Baby Steps to Care
2026년 4월 23일 업데이트: Kiran Faryar, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
응급실에서 시작하는 산전 관리 접근성 향상 - 작은 발걸음
이 연구의 목적은 응급실 방문 시 추가적인 산전 자원을 제공받는 것이 i) 응급실 방문 후 환자의 산전 서비스 참여 능력을 향상시키는지, 그리고 ii) 환자의 임신 지식과 자신감에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것입니다.
참가자가 이 연구에 동의할 경우, 참가자는 표준 치료를 받게 되며, 추가로 동전 던지기와 같이 무작위로 i) 이번 응급실 방문 중 '케어 박스' 형태의 추가 산전 관리 자원을 받거나, ii) 오늘로부터 2주 후에 '케어 박스' 형태의 추가 산전 관리 자원을 받게 됩니다.
모든 참가자는 또한 응급실 방문 후 환자의 산전 서비스 참여, 임신 지식과 자신감에 대한 인식, 제공받은 자원의 유용성, 그리고 임신 초기 단계에서 어떤 추가 자원이 도움이 되었을지에 대한 후속 설문조사를 받게 됩니다.
이 연구에 참여하는 데는 추가적인 진료소나 병원 방문이 필요하지 않습니다.
총 소요 시간은 초기 응급실 방문 시 약 20분, 후속 설문조사 완료에 20분 미만입니다.
연구진은 이 연구에 총 50명의 참가자를 모집할 예정입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Andie Moore, MS
- 전화번호: (216) 286 - 7239
- 이메일: andie.moore@uhhospitals.org
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44106
- 모병
- University University Cleveland Medical Center
-
연락하다:
- Andie Moore, MS
- 전화번호: (216) 286 - 7239
- 이메일: andie.moore@uhhospitals.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- CMC 응급실에서 혈청 또는 소변 임신 검사(hcg) 또는 현장 검사(POC) 소변 검사를 통해 임신이 확인된 경우
- 본 연구에 대한 구두 동의를 제공할 수 있는 능력
제외 기준:
- 수감자
- 오하이오 주 거주자가 아닌 경우
- 심각한 의학적 상태(중증 심혈관 질환, 감염, 외상) 또는 긴급 입원이 필요한 중증 질환
- 남성을 포함한 비임신자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 케어 박스 - 지금
응급실 방문 중 케어 박스 제공
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케어 박스에 포함된 자원에는 물병, 포켓 캘린더(월간 플래너) 및 펜, 하트 모양 녹음기, 버스 패스, 미니 스터피드 동물, 환영 삽입물(항목 설명과 추가 자원을 담은 QR 코드 포함)이 있습니다. 추가로, QR 코드는 박스 상단 내부와 삽입물에도 위치합니다.
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활성 비교기: 케어 박스 - 미래
미래의 어느 날에 케어 박스를 제공받게 됩니다
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케어 박스에 포함된 자원에는 물병, 포켓 캘린더(월간 플래너) 및 펜, 하트 모양 녹음기, 버스 패스, 미니 스터피드 동물, 환영 삽입물(항목 설명과 추가 자원을 담은 QR 코드 포함)이 있습니다. 추가로, QR 코드는 박스 상단 내부와 삽입물에도 위치합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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의무기록 검토를 통해 측정한 산부인과 추적 진료 약속 횟수 변화
기간: 1주, 1개월, 3개월, 6개월, 9개월
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1주, 1개월, 3개월, 6개월, 9개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의무기록 검토를 통해 측정된 임신 결과 1을 보인 참가자 수
기간: 최대 9개월
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임신 결과 1은 건강한 체중(>2500g)을 가진 만삭의 생존 출산으로 정의됩니다.
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최대 9개월
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의무기록 검토를 통해 측정된 2번 임신 결과를 보인 참가자 수
기간: 최대 9개월
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임신 결과 2는 저체중 출생 체중(< 2500g)을 동반한 만삭 산아로 정의됩니다.
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최대 9개월
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의무기록 검토를 통해 측정한 임신 결과 3을 가진 참가자 수
기간: 최대 9개월
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Pregnancy outcome of 3은 조기 출생(임신 37주 미만)을 의미합니다.
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최대 9개월
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의무기록 검토로 측정한 임신 결과가 4인 참가자 수
기간: 최대 9개월
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임신 결과 4는 유산/자연 유산으로 정의됩니다
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최대 9개월
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의무 기록 검토를 통해 측정한 5번 임신 결과를 가진 참가자 수
기간: 최대 9개월
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임신 결과 5는 사산(임신 28주 이후의 태아 사망)으로 정의됩니다
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최대 9개월
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환자 설문조사로 측정된 간호 상자가 임신을 지원했다고 확인한 참가자 수
기간: 최대 1주
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최대 1주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Kiran Faryar, MD, MPH, University Hospitals Cleveland Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 4월 23일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- STUDY20251517
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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