비복근 피로가 근육 탄력성과 점프에 미치는 영향
2026년 5월 19일 업데이트: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
비복근 피로가 근육 탄성 특성과 점프 수행에 미치는 영향에 대한 연구
본 연구는 국소 근육 피로가 내측 비복근(MG)의 점탄성 특성과 수직 점프 수행력에 미치는 급성 및 24시간 회복 효과를 조사합니다.
이 연구는 표준화된 피로 프로토콜 직후 근육 강직도, 긴장도 및 탄력성의 변화를 정량화하고, 이러한 매개변수의 24시간 후 회복을 모니터링하는 것을 목표로 합니다.
또한, 본 연구는 이 시간대에 걸쳐 카운터무브먼트 점프(CMJ) 높이로 측정된 폭발적 파워에 대한 피로의 영향을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
참가자들은 세 가지 시점에서의 변화를 평가하기 위해 구조화된 실험 절차를 거칩니다:
기초 평가: MyotonPRO 장치를 사용하여 내측 비복근(medial gastrocnemius, MG)의 수동적 근 긴장도(Hz), 강성(N/m) 및 탄성(로그 감소)을 측정합니다. 초기 수직 점프 높이는 카운터무브먼트 점프(countermovement jump, CMJ) 테스트를 통해 결정됩니다.
피로 유발 프로토콜 및 급성 평가: 참가자들은 표준화된 서서하는 종아리 들기 운동을 과제 실패까지 수행합니다. 프로토콜 직후, MG의 근긴장도 측정 특성과 CMJ 수행 능력을 다시 측정하여 급성 피로로 인한 변화를 확인합니다.
24시간 후 추적 조사: 참가자들은 정확히 24시간 후 실험실로 돌아옵니다. 모든 측정(MyotonPRO 및 CMJ)을 반복하여 근육-힘줄 단위의 기초 수준으로의 회귀 및 회복 상태를 평가합니다.
통계 분석은 기초, 피로 후, 24시간 회복 측정 간의 차이에 초점을 맞춥니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Istanbul Beykent University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 25세 사이의 건강한 자원자.
- IPAQ에 따라 비활동적 또는 여가 활동 수준으로 분류된 신체 활동 수준.
- 누워 있는 자세의 등척성 피로 프로토콜을 따르고 추적 측정에 참석할 의사.
- 비활동적 또는 여가 활동 (IPAQ 점수).
제외 기준:
- 지난 6개월 이내의 하지 근골격계 손상 또는 수술 병력.
- 진단된 신경계, 대사성 또는 심혈관 질환.
- 근육 긴장도나 회복에 영향을 줄 수 있는 약물 또는 보충제의 정기적 사용 (예: 근육 이완제, 고용량 항산화제).
- 최근 하지에 대한 집중적인 근력 훈련 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 비복근 피로 군
이 그룹의 참가자들은 족저굴곡근에 대해 표준화된 국소 근육 피로 프로토콜을 수행합니다.
이 프로토콜은 분당 60회의 일정한 템포로 반복적인 서 있는 자세에서 종아리 들어올리기를 작업 실패 시까지 수행하는 것을 포함합니다.
근육 근긴장도 측정 특성(긴장도, 강직도, 탄력성)과 수직 점프 수행능력(CMJ)은 기준선, 피로 직후, 그리고 24시간 후에 측정되어 급성 변화와 회복을 평가합니다.
|
Participants undergo a localized isometric fatigue protocol in a supine position with their feet placed against a solid wall.
They perform maximal isometric plantar flexion pushing against the wall.
The protocol continues until the participant reports a score of 8 or higher (indicating 'very strong' to 'maximal' exertion) on the Borg CR-10 Scale.
Task failure is also confirmed by the inability to maintain the required isometric pressure or foot position despite verbal encouragement.
This ensures a standardized level of subjective and objective muscle fatigue across all participants.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
내측 및 외측 비복근의 근육 경직
기간: 기준선, 피로 직후 (Post-0), 피로 후 24시간 (Post-24h)
|
근긴장도 측정법을 사용하여 내측(MG) 및 외측(LG) 비복근의 고유 기계적 강성을 평가합니다.
값이 높을수록 강성이 더 큽니다.
미터당 뉴턴(N/m)으로 측정됩니다.
|
기준선, 피로 직후 (Post-0), 피로 후 24시간 (Post-24h)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수직 도약 성능 (도약 높이)
기간: 기준선, 피로 직후 (Post-0), 피로 24시간 후 (Post-24h)
|
디지털 힘 플랫폼에서 측정된 카운터무브먼트 점프(CMJ) 높이를 이용한 폭발력 평가.
센티미터(cm) 단위로 측정됨.
|
기준선, 피로 직후 (Post-0), 피로 24시간 후 (Post-24h)
|
|
카운터무브먼트 점프 단계 지속 시간(브레이킹 및 이심성)
기간: 기준선, 피로 직후(Post-0), 피로 24시간 후(Post-24h)
|
점프 전략의 시간적 분석, 특히 이심성 및 제동 단계의 지속 시간.
밀리초(ms) 단위로 측정됩니다.
|
기준선, 피로 직후(Post-0), 피로 24시간 후(Post-24h)
|
|
동적 균형 성능(Y-Balance Test)
기간: 기준선, 피로 직후(Post-0), 피로 24시간 후(Post-24h)
|
세 방향(전방, 후내측, 후외측)에서의 동적 자세 조절 측정.
도달 거리는 다리 길이로 정규화됩니다.
다리 길이의 백분율(%LL)로 측정됩니다.
|
기준선, 피로 직후(Post-0), 피로 24시간 후(Post-24h)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ali İlez, PhD Can, VU University of Amsterdam
- 수석 연구원: Nergiz Batur, PhD Can, Galata University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 15일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- UBeykent-17
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자의 프라이버시를 보호하기 위해 개별 참가자 데이터는 공개되지 않습니다.
그러나, 비식별화된 집계 데이터 및 연구 프로토콜은 해당 저자에게 합리적인 요청 시 공유될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .