탈장성형술 후 메쉬 감염: 완전 제거 vs 부분 제거 - 결과 및 병원체 분석에 대한 후향적 연구
2026년 3월 18일 업데이트: Zhijun Bao, Fudan University
후향적 연구: 탈장 성형술 후 메쉬 감염에 대한 완전 및 부분적 메쉬 제거 - 임상 결과 및 병원체 분석
배경: 긴장성 없는 서혜부 탈장 수술(IHR) 후 메쉬 감염은 드물고 어려운 문제입니다. 보존적 치료가 실패할 경우, 수술이 종종 필요합니다. 본 연구는 영향을 받은 환자들에서 완전 메쉬 제거와 부분 메쉬 제거의 임상적 결과를 비교했습니다.
재료 및 방법: 우리는 2016년 1월부터 2025년 12월까지 우리 병원에서 IHR 후 메쉬 감염으로 수술을 받은 환자들을 후향적으로 분석했습니다. 완전 제거군과 부분 제거군 간에 기초 데이터, 수술 주변 지표, 수술 후 합병증 및 미생물학적 결과를 비교했습니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
우리는 단일 기관, 후향적 사례 시리즈 분석을 수행했습니다. 2016년 1월부터 2025년 12월까지 우리 센터에서 긴장이 없는 복벽 탈장 수술 후 메쉬 감염이 발생하여 수술적 치료를 받은 환자들을 포함했습니다. 절개, 변연부, 또는 제대 탈장 수술 후 메쉬 감염이 있는 환자들은 제외되었습니다. 또한, 보존적 치료로 호전되어 수술을 받지 않은 환자들도 제외했습니다.
다음과 같은 데이터를 수집했습니다: 인구통계학적 특성, 동반 질환, 검사실 및 영상 검사 결과, 원발성 탈장 수술의 특성, 감염 특성, 수술 중 데이터, 그리고 수술 후 결과. 모든 데이터는 표준화된 데이터베이스에 입력되었습니다. 추적 관찰은 외래 방문과 전화 인터뷰를 통해 이루어졌습니다. 마지막 추적 관찰은 2025년 10월 30일에 이루어졌습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Xiaoyu Peng, MD
- 전화번호: +8619121706827
- 이메일: 23211280025@m.fudan.edu.cn
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상군은 우리 병원에서 장력 없는 서혜부 탈장 성형술 후 메쉬 감염이 발생하여 수술적 메쉬 제거(완전 또는 부분)를 받은 환자들로 구성됩니다.
의무 기록에서 후향적으로 자료를 수집하였으며, 인구통계학적 특성, 동반 질환, 검사실 및 영상 검사 결과, 초기 탈장 수술 세부사항, 감염 특성, 수술 중 자료, 수술 후 결과를 포함합니다.
외래 방문과 전화 인터뷰를 통해 추적 관찰을 진행하였으며, 마지막 추적 관찰은 2025년 10월 30일에 실시되었습니다.
설명
포함 기준:
- 메쉬 삽입을 통한 장력 없는 서혜부 탈장 성형술을 받은 환자.
- 수술적 재개입이 필요한 메쉬 감염으로 진단된 환자.
- 메쉬 완전 또는 부분 제거 수술을 받은 환자.
- 완전한 의무 기록과 추적 데이터의 가용성.
제외 기준:
- 보존적으로 관리된(수술적 제거 없이) 메쉬 감염 환자.
- 중요 데이터(예: 수술 중 소견, 병원체 결과 또는 추적 관찰)가 누락된 환자.
- 결과를 혼란스럽게 할 수 있는 동반 시술(예: 동시적 다른 탈장 수리)을 받은 환자.
- 퇴원 직후 추적 관찰이 중단된(수술 후 평가 없음) 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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완전 메시 제거 그룹
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감염 정도와 관계없이, 보이는 모든 부분과 고정 봉합사를 포함한 전체 보철 메쉬의 완전한 적출
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부분적 메쉬 제거 그룹
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망의 감염된 부분 또는 통합되지 않은 부분만 절제하고, 잘 통합되어 감염되지 않은 부분은 제자리에 보존합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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탈장 재발률
기간: 수술일로부터 2025년 12월까지
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메시 제거 수술 후 이전 헤르니아 성형술 부위에서 임상적 또는 방사선학적으로 확인된 재발성 서혜부 헤르니아의 존재.
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수술일로부터 2025년 12월까지
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감염 재발률
기간: 수술일로부터 2025년 12월까지
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메쉬 감염에 대한 초기 수술적 치료 후 동일 부위에서 발생한 수술 부위 감염의 재발로, 이는 임상적 징후(예: 홍반, 고름 배출, 누공 형성) 및/또는 양성 미생물 배양으로 확인됩니다.
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수술일로부터 2025년 12월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 3월 18일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HuadongHosptialHernia02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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