이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

웰스팬-THRIVE 암 환자 삶의 질 연구 (THRIVE)

2026년 2월 26일 업데이트: Rahul Kashyap, WellSpan Health

암을 경험하는 개인의 활력을 향상시키기 위한 건강과 회복력 추적 연구 [WellSpan-THRIVE]

암은 전 세계적으로 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치며, 생존뿐만 아니라 일상적인 삶의 질에도 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 수술, 화학요법 및 방사선 치료와 같은 치료는 피로, 통증 및 신경병증과 같은 부작용을 유발할 수 있으며, 이는 신체 기능, 정서적 안녕감 및 사회적 관계에 영향을 미칠 수 있습니다. 많은 연구에서 연령, 암의 유형 및 단계, 치료 관련 증상과 같은 삶의 질에 영향을 미치는 요인들을 조사했지만, 여전히 환자의 실제 경험을 더 완전히 반영하는 도구가 필요합니다.

이 연구는 암 환자를 위해 특별히 설계된 환자 중심의 삶의 질(QOL) 설문조사를 개발하고 구현하는 것을 목표로 합니다. 환자들이 자신에게 가장 중요한 것을 직접 공유하도록 함으로써, 이 설문조사는 암과 그 치료가 일상 생활에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 더 완전하고 정확한 이해를 제공하려 합니다. 결과는 암 여정 동안 환자, 가족 및 의료 제공자가 요구를 더 잘 파악하고, 지원적 치료를 안내하며, 전반적인 안녕감을 개선하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

암은 전 세계적으로 질병 발생률과 사망률의 주요 원인입니다. 2020년에 1천만 명 이상의 사망자가 발생하여 개인, 가족 및 의료 시스템에 상당한 부담을 주고 있습니다.(Sung, Ferlay et al. 2021) 암 치료에는 종종 수술, 화학 요법 및 방사선 요법과 같은 다양한 치료법의 조합이 포함되며, 이는 다양한 신체적 및 심리적 부작용을 초래할 수 있습니다. 피로, 통증 및 신경병증과 같은 부작용은 암 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미쳐 기능 수행 능력, 정서적 건강 및 사회적 관계에 영향을 줄 수 있습니다 (Llamas-Ramos, Alvarado-Omenat et al. 2023). 암 관련 삶의 질(QOL)에 대한 연구는 암이 환자의 생존뿐만 아니라 삶의 모든 부분에 어떻게 영향을 미치는지 이해하는 데 도움이 되기 때문에 점점 더 중요해지고 있습니다 (Moschopoulou, Deane et al. 2021). 환자가 자신의 치료에 참여하는 것은 암 여정 동안 삶의 질에 영향을 미치는 요인에 대한 더 깊은 통찰력을 얻고 참여도를 높이는 강력한 방법입니다.

많은 연구들이 암 환자의 삶의 질(QOL)에 영향을 미치는 요인들을 살펴보았습니다. 연령, 질병 단계, 암 유형, 교육 수준, 소득 및 치료 부작용과 같은 요인들이 모두 역할을 합니다. 예를 들어, 고령, 진행성 암 및 폐암이나 췌장암과 같은 특정 유형의 암은 삶의 질을 낮출 수 있습니다 .(Cella, Tulsky et al. 1993, Dodd, Miaskowski et al. 2001), 반면 피로, 통증 및 신경병증과 같은 치료 부작용은 환자가 일상 활동을 수행하고 삶을 즐기는 것을 더 어렵게 만들 수 있습니다 (Yennurajalingam, Rodrigues et al. 2018). 연구는 신체적, 정서적 및 사회적 문제가 웰빙에 어떻게 영향을 미치는지 이해하는 데 중요한 진전을 이루었지만, 암으로 살아가는 사람들의 삶의 질에 영향을 미치는 모든 요인을 완전히 파악하는 데는 여전히 과제가 남아 있습니다.

목표는 암 환자를 위해 특별히 맞춤화된 환자 중심의 삶의 질(QOL) 설문지를 개발하고 구현하여 그들의 삶의 질에 영향을 미치는 요인들에 대한 보다 정확하고 포괄적인 그림을 포착하는 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Joan K Moore, MSN, RN, OCN, CCRP
  • 전화번호: 717-741-8124
  • 이메일: jmoore@wellspan.org

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Chambersburg, Pennsylvania, 미국, 17201
        • 모병
        • WellSpan Medical Oncology & Hematology
        • 연락하다:
      • Ephrata, Pennsylvania, 미국, 17522
        • 모병
        • WellSpan Ephrata Cancer Center
        • 연락하다:
      • Gettysburg, Pennsylvania, 미국, 17325
        • 모병
        • WellSpan Adams Cancer Center
        • 연락하다:
      • Lebanon, Pennsylvania, 미국, 17042
        • 모병
        • WellSpan Sechler Family Cancer Center
        • 연락하다:
      • York, Pennsylvania, 미국, 17403
        • 모병
        • WellSpan York Cancer Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

WellSpan 암 센터에서 최근 6개월 이내에 원발성 암으로 새로 진단받은 경우.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 원발성 암 진단 (최근 6개월 이내 신규 진단)
  • 동의서에 서명할 수 있는 자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 원발성 비흑색종 피부암, 신경계 악성종양(뇌 또는 뇌전이), 원발성 혈액암 환자
  • 심각한 인지 장애가 있어 동의서에 서명할 수 없거나 삶의 질 설문지를 완료할 수 없는 환자
  • 치료 담당 연구자의 판단에 따라 생존 기간이 90일 미만인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
지난 6개월 이내에 원발성 암 진단을 받은 환자
최근 6개월 내에 원발성 암 진단을 받은 환자들은 인종, 민족 및 성별에 따라 분류되며, 이러한 하위 그룹을 기준으로 삶의 질 차이를 조사할 예정입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
인종, 민족 또는 성별에 따른 삶의 질 차이
기간: 기준선, 6-12-18-24개월
인종 또는 민족 또는 성별에 따른 삶의 질 차이에 관한 삶의 질 설문지. 기준선부터 6개월, 12개월, 18개월, 24개월까지 삶의 질에 관한 각 질문의 변화를 살펴볼 것입니다.
기준선, 6-12-18-24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
WellSpan Health

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Navesh Sharma, DO, PhD, FACRO, Wellspan Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2031년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2031년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 2월 26일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2226965-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 수 있는 환자 및 기관의 허가를 받지 못했습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리