수술 주기 과정에서 아동의 공포, 불안 및 통증 관리에 대한 드라마 기반 색칠 이야기책의 효과: "용감한 알리칸의 여정"
2026년 2월 12일 업데이트: Yusuf Budak, Bingol University
수술 전후 과정에서 드라마 기반 색칠동화책이 아동의 공포, 불안 및 통증 관리에 미치는 영향: "용감한 알리잔의 여정"
이 무작위 대조군 연구는 수술 전후 과정에서 드라마 기반 색칠 동화책이 어린이의 공포, 불안 및 통증 관리에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
본 연구는 선택적 수술이 예정된 6-9세 어린이를 대상으로 진행됩니다.
참가자는 무작위로 드라마 기반 색칠 동화책을 제공받는 중재 그룹 또는 일반적인 수술 전 처치를 받는 대조군 그룹에 배정됩니다.
공포, 불안 및 통증 수준은 사전에 정의된 수술 전후 시점에서 검증된 측정 도구를 사용하여 평가됩니다.
연구 결과는 근거 기반 및 아동 중심의 수술 전후 처치 관행에 기여할 것으로 기대됩니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 수술 전후 과정에서 어린이의 두려움과 불안을 줄이고 통증 관리를 개선하기 위한 드라마 기반 색칠 스토리북 중재의 효과를 검토하기 위해 설계된 무작위 대조 시험입니다. 연구 대상은 선택적 수술 절차를 받는 6-9세 어린이들로 구성됩니다. 참가자는 무작위로 중재 그룹 또는 대조군에 배정됩니다.
중재 그룹의 어린이들은 "알리칸의 용감한 여정"이라는 제목의 드라마 기반 색칠 스토리북을 받게 되며, 이 책은 연령에 적합한 언어, 그림, 상호작용 색칠 활동을 통해 수술 전후 과정을 소개합니다. 스토리북은 연구자가 수술 전 기간에 제공할 것입니다. 대조군은 병원에서 제공하는 일상적인 수술 전 치료를 받게 됩니다. 어린이들의 두려움, 불안 및 통증 수준은 수술 전후 단계에서 검증된 평가 도구를 사용하여 측정됩니다. 이 연구는 소아 수술 전후 치료에서 드라마 기반 교육 자료의 효과에 대한 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
72
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Yusuf B Budak, PhD Student
- 전화번호: +90 545 961 30 33
- 이메일: ybudak@bingol.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 6-9세 아동.
- 포경수술을 위해 수술 예정인 아동.
- 이전 수술을 받은 적이 없는 아동.
- 시력, 청력 또는 언어 문제가 없는 아동.
제외 기준:
- 이전 수술을 받은 적이 있는 아동.
- 시력, 청력 또는 언어 문제가 있는 아동.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 드라마 기반 색칠 동화책 그룹
이 그룹의 참가자들은 수술 전에 드라마 기반 색칠 이야기책을 받습니다.
이 이야기책은 연령에 적합한 이야기와 색칠 활동을 통해 어린이들이 수술 주변 과정에 대비하고, 두려움, 불안, 인지된 통증을 줄이도록 설계되었습니다.
|
실험군의 6-9세 아동은 수술 전에 연극 기반 색칠 공부 동화책을 받습니다.
"알리잔의 용감한 여정"이라는 제목의 이 동화책은 연령에 적합한 스토리텔링, 색칠 활동 및 연극적 요소를 통해 아동들이 수술 전후 과정에 대비할 수 있도록 설계되었습니다.
이 중재는 연구자의 감독 하에 수술 전 기간 동안 한 번 시행되며, 수술 전 두려움, 불안 및 지각된 통증을 줄이는 것을 목표로 합니다.
|
|
간섭 없음: 대조군 (일상적 치료)
이 그룹의 참가자는 병원 프로토콜에 따라 드라마 기반 색칠 동화책에 노출되지 않은 상태로 정규 수술 전 처치를 받습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
소아의 수술 전 불안 수준
기간: 수술 1시간 전 및 수술 10분 전 (마취 유도 전)
|
수술 전 불안은 수정된 예일 수술 전 불안 척도 단축형(mYPAS-SF)을 사용하여 평가됩니다. 이는 검증된 관찰 척도로서 활동, 언어, 감정 표현, 각성 상태, 가족 구성원과의 상호작용 등 다섯 가지 영역에 걸친 22개 항목으로 구성되어 있습니다.
총점은 23.33점에서 100점 사이이며, 점수가 높을수록 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
|
수술 1시간 전 및 수술 10분 전 (마취 유도 전)
|
|
아동의 두려움 수준
기간: 수술 1시간 전, 수술 10분 전 (마취 유도 전), 수술 후 1시간
|
공포 수준은 어린이를 위해 검증된 자기 보고 척도인 어린이 공포 척도(CFS)를 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 0점에서 4점까지 점수가 매겨지는 다섯 가지 얼굴 표정으로 구성되어 있으며, 점수가 높을수록 공포 수준이 높음을 나타냅니다.
|
수술 1시간 전, 수술 10분 전 (마취 유도 전), 수술 후 1시간
|
|
소아 수술 후 통증 수준
기간: 수술 1시간 후
|
수술 후 통증은 어린이를 위한 검증된 자가 보고 통증 척도인 Wong-Baker FACES 통증 평가 척도를 사용하여 평가됩니다.
척도는 0에서 5까지이며, 0은 통증이 없음을 나타내고 5는 최악의 통증을 나타냅니다.
점수가 높을수록 통증 강도가 더 높음을 의미합니다
|
수술 1시간 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 12월 15일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- E-33117789-044-163219
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구에 참여하는 아동의 개인정보 보호와 기밀 유지를 위해 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .