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비복근 피로가 근육 탄력성과 점프에 미치는 영향

2026년 5월 19일 업데이트: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

비복근 피로가 근육 탄성 특성과 점프 수행에 미치는 영향에 대한 연구

본 연구는 국소 근육 피로가 내측 비복근(MG)의 점탄성 특성과 수직 점프 수행력에 미치는 급성 및 24시간 회복 효과를 조사합니다. 이 연구는 표준화된 피로 프로토콜 직후 근육 강직도, 긴장도 및 탄력성의 변화를 정량화하고, 이러한 매개변수의 24시간 후 회복을 모니터링하는 것을 목표로 합니다. 또한, 본 연구는 이 시간대에 걸쳐 카운터무브먼트 점프(CMJ) 높이로 측정된 폭발적 파워에 대한 피로의 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

참가자들은 세 가지 시점에서의 변화를 평가하기 위해 구조화된 실험 절차를 거칩니다:

기초 평가: MyotonPRO 장치를 사용하여 내측 비복근(medial gastrocnemius, MG)의 수동적 근 긴장도(Hz), 강성(N/m) 및 탄성(로그 감소)을 측정합니다. 초기 수직 점프 높이는 카운터무브먼트 점프(countermovement jump, CMJ) 테스트를 통해 결정됩니다.

피로 유발 프로토콜 및 급성 평가: 참가자들은 표준화된 서서하는 종아리 들기 운동을 과제 실패까지 수행합니다. 프로토콜 직후, MG의 근긴장도 측정 특성과 CMJ 수행 능력을 다시 측정하여 급성 피로로 인한 변화를 확인합니다.

24시간 후 추적 조사: 참가자들은 정확히 24시간 후 실험실로 돌아옵니다. 모든 측정(MyotonPRO 및 CMJ)을 반복하여 근육-힘줄 단위의 기초 수준으로의 회귀 및 회복 상태를 평가합니다.

통계 분석은 기초, 피로 후, 24시간 회복 측정 간의 차이에 초점을 맞춥니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
28

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 25세 사이의 건강한 자원자.
  • IPAQ에 따라 비활동적 또는 여가 활동 수준으로 분류된 신체 활동 수준.
  • 누워 있는 자세의 등척성 피로 프로토콜을 따르고 추적 측정에 참석할 의사.
  • 비활동적 또는 여가 활동 (IPAQ 점수).

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내의 하지 근골격계 손상 또는 수술 병력.
  • 진단된 신경계, 대사성 또는 심혈관 질환.
  • 근육 긴장도나 회복에 영향을 줄 수 있는 약물 또는 보충제의 정기적 사용 (예: 근육 이완제, 고용량 항산화제).
  • 최근 하지에 대한 집중적인 근력 훈련 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 비복근 피로 군
이 그룹의 참가자들은 족저굴곡근에 대해 표준화된 국소 근육 피로 프로토콜을 수행합니다. 이 프로토콜은 분당 60회의 일정한 템포로 반복적인 서 있는 자세에서 종아리 들어올리기를 작업 실패 시까지 수행하는 것을 포함합니다. 근육 근긴장도 측정 특성(긴장도, 강직도, 탄력성)과 수직 점프 수행능력(CMJ)은 기준선, 피로 직후, 그리고 24시간 후에 측정되어 급성 변화와 회복을 평가합니다.
장치: Isometric Plantar Flexion Fatigue Protocol
Participants undergo a localized isometric fatigue protocol in a supine position with their feet placed against a solid wall. They perform maximal isometric plantar flexion pushing against the wall. The protocol continues until the participant reports a score of 8 or higher (indicating 'very strong' to 'maximal' exertion) on the Borg CR-10 Scale. Task failure is also confirmed by the inability to maintain the required isometric pressure or foot position despite verbal encouragement. This ensures a standardized level of subjective and objective muscle fatigue across all participants.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
내측 및 외측 비복근의 근육 경직
기간: 기준선, 피로 직후 (Post-0), 피로 후 24시간 (Post-24h)
근긴장도 측정법을 사용하여 내측(MG) 및 외측(LG) 비복근의 고유 기계적 강성을 평가합니다. 값이 높을수록 강성이 더 큽니다. 미터당 뉴턴(N/m)으로 측정됩니다.
기준선, 피로 직후 (Post-0), 피로 후 24시간 (Post-24h)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
수직 도약 성능 (도약 높이)
기간: 기준선, 피로 직후 (Post-0), 피로 24시간 후 (Post-24h)
디지털 힘 플랫폼에서 측정된 카운터무브먼트 점프(CMJ) 높이를 이용한 폭발력 평가. 센티미터(cm) 단위로 측정됨.
기준선, 피로 직후 (Post-0), 피로 24시간 후 (Post-24h)
카운터무브먼트 점프 단계 지속 시간(브레이킹 및 이심성)
기간: 기준선, 피로 직후(Post-0), 피로 24시간 후(Post-24h)
점프 전략의 시간적 분석, 특히 이심성 및 제동 단계의 지속 시간. 밀리초(ms) 단위로 측정됩니다.
기준선, 피로 직후(Post-0), 피로 24시간 후(Post-24h)
동적 균형 성능(Y-Balance Test)
기간: 기준선, 피로 직후(Post-0), 피로 24시간 후(Post-24h)
세 방향(전방, 후내측, 후외측)에서의 동적 자세 조절 측정. 도달 거리는 다리 길이로 정규화됩니다. 다리 길이의 백분율(%LL)로 측정됩니다.
기준선, 피로 직후(Post-0), 피로 24시간 후(Post-24h)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of Beykent

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Ali İlez, PhD Can, VU University of Amsterdam
  • 수석 연구원: Nergiz Batur, PhD Can, Galata University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 1월 15일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 15일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 5월 19일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • UBeykent-17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 프라이버시를 보호하기 위해 개별 참가자 데이터는 공개되지 않습니다. 그러나, 비식별화된 집계 데이터 및 연구 프로토콜은 해당 저자에게 합리적인 요청 시 공유될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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