하지 신경 가동술이 보행 생역학과 척추 정렬에 미치는 영향
2026년 3월 25일 업데이트: Ezgi Ünüvar Yüksel, Izmir Democracy University
하지 신경 가동술이 보행 생체역학 및 척추 정렬에 미치는 급성 효과: 신경 슬라이더 기법과 신경 장력 기법 비교
이 무작위 배정 통제 단일맹검 시험은 좌식 생활을 하는 젊은 성인에서 하지 신경 슬라이더 운동과 신경 장력 운동이 보행 매개변수와 척추 정렬에 미치는 즉각적인 효과를 비교하고자 하였다.
18~30세 건강한 좌식 생활자 60명을 무작위로 신경 슬라이더 중재군 또는 신경 장력 중재군에 배정하였다.
시공간적 보행 매개변수는 검증된 스마트폰 기반 보행 분석 애플리케이션으로 평가하였으며, 척추 정렬 각도는 단일 운동 세션 전후에 수포 경사계로 측정하였다.
주요 결과는 보행 관련 매개변수의 급성 변화였으며, 부차적 결과에는 척추 정렬과 골반 경사 각도의 변화가 포함되었다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 무작위 대조군 단일맹검 실험 연구는 2024년 2월부터 4월까지 수행되었으며, 하지 신경 동원 기법이 좌식 생활을 하는 사람들의 보행 생체역학과 척추 정렬에 미치는 급성 효과를 조사하기 위해 진행되었습니다.
18-30세의 건강한 좌식 생활 참가자 60명(여성 30명, 남성 30명)이 등록되었습니다. 참가자는 봉인된 봉투 무작위 배정 방법을 사용하여 신경 슬라이더 그룹 또는 신경 텐셔너 그룹에 무작위로 배정되었습니다. 배정 은폐는 독립 연구원에 의해 보장되었으며, 모든 결과 평가는 맹검된 물리치료사에 의해 수행되었습니다.
각 참가자는 기초(사전 검사) 평가를 거친 후 신경 동원 운동 단일 세션(총 3분, 30회 반복 3세트)을 수행했습니다. 중재 후 측정은 운동 완료 5분 후에 수행되었습니다.
주요 결과는 보행 속도, 보폭, 보폭 비대칭, 지지 기저, 단일 및 이중 지지 시간, 보행 점수를 포함한 시공간적 보행 매개변수의 즉각적인 변화였습니다. 보행은 실험실 기반 보행 분석 시스템과 비교하여 높은 타당도를 입증한 OneStep 스마트폰 애플리케이션을 사용하여 평가되었습니다.
2차 결과에는 버블 인클리노미터로 측정된 척추 정렬 및 골반 경사각 변화가 포함되었습니다. 경추 전만, 흉추 후만, 요추 전만, 총 척추 가동성 및 골반 경사각이 중립 서기 자세에서 평가되었습니다.
중재 중 또는 중재 후에 불리한 사건은 보고되지 않았습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konak
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Izmir, Konak, 터키 (Türkiye), 35290
- Izmir Democracy University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 30세 사이의 연령
- 좌식 생활 방식 (지난 6개월 동안 규칙적인 구조화된 운동 없음)
- 하지 또는 척추 수술 경력 없음
- 진단된 신경계 장애 없음
- 진단된 근골격계 장애 없음
- 현재 하지 통증 또는 기능적 제한 없음
- 참여 의사 및 서면 동의서 제공 의지
제외 기준:
- 햄스트링 부상 병력
- 현재 허리, 엉덩이 또는 무릎 통증
- 알려진 말초 신경 손상 또는 신경계 질환
- 신경 동원 운동에 안전하게 참여하는 것을 제한하는 모든 상태
- 중재 프로토콜 완료 불가능
- 중재 후 평가 전 연구 탈락
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 뉴럴 슬라이더 그룹
하지 신경 슬라이더 운동
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누운 자세에서 적용된 하지 신경 슬라이더 기법.
동작 순서는 무릎 신전과 발등 굽힘을 동시에 하면서 목뼈 신전을 번갈아 수행한 후, 무릎 굽힘과 발바닥 굽힘을 결합하여 목뼈 굽힘을 수행하는 방식이었다.
총 3분 동안 중재가 시행되었으며, 30회 반복을 3세트(총 90회 반복)로 구성되었다.
각 반복에는 최대 가동 범위에서 1초간 유지가 포함되었다.
이 기법은 표준화된 조건 하에서 물리치료사에 의해 시행되었다.
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실험적: 뉴럴 텐셔너 그룹
하지 신경 긴장 운동
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와위 자세에서 적용된 하지 신경 긴장 기술.
동작 순서는 신경 긴장을 증가시키기 위해 무릎 신전과 발목 배측 굴곡과 함께 경추 굴곡을 동시에 수행한 후, 경추 신전과 무릎 굴곡으로 중립 자세로 돌아가는 것이 포함되었습니다.
중재는 3분 동안 지속되었으며, 최대 범위에서 1초간 유지하며 30회 반복 3세트(총 90회)로 구성되었습니다.
이 기술은 표준화된 조건에서 물리치료사에 의해 시행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행 속도
기간: 기준선 및 중재 후 5분
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직선형 평평한 표면에서 1분 동안 걷는 동안 총 걷은 거리를 시간으로 나눈 값으로 계산된, 초당 미터(m/s)로 표현된 보행 속도입니다.
측정은 OneStep 스마트폰 애플리케이션을 사용하여 수행되었으며, 관성 운동 데이터를 포착하기 위해 스마트폰을 허벅지 외측에 안전하게 부착했습니다.
속도는 걸음 감지 및 보폭 타이밍 알고리즘에서 도출되었습니다.
이 결과는 중재 전과 후의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 중재 후 5분
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보행 리듬
기간: 기준선 및 중재 후 5분
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분당 걸음수(걸음/분)로 표현되는 케이던스는 감지된 총 걸음수를 걷기 시간으로 나누어 계산됩니다.
걸음 이벤트는 1분 걷기 시험 동안 OneStep 애플리케이션으로 포착된 허벅지 부착 관성 센서 데이터를 통해 식별되었습니다.
이 결과는 중재 전후의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 중재 후 5분
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보폭
기간: 기준선 및 중재 후 5분
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발걸음 길이는 센티미터(cm)로 표현되며, 한 발의 초기 접지와 반대쪽 발의 후속 초기 접지 사이의 직선 거리로 정의됩니다.
발걸음 길이는 OneStep 애플리케이션으로 기록된 보행 시간과 허벅지 운동학을 기반으로 한 검증된 보행 알고리즘을 사용하여 추정되었습니다.
이 결과는 중재 전부터 중재 후까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 중재 후 5분
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보폭
기간: 기준선 및 중재 후 5분
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보폭을 센티미터(cm) 단위로 표현하며, 같은 발의 두 연속적인 초기 접촉 사이의 직선 거리로 정의됩니다.
보폭은 표준화된 보행 중 허벅지에서 캡처된 관성 센서 데이터에서 도출되었습니다.
결과는 중재 전후의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 중재 후 5분
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보폭 비대칭
기간: 기준선 및 5분 후 개입
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걷기 동안 오른쪽과 왼쪽 보폭의 정규화된 차이로 계산된, 백분율(%)로 표현된 보폭 길이 비대칭.
값은 허벅지에 부착된 스마트폰으로 기록된 시공간적 보행 데이터에서 자동으로 도출되었습니다.
결과는 중재 전과 후의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 5분 후 개입
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스텝 너비
기간: 기준선 및 5분 후 중재
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걸음걸이 폭은 연속적인 발 접촉 시 발뒤꿈치 중심점 간의 내외측 거리로 정의되며, 센티미터(cm) 단위로 표현됩니다.
이 매개변수는 OneStep 애플리케이션 내 검증된 공간적 보행 알고리즘을 사용하여 추정되었습니다.
결과는 중재 전부터 중재 후까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 5분 후 중재
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단일 지지 시간
기간: 중재 전 및 중재 후 5분
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보행 주기의 백분율(%)로 표현된 오른쪽 단일 지지 시간은 조사 대상 다리만 지면과 접촉하는 지속 시간으로 정의됩니다.
보행 주기 단계는 허벅지 기반 관성 운동 데이터를 사용하여 자동으로 감지되었습니다.
이 결과는 중재 전후의 변화를 나타냅니다.
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중재 전 및 중재 후 5분
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이중 지지 시간
기간: 기준선 및 중재 후 5분
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보행 주기 중 양발이 동시에 지면에 접촉하는 시간을 백분율(%)로 나타낸 이중 지지 시간.
이 매개변수는 보행 중 기록된 관성 센서 데이터에서 보행 단계 감지 알고리즘을 사용하여 계산되었습니다.
결과는 중재 전후 평가 간의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 중재 후 5분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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골반 경사각
기간: 중재 전 및 중재 후 5분
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서있는 자세에서 전상장골극(ASIS)과 후상장골극(PSIS) 사이에 배치된 수평계를 사용하여 측정한 골반 경사각도(°).
이 각도는 골반의 시상면 기울기를 나타냅니다.
결과는 중재 전후의 변화를 나타냅니다.
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중재 전 및 중재 후 5분
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경추 전만 각도
기간: 기준선 및 5분 후 개입
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목뼈 전만각은 각도(°)로 표시되며, 중립 서 자세에서 C1과 C7의 극돌기 사이에 배치된 수평계를 사용하여 측정됩니다.
이 각도는 목뼈의 시상면 곡률을 나타냅니다.
이 결과는 중재 전부터 중재 후까지의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 5분 후 개입
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흉추 후만각
기간: 기준선 및 중재 후 5분
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가슴부위 후만각은 각도(°)로 표시되며, 서 있는 자세에서 T1과 T12 척추 돌기 사이에 거품 경사계를 배치하여 측정합니다.
결과는 중재 전과 후 측정값 간의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 중재 후 5분
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요추 전만 각도
기간: 기준선 및 중재 후 5분
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요추 전만각은 도(°)로 표현되며, 서 있는 자세에서 L1과 L5 극돌기 사이에 거품 경사계를 배치하여 측정합니다.
결과는 중재 전후의 변화를 나타냅니다.
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기준선 및 중재 후 5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 4월 23일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 4월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- neuralmobilization
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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