2차 진료 환경에서 Lp(a) 검사에 대한 실행 전략의 영향 (Lp(a)CCELERATE)

포함 기준:

본 연구 내 각 클러스터에는 포함 기준 세트가 있습니다. 또한, 본 연구에 포함될 자격을 얻으려면 클러스터 수준에서 다음 기준을 모두 충족해야 합니다:

센터의 포함 기준:

1. 해당 센터에서 Lp(a) 검사가 가능하고 보상이 지급됩니다.
2. 관련 환자 그룹(정의된 환자 적격 기준에 따라)에서 Lp(a) 검사를 늘릴 수 있는 역량이 있습니다.
3. 낮고/또는 일관되지 않은 Lp(a) 검사율(적격 환자 중 Lp(a) 검사를 받은 환자 수/진료를 본 적격 환자 수) <15%.
4. 연구 요구사항(예: 기존 임상 데이터를 연구 목적으로 재사용 등)을 이행할 의지가 있습니다.
5. 연구에 필요한 표본 크기에 따라 연간 일정 수의 적격 환자를 진료합니다.
6. 현지 인프라 및 데이터 상호 운용성이 가능합니다.

HCP 설문조사 참가자의 포함 기준:

1. 각 센터(심장학 부서 또는 이에 상응하는 곳)에서 심혈관 위험을 관리하고 접근하는 심혈관 전문의 또는 기타 의료 전문가.

전자 기록은 다음 기준을 모두 충족하는 경우 본 연구 평가 대상이 됩니다:

1. 전자 환자 기록 추출 전에 동의서 및/또는 동의서 면제를 요청합니다.
2. 사전 정의된 시간 간격(기준일 12개월 전 및 기준일 이후 0-6개월, 7-12개월, 13-24개월) 동안 최소 한 번의 표준 치료 방문을 한 환자.

3. 이전 Lp(a) 검사:

   1. 기준일 이전에 Lp(a) 검사 기록이 있는 환자는 기준일 12개월 전을 포함하는 기준 평가에 포함됩니다.
   2. 기준일 이후 6개월, 12개월 및 24개월의 사후 평가에서는 기준일 이전에 Lp(a) 검사 기록이 있는 환자는 제외됩니다.
4. 18세 이상이며 현지 관행에 따라 Lp(a) 검사 자격이 있는 경우.

제외 기준:

센터 클러스터 수준의 제외 기준은 다음과 같습니다:

1. Lp(a) 검사에 접근할 수 없는 센터.
2. Lp(a) 검사에 대한 보상이 지급되지 않는 센터.

전자 기록은 다음에 대해 평가되지 않습니다:

1. 기준일 이전에 Lp(a) 검사를 받은 환자(사후 평가의 경우)