건강한 노화를 위한 자율적 운동 프로그램의 동기 부여 지원 (MOTIVA)
2026년 9월 15일 업데이트: Hospital Universitario Getafe
건강한 노화를 촉진하는 자율적 운동 프로그램을 위한 동기 부여 지원 및 기능 평가를 갖춘 컴퓨팅 생태계 (MOTIVA)
VIVIFRAIL과 같은 운동 프로그램을 무인 모드로 효과적으로 구현하려면, 포기와 순응 부족에 맞서기 위한 중요한 대응책으로서 환자의 동기 부여 특성과 상태를 신중하게 고려하고 행동 변화 과정의 현재 단계에 맞게 중재를 조정해야 합니다.
동기 부여 지원과 자율 운동 프로그램을 위한 기능 및 성능 평가를 갖춘 컴퓨팅 생태계는 건강한 노인과 취약 노인의 독립성과 신체 및 인지 건강을 향상시키면서 의료 서비스 이용을 줄일 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
190
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Olga Laosa Zafra, MD. PhD
- 전화번호: 463005 +34916839360
- 이메일: olga.laosa@salud.madrid.org
연구 연락처 백업
- 이름: Elena Villalba Mora, PhD
연구 장소
-
-
Madrid
-
Getafe, Madrid, 스페인, 28905
- Hospital Universitario Getafe
-
Madrid, Madrid, 스페인, 28041
- Primary Care
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 70세 이상.
- SPPB에서 4점 이상을 획득해야 함.
- 보조 도구 유무와 관계없이 보행이 가능해야 함.
제외 기준:
- 동의를 제공할 수 없거나 거부하는 경우.
- 지시 사항을 이해할 수 없는 경우.
- 연구자의 판단에 따라 신체 운동이 금기되는 질병이나 임상 상태가 진단된 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
VIVIFRAIL 애플리케이션 + MOTIVA 생태계 + 동기 부여 지원 없음
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실험적: 중재군
VIVIFRAIL 애플리케이션 + MOTIVA 생태계 + 사용자의 동기 부여 프로필에 기반한 맞춤형 운동 모니터링 및 격려 계획.
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전문적인 감독이나 보호자 없이 사용자의 동기 부여 프로필과 성과를 기반으로 한 맞춤형 운동 계획.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MOTIVA Ecosystem
기간: 등록부터 12개월 치료 종료까지
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대조군과 중재군 간 각 VIVIFRAIL 프로그램 세션에서 수행한 운동 횟수(세션당 #운동)를 총 세션 수(순응도)와 비교하십시오
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등록부터 12개월 치료 종료까지
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SPPB (단기 신체 수행 능력 배터리)
기간: 등록부터 12개월 치료 종료까지
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참가자의 기능적 상태 평가 (SPPB 척도 점수) 0-4점: 심각한 이동성 제한.
4-6점: 중등도 제한.
7-9점: 경미한 제한.
10-12점: 최소한의 제한.
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등록부터 12개월 치료 종료까지
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글로벌 어세스먼트
기간: 등록부터 12개월 치료 종료 시점까지
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참여자의 신체적 건강(SPPB 검사, EUROQL5d 점수, Lawton 점수, 낙상/최근 6개월)과 정서적 건강(Yesavage 설문지)을 연구 등록 전후로 평가합니다.
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등록부터 12개월 치료 종료 시점까지
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디지털 평가
기간: 등록부터 12개월 치료 종료 시까지
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우리 노년층의 디지털 기술 향상 여부를 다음과 같이 설명하세요: 1- 사용성 점수 > 80.3: A (우수). 사용자들은 시스템을 좋아하며 추천할 것입니다. 68 - 80: B/C (좋음/수용 가능). 시스템은 사용 가능하지만 개선의 여지가 있습니다. 51 - 67: D (불량/수용 가능). 시스템에는 중대한 사용성 문제가 있습니다. < 50: F (수용 불가능). 시스템 사용이 매우 어렵습니다. 2- UEQ 테스트 점수 -0.8과 0.8 사이: 중립(평균)으로 간주됩니다. 점수 > 0.8: 긍정적. 점수 > 1.5: 우수. |
등록부터 12개월 치료 종료 시까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Olga Laosa Zafra, MD. PhD, Fundación para la Investigación Biomédica - Hospital Universitario de Getafe
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 4월 8일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MOTIVA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
전체 컨소시엄과 상의하는 것이 필요합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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