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수술 전 데이터를 기반으로 수술 후 중환자실 필요성을 예측하는 데 있어 ChatGPT-5와 마취과 의사의 예측 및 실제 결과 간 일치도 평가

2026년 6월 21일 업데이트: Beste Mutlu Dağlıoğlu

수술 전 데이터를 기반으로 수술 후 중환자실 필요성을 예측하는 데 있어 ChatGPT-5와 마취과 의사의 예측 및 실제 결과 간 일치성 평가

수술 후 중환자실(ICU) 요구량의 정확한 예측은 환자 안전과 제한된 ICU 자원의 효율적 사용에 필수적입니다. 일상적인 임상 실무에서 수술 후 ICU 입원에 관한 결정은 주로 마취과 의사의 수술 전 임상적 판단에 기반하며, 이는 임상의들 사이에서 차이가 있을 수 있습니다.

이 전향적 관찰 연구는 일상적으로 수집된 수술 전 환자 데이터를 사용하여 ChatGPT-5와 마취과 의사가 수술 후 ICU 요구량에 대해 내린 예측 간의 일치도를 평가하고, 이러한 예측을 실제 수술 후 ICU 입원 결과와 비교하는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 표준 임상 치료를 넘어선 어떠한 중재, 치료 수정 또는 추가 절차도 포함하지 않습니다. 모든 환자 데이터는 익명화되며, 임상 관리가 모델의 예측에 영향을 받지 않습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

수술 후 중환자실 입원은 수술 주기적 환자 관리의 중요한 구성 요소이며, 특히 수술적 또는 마취적 위험이 증가한 환자에게 중요합니다. 수술 전에 수술 후 중환자실 치료가 필요한 환자를 정확하게 식별하는 것은 환자 안전을 향상시키고 자원 배분을 최적화할 수 있습니다.

이 연구는 선택적 수술 절차를 받는 성인 환자를 대상으로 수행된 전향적, 비중재적 관찰 코호트 연구로 설계되었습니다. 인구통계학적 특성, 동반 질환, 검사실 결과 및 마취과 의사의 평가를 포함하여 일상적으로 수집된 수술 전 임상 데이터가 각 참가자에 대해 기록됩니다.

각 환자에 대해 구조화된 수술 전 데이터를 사용하여 ChatGPT-5가 생성한 수술 후 중환자실 필요성 예측이 문서화됩니다. 이러한 예측은 마취과 의사의 수술 전 중환자실 입원 평가 및 실제 수술 후 중환자실 입원 결과와 비교됩니다.

연구의 일부로 추가 진단 또는 치료적 중재는 수행되지 않습니다. 환자 치료는 항상 표준 기관 관행을 따릅니다. 수집된 모든 데이터는 분석 전 익명화됩니다. 통계 분석은 민감도, 특이도 및 예측 방법과 실제 결과 간의 일치도를 포함한 일치 및 예측 성능 측정에 중점을 둡니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
938

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상군은 3차 병원에서 선택적 수술을 받고 수술 전 마취과 평가를 받은 18세 이상 성인 환자로 구성됩니다. 본 연구는 수술 전 임상 데이터를 바탕으로 수술 후 중환자실(ICU) 필요성이 평가된 환자를 포함합니다. 환자 결과는 실제 수술 후 중환자실 입원 상태에 따라 평가되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 성인 환자.
  • 수술 전 마취학 평가가 필요한 선택적 수술 절차를 받는 환자.
  • 수술 후 중환자실(ICU) 필요 예측에 필요한 완전한 수술 전 임상 데이터의 가용성.
  • 수술 전 마취학 전문의에 의해 평가된 환자.

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자.
  • 응급 수술 절차.
  • 불완전하거나 누락된 수술 전 임상 데이터가 있는 환자.
  • 연구 목적으로 임상 데이터 사용을 거부하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
예측된 수술 후 ICU 요구량과 실제 요구량 간의 일치도
기간: 수술 후 24시간 이내에
ChatGPT-5와 마취과 의사들이 수술 전에 예측한 수술 후 중환자실(ICU) 필요성과 실제 수술 후 ICU 입원 결과 간의 일치도
수술 후 24시간 이내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Beste Mutlu Dağlıoğlu

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Beste Mutlu Dağlıoğlu, Antalya City Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 12월 7일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 12월 31일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 6월 21일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • AntalyaCity

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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