동결건조 대상포진 바이러스 mRNA 백신의 안전성 및 면역원성 평가 연구
40세 이상 성인을 대상으로 동결건조 대상포진 바이러스 mRNA 백신의 다양한 용량의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 대조군을 둔 1/2상 임상시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이것은 무작위 배정, 이중 맹검, 대조군 연구입니다. A 부문에서는 연령 및 용량에 따라 순차적 등록이 이루어졌습니다. 모든 참가자는 연구 백신 2회 접종을 받았습니다. 연구 기간 동안 안전성 관찰이 진행되었습니다. 체액성 및 세포성 면역이 평가되었습니다.
B 부문에서는 참가자들이 무작위로 서로 다른 용량의 연구 백신 또는 능동 대조군 백신을 다른 접종 일정으로 받았습니다. 연구 기간 동안 안전성 관찰이 진행되었습니다. 체액성 및 세포성 면역이 평가되었습니다. 백신 접종 후 여러 시점에서 면역 지속성도 평가되었습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Na Xie
- 전화번호: 86+1999015105
- 이메일: xn@xjcdc.com
연구 연락처 백업
- 이름: Jiao Xue
- 전화번호: 86+13899089997
- 이메일: 64282811@qq.com
연구 장소
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Xinjiang, 중국, 831100
- 모병
- Xinjiang Uygur Autonomous Region Center for Disease Control and Prevention
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연락하다:
- Jiao Xue
- 전화번호: 86+13899089997
- 이메일: 64282811@qq.com
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 1상: 연령 ≥ 40세; 2상: 연령 ≥ 50세;
- 참가자가 동의서를 이해하고 자발적으로 서명할 수 있음;
- 법적 신분증을 제공할 수 있음;
- 가임기 참가자 및 성 파트너는 동의서 서명 시점부터 연구용 백신 마지막 투여 후 6개월까지 자발적으로 효과적인 피임법을 사용하고, 정자 또는 난자 기부 계획이 없음;
- 연구 기간 동안 방문 일정, 샘플 채취, 예방접종 및 기타 시험 절차를 준수하고 시험 중 항상 연락 가능한 상태를 유지할 것에 동의함.
제외 기준:
- 성인기에 수두 또는 대상포진 병력;
- 수두 또는 대상포진 백신 접종 이력 (등록 제품 접종 또는 수두/대상포진 백신 임상시험 참여 포함);
- 최근 30일 이내 수두 또는 대상포진 감염자와의 밀접 접촉;
- 예방접종 전 연구계획서에 명시된 임상 검사에서 임상적으로 유의한 이상 (1상 임상시험에만 해당):
A. 혈액학적 지표: 백혈구 수(WBC), 혈색소(Hb), 혈소판 수(Plt); B. 혈액 생화학 지표: 알라닌아미노전이효소(ALT), 아스파르트산아미노전이효소(AST), 총 빌리루빈(TBIL), 공복 혈당(Glu), 크레아티닌(CR); C. 요검사 지표: 요단백(PRO); D. 응고 지표: 프로트롬빈 시간(PT), 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT), 피브리노겐(Fib), 국제표준화비율(INR); E. 12유도 심전도(ECG).
- 조절되지 않은 만성 질환이나 중대한 병력 (다음 포함: 심혈관 질환 (예: 조절되지 않은 고혈압 – 등록 전 40-59세 참가자 수축기 혈압 ≥140mmHg 및/또는 이완기 혈압 ≥90mmHg, 또는 ≥60세 참가자 수축기 혈압 ≥150mmHg 및/또는 이완기 혈압 ≥100mmHg), 대사 질환 (예: 조절되지 않은 당뇨병), 혈액 질환, 간 또는 신장 질환, 소화기계 질환, 호흡기계 질환, 주요 장기 이식 병력, 또는 최근 5년 내 악성 종양);
- 심근염, 심낭염 또는 특발성 심근병증 병력, 또는 심근염/심낭염 위험을 증가시키는 상태;
- 자가면역 질환, 면역결핍 질환 또는 그 가족력 (다음 포함: 건선, 전신성 홍반성 루푸스, 강직성 척추염, 자가면역 갑상선 질환, 급성 파종성 뇌척수염, 안면 신경마비, 과민반응, 류마티스성 다발근육통, 류마티스 관절염, 길랑-바레 증후군, 비장절제술, 기능적 비장무형성증, HIV 감염);
- 응고 장애 (예: 응고 인자 결핍, 혈소판 이상 또는 기타 응고병증);
- 현재 또는 과거 중증 신경계 장애 (간질, 경련 또는 발작) 또는 정신 질환, 또는 정신 질환 가족력;
- 최근 7일 이내 급성 질환 또는 만성 질환의 급성 악화, 또는 알려진 또는 의심되는 활동성 감염;
- 면역억제 치료 또는 기타 면역조절 치료 (프레드니손 ≥20mg/일 또는 동등 용량 14일 이상), 최근 6개월 내 세포독성 치료, 또는 시험 중 사용 계획;
- 최근 3개월 이내 면역글로불린 또는 기타 혈액 제제 투여 (최근 1개월 이내 B형 간염 면역글로불린 사용), 또는 시험 중 사용 계획;
- 최근 30일 이내 다른 임상시험 참여 또는 본 시험 중 참여 계획;
- 최근 28일 이내 생백신 또는 핵산 백신 접종, 또는 최근 14일 이내 단백질 소단위, 불활성화 또는 기타 유형 백신 접종;
- 백신 또는 백신 성분에 대한 알려진 알레르기 (예: 접종 후 두드러기, 호흡곤란 또는 혈관부종);
- 여성 참가자의 임신, 수유 또는 양성 소변 임신 검사;
- 예방접종 3일 전 발열 (액와 온도 ≥37.3°C) 또는 문진 시 해열제, 진통제 또는 항히스타민제 (예: 아세트아미노펜, 이부프로펜, 로라타딘, 세티리진 등) 사용 보고;
- 예정된 예방접종 당일 불만족스러운 신체 검사 결과;
- 표적 주사 부위의 피부 병변, 염증, 궤양, 발진, 흉터 또는 투여 또는 국소 반응 평가에 방해가 되는 기타 상태;
- 연구자가 참가자의 임상시험 참여 부적합으로 판단하는 기타 요인.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 저용량 그룹
참가자들은 동결건조 대상포진 바이러스 mRNA 백신(저용량)을 2회 접종받게 되며, 접종 간격은 30일 또는 60일입니다.
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동결건조 대상포진 바이러스 mRNA 백신
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실험적: 고용량군
참가자는 동결건조 대상포진 바이러스 mRNA 백신(고용량)을 30일 또는 60일 간격으로 2회 접종받게 됩니다
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동결건조 대상포진 바이러스 mRNA 백신
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활성 비교기: 대조군 A
참가자는 0일차에 식염수를 단일 투여받고, 60일차에 생헤르페스 대상포진 백신을 단일 투여받습니다.
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단순포진대상포진 감독활성화백신, 동결건조
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활성 비교기: 비교군 B
참가자는 재조합 대상포진 백신(CHO 세포)을 60일 간격으로 2회 접종 받게 됩니다
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싱그릭스®
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위약 비교기: 대조군 C
참가자들은 60일 간격으로 두 번의 식염수 투여를 받게 됩니다
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생리식염수
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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30일 이내 부작용 발생률
기간: 각 용량 접종 후 0~30일
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각 용량 접종 후 0~30일 이내의 이상반응 발생률.
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각 용량 접종 후 0~30일
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gE 항체의 혈청전환율
기간: 2회 투여 후 30일
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2회 백신 접종 후 30일째 gE 항체의 혈청전환율.
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2회 투여 후 30일
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gE 항체의 기하 평균 농도(GMC)
기간: 두 번의 투여 후 30일
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2회 접종 후 30일째 gE 항체의 GMC
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두 번의 투여 후 30일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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0~14일 이내의 이상반응
기간: 각 용량 접종 후 0~14일
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각 용량 접종 후 0~14일 내에 발생하는 이상반응의 발생률.
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각 용량 접종 후 0~14일
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심각한 이상사례(SAEs)의 발생률
기간: 첫 번째 투여 후부터 두 번째 투여 후 12개월까지
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첫 번째 투여 후부터 두 번째 투여 후 12개월까지의 중증 이상반응 발생률.
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첫 번째 투여 후부터 두 번째 투여 후 12개월까지
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특별 관심 이상사건(AESI)의 발생률
기간: 첫 번째 투여량부터 두 번째 투여량 이후 12개월까지
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첫 번째 투여부터 두 번째 투여 후 12개월까지의 AESI 발생률.
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첫 번째 투여량부터 두 번째 투여량 이후 12개월까지
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gE 항체의 GMC
기간: 첫 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일, 180일 및 360일
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첫 번째 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일, 180일 및 360일에 대한 gE 항체의 GMC
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첫 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일, 180일 및 360일
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gE 항체의 기하 평균 배 증가 (GMFR)
기간: 첫 번째 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일 및 30일에
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첫 번째 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일 및 30일에 측정한 gE 항체의 GMFR
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첫 번째 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일 및 30일에
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수두대상포진바이러스(VZV) 항체의 혈청전환율
기간: 첫 번째 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일, 30일, 180일 및 360일에
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첫 번째 투여 후 30일 또는 60일에, 그리고 두 번째 투여 후 14일, 30일, 180일 및 360일에 VZV 항체의 혈청전환율.
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첫 번째 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일, 30일, 180일 및 360일에
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VZV 항체의 GMT
기간: 첫 번째 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일, 30일, 180일 및 360일에
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첫 번째 투여 후 30일 또는 60일에, 그리고 두 번째 투여 후 14일、 30일、 180일 및 360일에 측정된 VZV 항체의 GMT
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첫 번째 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일, 30일, 180일 및 360일에
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VZV 항체의 GMFR
기간: 첫 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일 및 30일에
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첫 번째 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일 및 30일에 측정한 VZV 항체의 GMFR
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첫 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일 및 30일에
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gE 특이 사이토카인을 분비하는 CD4+/CD8+ T 세포의 빈도
기간: 첫 번째 투여 후 30일 또는 60일에, 그리고 두 번째 투여 후 14일、30일、180일 및 360일에
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첫 번째 투여 후 30일 또는 60일에, 그리고 두 번째 투여 후 14일, 30일, 180일 및 360일에 gE-특이 사이토카인(IFN-γ, IL-2, TNF-α, CD40L)을 분비하는 CD4/CD8+ T 세포의 빈도
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첫 번째 투여 후 30일 또는 60일에, 그리고 두 번째 투여 후 14일、30일、180일 및 360일에
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세포성 면역 반응률
기간: 첫 번째 투여 후 30일 또는 60일에, 그리고 두 번째 투여 후 14일 및 30일에
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첫 번째 투여 후 30일 또는 60일, 그리고 두 번째 투여 후 14일 및 30일에 측정한 세포성 면역 반응률
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첫 번째 투여 후 30일 또는 60일에, 그리고 두 번째 투여 후 14일 및 30일에
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Na Xie, Xinjiang Uygur Autonomous Region Center for Disease Control and Prevention
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PRO-mHZ-1001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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