Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zgodności między przewidywaniami ChatGPT-5 a przewidywaniami anestezjologów oraz rzeczywistymi wynikami w prognozowaniu zapotrzebowania na oddział intensywnej terapii pooperacyjnej na podstawie danych przedoperacyjnych

21 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Beste Mutlu Dağlıoğlu

Dokładne przewidywanie zapotrzebowania na oddział intensywnej terapii (OIT) po operacji jest niezbędne dla bezpieczeństwa pacjenta i efektywnego wykorzystania ograniczonych zasobów OIT. W rutynowej praktyce klinicznej decyzje dotyczące przyjęcia na OIT po operacji opierają się głównie na przedoperacyjnej ocenie klinicznej anestezjologów, która może się różnić w zależności od klinicysty.

To prospektywne badanie obserwacyjne ma na celu ocenę zgodności między przewidywaniami dokonanymi przez ChatGPT-5 i anestezjologów dotyczącymi zapotrzebowania na OIT po operacji przy użyciu rutynowo gromadzonych przedoperacyjnych danych pacjenta oraz porównanie tych przewidywań z rzeczywistymi wynikami przyjęć na OIT po operacji.

Badanie nie obejmuje żadnej interwencji, modyfikacji leczenia ani dodatkowych procedur wykraczających poza standardową opiekę kliniczną. Wszystkie dane pacjentów są anonimowe, a postępowanie kliniczne nie jest uzależnione od przewidywań modelu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Przyjęcie na oddział intensywnej terapii (OIT) pooperacyjnej jest kluczowym elementem zarządzania pacjentem w okresie okołooperacyjnym, szczególnie u pacjentów z podwyższonym ryzykiem chirurgicznym lub anestezjologicznym. Dokładna przedoperacyjna identyfikacja pacjentów, którzy będą wymagać opieki na OIT po operacji, może poprawić bezpieczeństwo pacjentów i zoptymalizować alokację zasobów.

Niniejsze badanie zostało zaprojektowane jako prospektywne, nieinterwencyjne badanie kohortowe obserwacyjne przeprowadzone u dorosłych pacjentów poddawanych planowym zabiegom chirurgicznym. Rutynowo gromadzone przedoperacyjne dane kliniczne, w tym cechy demograficzne, choroby współistniejące, wyniki badań laboratoryjnych oraz oceny anestezjologów, są rejestrowane dla każdego uczestnika.

Dla każdego pacjenta dokumentowane są przewidywania dotyczące zapotrzebowania na OIT pooperacyjną generowane przez ChatGPT-5 przy użyciu ustrukturyzowanych danych przedoperacyjnych. Przewidywania te są porównywane z przedoperacyjnymi ocenami anestezjologów dotyczącymi przyjęcia na OIT oraz z rzeczywistymi wynikami przyjęcia na OIT po operacji.

W ramach badania nie przeprowadza się żadnych dodatkowych interwencji diagnostycznych ani terapeutycznych. Opieka nad pacjentem zawsze odbywa się zgodnie ze standardową praktyką instytucjonalną. Wszystkie zebrane dane są anonimizowane przed analizą. Analizy statystyczne koncentrują się na miarach zgodności i wydajności predykcyjnej, w tym czułości, swoistości i zgodności między metodami predykcji a rzeczywistymi wynikami.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
938

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana obejmuje dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych, którzy przeszli planowe zabiegi chirurgiczne i otrzymali przedoperacyjną ocenę anestezjologiczną w szpitalu trzeciego stopnia referencyjności. Badanie obejmuje pacjentów, dla których zapotrzebowanie na oddział intensywnej terapii (OIT) pooperacyjnej oceniono na podstawie przedoperacyjnych danych klinicznych. Wyniki pacjentów oceniono zgodnie z faktycznym stanem przyjęcia na oddział intensywnej terapii pooperacyjnej.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli pacjenci w wieku 18 lat lub starsi.
  • Pacjenci poddawani planowym zabiegom chirurgicznym wymagającym przedoperacyjnej oceny anestezjologicznej.
  • Dostępność kompletnych przedoperacyjnych danych klinicznych wymaganych do prognozowania potrzeby pooperacyjnej opieki na oddziale intensywnej terapii (OIT).
  • Pacjenci oceniani przedoperacyjnie przez specjalistę anestezjologii.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci młodsi niż 18 lat.
  • Pilne zabiegi chirurgiczne.
  • Pacjenci z niekompletnymi lub brakującymi przedoperacyjnymi danymi klinicznymi.
  • Pacjenci, którzy odmawiają wykorzystania swoich danych klinicznych do celów badawczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porozumienie między przewidywanym a rzeczywistym zapotrzebowaniem na oddział intensywnej terapii po operacji
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 24 godzin po operacji
Porównanie zgodności między przewidywaniami przedoperacyjnymi dotyczącymi zapotrzebowania na oddział intensywnej terapii (OIT) po operacji, dokonanymi przez ChatGPT-5 i anestezjologów, a rzeczywistymi wynikami przyjęć na OIT po operacji.
W ciągu pierwszych 24 godzin po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Beste Mutlu Dağlıoğlu

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Beste Mutlu Dağlıoğlu, Antalya City Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
7 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AntalyaCity

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami