Wpływ zdalnego leczenia Reiki na poczucie beznadziei, zmęczenie i ból u pacjentów oczekujących na przeszczep narządu
Wpływ zdalnego leczenia Reiki na poczucie beznadziejności, zmęczenie i ból u pacjentów oczekujących na przeszczep narządu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Yozgat
-
Yozgat, Yozgat, Turcja (Türkiye), 66100
- Gökmedrese Dialasis Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci poddawani hemodializie od ≥ 6 miesięcy,
- W wieku 18 lat lub starsi,
- Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek,
- Potrafiący mówić i rozumieć po turecku,
- Posiadający telefon komórkowy i umiejący z niego korzystać zostaną włączeni do badania.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci przyjmujący leki psychotropowe nie zostaną włączeni do badania.
- Pacjenci niezdolni do regularnego uczestnictwa w sesjach zostaną wykluczeni z badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: 2
kontrola
|
|
|
Eksperymentalny: 1
zdalne reiki
|
Pacjenci w grupie interwencyjnej będą kontaktowani telefonicznie.
Zostanie im zapewnione odpowiednie środowisko.
Certyfikowany asystent badawczy rozpocznie zdalną aplikację Reiki.
Każda aplikacja ma trwać średnio 35-40 minut.
Pierwsza zdalna sesja Reiki zostanie przeprowadzona wieczorem w dniu hemodializy pacjenta.
Sesje będą odbywać się trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie.
Po zakończeniu aplikacji ponownie zostaną pobrane parametry życiowe od pacjentów grupy interwencyjnej, a Skala Beznadziejności Becka, Skala Nasilenia Zmęczenia i Krótki Inwentarz Bólu zostaną wypełnione.
Narzędzie do zbierania danych zostanie wypełnione po raz drugi dzień po ostatniej aplikacji i po raz trzeci miesiąc później.
Efekty terapii Reiki na beznadziejność, zmęczenie i ból będą oceniane za pomocą Formularza Informacji Osobistej, Skali Beznadziejności Becka, Skali Nasilenia Zmęczenia i Krótkiego Inwentarza Bólu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom beznadziejności
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
|
Poziom beznadziejności będzie oceniany przy użyciu Skali Beznadziejności Becka (BHS).
Skala składa się z 20 pozycji i mierzy negatywne oczekiwania dotyczące przyszłości.
Wyższe wyniki całkowite wskazują na większy poziom beznadziejności.
Całkowity wynik skali (0-20) Jednostka miary: Wynik całkowity skali (0-20)
|
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
|
|
Intensywność bólu i wpływ bólu
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
|
Intensywność bólu oraz wpływ bólu na codzienne czynności będą oceniane za pomocą numerycznej skali oceny (NRS).
Instrument ocenia nasilenie bólu i jego wpływ na funkcjonowanie.
Wynik nasilenia bólu i wynik wpływu bólu Jednostka miary: Całkowity wynik skali (0-10)
|
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
|
|
Nasilenie zmęczenia
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (pierwszy dzień dializy), po 4 tygodniach (koniec interwencji) i 1 miesiąc po ostatniej sesji interwencji
|
Nasilenie zmęczenia będzie mierzone za pomocą Skali Nasilenia Zmęczenia (FSS), 9-punktowego kwestionariusza samoopisowego oceniającego wpływ zmęczenia na codzienne funkcjonowanie. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie zmęczenia. Jednostka miary: Całkowity wynik skali (1-7) |
Linia wyjściowa (pierwszy dzień dializy), po 4 tygodniach (koniec interwencji) i 1 miesiąc po ostatniej sesji interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 8 tygodni
|
Opis: Ciśnienie skurczowe mierzone w standardowych warunkach spoczynku przy użyciu automatycznego monitora. Jednostka miary: mmHg |
Od linii podstawowej do 8 tygodni
|
|
Ciśnienie rozkurczowe
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
|
Opis: Ciśnienie rozkurczowe krwi mierzone w standardowych warunkach spoczynkowych przy użyciu automatycznego monitora. Jednostka miary: mmHg |
Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
|
|
Tętno
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
|
Opis: Tętno spoczynkowe mierzone za pomocą automatycznego monitora parametrów życiowych. Jednostka miary: uderzenia na minutę (bpm) |
Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
|
|
Temperatura Ciała
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 8 tygodni
|
Opis: Temperatura ciała mierzona za pomocą termometru cyfrowego w ustandaryzowanych warunkach. Jednostka miary: °C |
Od punktu wyjściowego do 8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Akpinar, N. B., Unal, N., Alıncak, G., Pörücü, C., Yurtsever, S., & Karadurmus, N. (2025). The Power of Reiki: Its Effects on Pain and Biochemical Parameters in Patients Undergoing Bone Marrow Transplantation: A Randomized Prospective Controlled Study. Pain Management Nursing, 26(1), e24-e30.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BozokUnıversity
- the author himself (Inny identyfikator: the author himself)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- SOK ROŚLINNY
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .