경증 지적 장애 학생의 삶의 질에 대한 원예 활동의 효과
2026년 4월 2일 업데이트: MERAL ÇETİN, Ordu University
경도 지적 장애 중학생의 삶의 질에 대한 정원 활동의 효과: 혼합 방법 연구
본 연구는 경도 지적 장애 중학생에게 적용된 정원 가꾸기 활동이 그들의 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고, 이러한 활동에 대한 그들의 견해를 심층적으로 조사하기 위해 수행될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: MERAL ÇETİN
- 전화번호: +905317759514
- 이메일: maral.ahmt@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: HACER GÖK UĞUR
- 전화번호: 6410 +90 452 226 52 00
- 이메일: hacer32@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 특수교육 중등학교에서 공부하는 학생들,
- 소통과 협력에 열려 있는 사람들,
- 원예 활동에 참여하는 것을 방해할 만한 신체적 또는 정신적 장애가 없는 사람들,
- 그리고 부모가 참여에 대한 서면 동의서를 제공한 학생들이 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 교육 프로그램에 정기적으로 참석하지 않는 학생들은 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 가드닝 활동 그룹
원예 활동 그룹
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학생들은 학교 온실에서 8주 동안 주 1회, 회당 약 40분 동안 구조화된 가드닝 활동에 감독 하에 참여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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KINDL 삶의 질 척도 - 부모용 설문지
기간: Day 0- Month 2
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KINDL 삶의 질 척도 - 부모용 설문지는 Ravens-Sieberer와 Bullinger(1998)에 의해 개발되었습니다. "Kid-KINDL 삶의 질 척도"의 터키어 타당도 및 신뢰도 연구는 Eser 외(2008)에 의해 수행되었으며, 8-16세 아동을 대상으로 한 부모용 설문지의 터키어 타당도 및 신뢰도는 Baydur 외(2007)에 의해 확립되었습니다. 부모용 설문지는 아동 및 청소년의 삶의 질을 측정합니다. 이 척도는 24개 항목과 6개의 하위 척도로 구성되며, 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 6개의 하위 척도는 신체적 안녕, 정서적 안녕, 자아존중감, 가족, 친구, 학교입니다. 각 하위 척도는 4개의 항목을 포함합니다. 하위 척도 점수는 별도로 계산되며, 모든 하위 척도 점수를 합산하여 총 삶의 질 점수를 얻습니다. 항목 1, 2, 3, 6, 7, 8, 15, 16, 20, 24은 역코딩됩니다. 점수는 항목 응답을 합산하고 0에서 100까지의 척도로 변환하여 계산됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 삶의 질을 나타냅니다. |
Day 0- Month 2
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ORDU-SABE-ST-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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