-e30.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BozokUnıversity
  • the author himself (Inny identyfikator: the author himself)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane indywidualnych uczestników (IPD) stanowiące podstawę wyników przedstawionych w publikacjach (w tym dane dotyczące miar wyników, zmienne demograficzne oraz istotne zmienne kliniczne) zostaną udostępnione po uzasadnionym wniosku skierowanym do odpowiedniego autora. Wszystkie udostępniane dane zostaną w pełni zanonimizowane w celu ochrony poufności uczestników i wykluczą wszelkie informacje umożliwiające identyfikację osobistą.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Począwszy od 6 miesięcy po publikacji wyników badania głównego i do 5 lat po publikacji wyników badania głównego

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacze, którzy przedstawią metodologicznie poprawne propozycje i rozsądne uzasadnienie naukowe, będą uprawnieni do dostępu do danych. Wnioski należy składać do odpowiedniego autora za pośrednictwem poczty elektronicznej. Dostęp do danych może wymagać zatwierdzenia przez głównego badacza oraz instytucjonalną komisję etyczną, jeśli ma to zastosowanie. Przed udostępnieniem danych może być wymagana umowa o wykorzystaniu danych. Dane będą dostępne po opublikowaniu głównych wyników badania oraz przez ograniczony okres po tym terminie.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .