이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

청소년 축구 선수들의 스프린트, 점프 및 방향 전환 성능에 대한 아이소메트릭 컨디셔닝의 급성 효과

엘리트 청소년 축구 선수(U15-U19)의 스프린트 속도, 점프 성능, 방향 전환 능력 및 신경근 기능에 대한 일측성 등척성 컨디셔닝 활동의 급성 효과

이 연구는 엘리트 청소년 축구 선수들의 스프린트, 점프, 방향 전환 성능에 대한 등척성 조건화 활동의 급성 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 전문 아카데미 출신의 15-19세 남자 축구 선수 12명이 무작위 교차 연구에 참여합니다. 각 참가자는 1주일 간격으로 두 번의 실험 세션을 완료할 것입니다.

각 세션 동안 참가자들은 표준화된 워밍업을 수행한 후, 카운터무브먼트 점프, 드롭 점프, 30m 스프린트 테스트, 505 방향 전환 테스트를 포함한 기초 성능 테스트를 실시합니다. 기초 테스트 후, 참가자들은 무작위 순서로 두 가지 조건 중 하나를 완료합니다: (1) 일측 서서하는 등척성 종아리 들기로 구성된 등척성 조건화 활동, 또는 (2) 저강도 러닝머신 걷기로 구성된 대조 조건. 성능 테스트는 신경근 성능의 급성 변화를 평가하기 위해 개입 후 7분 뒤에 반복됩니다.

점프 성능은 1000Hz로 샘플링하는 듀얼 포스 플레이트 시스템을 사용하여 평가되며, 스프린트 성능은 전자 타이밍 게이트를 사용하여 측정됩니다. 이 연구는 체육관에 위치한 실내 육상 트랙에서 수행될 것입니다. 결과는 등척성 조건화 활동이 청소년 축구 선수들의 폭발적인 성능을 급격히 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 엘리트 청소년 축구 선수들의 신경근 성능에 대한 등척성 컨디셔닝 활동의 급성 효과를 조사합니다. 이 연구는 참가자들이 무작위 순서로 두 가지 실험 조건을 완료하는 무작위 교차 설계를 사용합니다.

폴란드 리그 시스템에서 경쟁하는 프로 축구 아카데미의 15-19세 남자 축구 선수 12명이 모집될 것입니다. 적격 참가자는 최소 1년의 저항 훈련 경험을 가져야 하며, 정기적으로 조직된 축구 및 근력 훈련에 참여하고 신경근 또는 근골격계 장애가 없어야 합니다.

각 참가자는 7일 간격으로 두 번의 테스트 세션을 완료할 것입니다. 각 세션은 사이클링, 동적 이동성 운동 및 최대 이하 점프로 구성된 표준화된 워밍업으로 시작할 것입니다. 기준선 테스트에는 두 번의 반동 점프(CMJ), 45cm 상자에서의 두 번의 낙하 점프(DJ), 한 번의 최대 30m 스프린트 및 우세 및 비우세 다리를 사용하여 수행된 두 번의 505 방향 전환 테스트가 포함됩니다.

기준선 테스트 후, 참가자는 다음 두 조건 중 하나를 완료할 것입니다:

i) 등척성 컨디셔닝 활동(실험 조건): 단측 서서 하는 등척성 종아리 들기로, 각 반복에 3초 수축으로 3세트 3회 수행되며 세트 사이에 3분 휴식 기간이 있습니다.

ii) 통제 조건: 6 km·h⁻¹의 저강도 트레드밀 걷기를 9분 동안 수행합니다.

지정된 조건을 완료한 후 7분 후, 참가자는 신경근 성능의 급성 변화를 평가하기 위해 성능 테스트를 반복할 것입니다.

점프 성능은 1000 Hz로 샘플링하는 듀얼 포스 플레이트 시스템(Dual Force Plate System, CC Athletics, Denmark)을 사용하여 측정될 것입니다. 힘-시간 데이터는 표준화된 절차에 따라 제조사의 소프트웨어를 사용하여 기록 및 처리될 것입니다. 선형 스프린트 성능은 두 점 교차 시작으로 수행된 30m 스프린트 테스트를 사용하여 평가될 것입니다. 스프린트 시간은 0, 5 및 30m에 위치한 전자 타이밍 게이트(Witty Timing System, Microgate, Bolzano, Italy)를 사용하여 기록될 것입니다.

모든 테스트는 체육관 내부에 위치한 짧은 실내 육상 주로에서 수행될 것입니다. 이 연구는 등척성 컨디셔닝 활동이 청소년 축구 선수들의 폭발적 성능을 급격히 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하고 축구의 워밍업 전략에 대한 실용적인 권장 사항을 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, 폴란드, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 14-19세 남자 축구 선수
  • 현재 경쟁적인 축구 아카데미 내에서 조직된 축구 훈련에 참여 중
  • 저항 운동 경력 최소 1년
  • 연구 시작 전 최소 1년 동안 축구 훈련과 저항 운동 모두에 정기적으로 참여
  • 성능에 영향을 미칠 수 있는 신경근 및 근골격계 장애 없음

제외 기준:

  • 하지에 영향을 미치는 현재 근골격계 부상의 존재
  • 신체적 성능에 영향을 미칠 수 있는 신경근 장애 또는 의학적 상태의 병력
  • 검사 중 최대 스프린트 또는 점프 노력을 방해하는 부상 또는 건강 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 등척성 컨디셔닝 활동
참가자들은 중재 후 수행도 테스트 전에 일측성 서기 자세의 등척성 종아리 올리기로 구성된 등척성 조건 활동을 수행합니다.
참가자는 각 반복에 대해 3초간 수축을 유지하는 3회 반복 3세트로 구성된 일측 서서하는 장딴지 등척성 운동을 수행합니다. 세트 사이에는 3분의 휴식 시간이 제공됩니다.
활성 비교기: 대조 조건
참가자들은 중재 후 수행 능력 검사 전에 저강도 트레드밀 걷기를 수행합니다.
참가자들은 9분 동안 6km·h⁻¹의 속도로 저강도 트레드밀 걷기를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5 m 및 30 m 스프린트 시간
기간: 기준선 및 중재 후 7분
전자식 타이밍 게이트를 사용하여 두 점 지그재그 출발로 측정된 30m 최대 전력 질주 시간. 가속도와 전체 스프린트 성능을 평가하기 위해 5m와 30m에서 분할 시간이 기록됩니다.
기준선 및 중재 후 7분
505 방향 전환 테스트 시간
기간: 기준선 및 중재 후 7분
우세 다리와 비우세 다리 모두를 사용하여 수행한 505 방향 전환 테스트를 완료하는 데 필요한 시간.
기준선 및 중재 후 7분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카운터무브먼트 점프 높이
기간: 기준선 및 중재 후 7분
1000Hz로 샘플링되는 듀얼 포스 플레이트 시스템을 사용하여 측정한 카운터무브먼트 점프 시 점프 높이. 참가자들은 양손을 허리에 얹고 최대한의 카운터무브먼트 점프를 수행합니다. 힘-시간 데이터는 제조사 소프트웨어를 사용하여 기록 및 처리됩니다.
기준선 및 중재 후 7분
드롭 점프 반응성 강도 지수
기간: 기준선 및 중재 후 7분
이중 힘 판 시스템을 사용하여 45cm 상자에서 수행된 드롭 점프에서 계산된 반응성 강도 지수. 이 변수는 점프 높이를 지면 접촉 시간으로 나누어 계산됩니다.
기준선 및 중재 후 7분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jonatan Helbin, MSc, Academy of Physical Education in Katowice

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 17일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2-X/2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 결과가 게재된 후 합리적인 요청이 있을 경우, 개인 식별 정보가 제거된 개별 참가자 데이터를 제공할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .