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건강한 노화를 위한 자율적 운동 프로그램의 동기 부여 지원 (MOTIVA)

2026년 2월 26일 업데이트: Hospital Universitario Getafe

건강한 노화를 촉진하는 자율적 운동 프로그램을 위한 동기 부여 지원 및 기능 평가를 갖춘 컴퓨팅 생태계 (MOTIVA)

VIVIFRAIL과 같은 운동 프로그램을 무인 모드로 효과적으로 구현하려면, 포기와 순응 부족에 맞서기 위한 중요한 대응책으로서 환자의 동기 부여 특성과 상태를 신중하게 고려하고 행동 변화 과정의 현재 단계에 맞게 중재를 조정해야 합니다. 동기 부여 지원과 자율 운동 프로그램을 위한 기능 및 성능 평가를 갖춘 컴퓨팅 생태계는 건강한 노인과 취약 노인의 독립성과 신체 및 인지 건강을 향상시키면서 의료 서비스 이용을 줄일 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

190

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Elena Villalba Mora, PhD

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 70세 이상.
  • SPPB에서 4점 이상을 획득해야 함.
  • 보조 도구 유무와 관계없이 보행이 가능해야 함.

제외 기준:

  • 동의를 제공할 수 없거나 거부하는 경우.
  • 지시 사항을 이해할 수 없는 경우.
  • 연구자의 판단에 따라 신체 운동이 금기되는 질병이나 임상 상태가 진단된 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
VIVIFRAIL 애플리케이션 + MOTIVA 생태계 + 동기 부여 지원 없음
실험적: 중재군
VIVIFRAIL 애플리케이션 + MOTIVA 생태계 + 사용자의 동기 부여 프로필에 기반한 맞춤형 운동 모니터링 및 격려 계획.
다른: MOTIVA 생태계
전문적인 감독이나 보호자 없이 사용자의 동기 부여 프로필과 성과를 기반으로 한 맞춤형 운동 계획.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MOTIVA Ecosystem
기간: 등록부터 12개월 치료 종료까지
대조군과 중재군 간 각 VIVIFRAIL 프로그램 세션에서 수행한 운동 횟수(세션당 #운동)를 총 세션 수(순응도)와 비교하십시오
등록부터 12개월 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SPPB (단기 신체 수행 능력 배터리)
기간: 등록부터 12개월 치료 종료까지
참가자의 기능적 상태 평가 (SPPB 척도 점수) 0-4점: 심각한 이동성 제한. 4-6점: 중등도 제한. 7-9점: 경미한 제한. 10-12점: 최소한의 제한.
등록부터 12개월 치료 종료까지
글로벌 어세스먼트
기간: 등록부터 12개월 치료 종료 시점까지
참여자의 신체적 건강(SPPB 검사, EUROQL5d 점수, Lawton 점수, 낙상/최근 6개월)과 정서적 건강(Yesavage 설문지)을 연구 등록 전후로 평가합니다.
등록부터 12개월 치료 종료 시점까지
디지털 평가
기간: 등록부터 12개월 치료 종료 시까지

우리 노년층의 디지털 기술 향상 여부를 다음과 같이 설명하세요:

1- 사용성 점수 > 80.3: A (우수). 사용자들은 시스템을 좋아하며 추천할 것입니다. 68 - 80: B/C (좋음/수용 가능). 시스템은 사용 가능하지만 개선의 여지가 있습니다.

51 - 67: D (불량/수용 가능). 시스템에는 중대한 사용성 문제가 있습니다. < 50: F (수용 불가능). 시스템 사용이 매우 어렵습니다.

2- UEQ 테스트 점수 -0.8과 0.8 사이: 중립(평균)으로 간주됩니다. 점수 > 0.8: 긍정적. 점수 > 1.5: 우수.
등록부터 12개월 치료 종료 시까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospital Universitario Getafe

협력자

Universidad Politecnica de Madrid

수사관

  • 수석 연구원: Olga Laosa Zafra, MD. PhD, Fundación para la Investigación Biomédica - Hospital Universitario de Getafe

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 8일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MOTIVA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

전체 컨소시엄과 상의하는 것이 필요합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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