비필수 조직 샘플링을 위한 MRI 보조 안내
비필수 조직 샘플링을 위한 MRI 보조 유도(MAGNET): 연구자 주도, 국제적, 다기관, 전향적, 짝지은 코호트, 진단 유용성 연구
이 연구는 덜 고통스럽고 덜 침습적인 전립선 생검 접근법이 전립선암 고위험군 남성에게 안전한지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다.
현재, 남성이 의심스러운 MRI 스캔을 받은 경우, 표준 의료 지침은 "결합 생검"을 권장합니다. 이는 비뇨기과 의사가 표적 생검(MRI에서 보인 의심스러운 부위에서 직접 3-5개의 조직 샘플을 채취)을 수행한 후, 즉시 체계적 생검(전립선의 나머지 부분에서 맹목적으로 12개의 추가 샘플을 채취)을 수행하는 것을 의미합니다. 이 결합 접근법은 암 발견률을 극대화하지만, 체계적 생검의 12개의 추가 바늘은 출혈, 통증 및 요로 감염의 위험을 증가시킵니다.
연구자들은 이미 매우 높은 전립선 특이 항원(PSA) 수치와 매우 의심스러운 MRI를 가진 남성의 경우, 표적 생검만으로도 위험한 암을 발견하는 데 충분할 수 있다고 믿습니다. 이러한 고위험군 남성에게는 추가 12개의 체계적 바늘이 거의 또는 전혀 추가 이점을 제공하지 않을 수 있습니다("수익 체감").
이 연구에서 850명의 남성은 표준 결합 생검 절차를 받을 것입니다. 그러나 연구자들의 이론을 극도로 정밀하게 테스트하기 위해, 표적 생검과 체계적 생검의 조직 샘플은 완전히 분리되고 고유하게 바코드가 부여된 병에 넣어집니다("원 코어, 원 병" 공간 매핑 프로토콜). 병리학자는 각 조직 샘플을 독립적으로 검사하며, 어떤 방법으로 수집되었는지 알지 못한 상태로 진행됩니다.
각 환자 내 결과를 비교함으로써, 연구는 체계적 생검에 의해 독점적으로 발견된 위험한 암이 정확히 몇 개인지 확인할 것입니다. 고 PSA 수치를 가진 남성에서 이 숫자가 임상적으로 무시할 수 있는 수준(5% 미만)이라면, 이 특정 그룹에게 12개의 추가 바늘이 불필요하다는 것을 증명할 것입니다.
이 임상 시험의 궁극적인 목표는 전립선암 진단을 안전하게 "강도 완화"하는 것입니다—고위험군 남성이 불필요한 체계적 샘플링으로 인한 신체적 외상, 합병증 및 비용을 피하면서도 위험한 암이 놓치지 않도록 보장하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Shanghai East hospital ethics committee
- 전화번호: 86-021-38804518
- 이메일: siwei_bao@163.com
연구 장소
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Shanghai, 중국
- 모병
- Shanghai East Hospital
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연락하다:
- Shanghai East hospital ethics committee
- 전화번호: 86-021-38804518
- 이메일: siwei_bao@163.com
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
연령 ≥ 45세. 혈청 PSA 수치 ≥ 4.0 ng/ml. 고위험 MRI 소견: v2.1 지침에 따라 PI-RADS 점수가 4(가능성 높음) 또는 5(매우 높음)인 병변 적어도 하나 존재.
국소 또는 전신 마취 하 경회음부 전립선 생검 가능성. 정보에 입각한 동의서를 제공할 수 있는 능력.
제외 기준:
이전 전립선 생검 병력 (기초 위험 동질성 확보를 위해). 6개월 이내 전립선암 치료 또는 5-알파 환원효소 억제제(5-ARIs) 사용.
생검 전 국소 치료를 명시적으로 선택한 후보자 (체계적 매핑이 여전히 필수적인 경우).
MRI 금기증 (예: 호환되지 않는 임플란트, 심한 신장 기능 장애).
활성 요로 감염 또는 급성 전립선염.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 페어링된 전립선 생검 코호트 (TB + SB)
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모든 등록 참가자(PSA ≥ 4.0 ng/mL 및 PI-RADS 4-5 병변)는 단일 임상 세션 동안 표준화된 쌍을 이루는 생검 절차를 받게 됩니다.
1단계: 표적 병변의 MRI-표적 생검(TB).
2단계: 말초 및 전이대를 포함하는 표준 12-코어 체계적 생검(SB).
독립적이고 편향되지 않은 병리학적 평가를 위해, 생검 코어는 고정밀 "한 코어, 한 용기" 공간 매핑 프로토콜을 사용하여 엄격하게 처리됩니다.
체계적 생검의 진단 유용성(증가된 검출률)은 환자 내에서 비교되며, 두 가지 사전 지정된 위험 계층(PSA 4-20 ng/mL 대 PSA > 20 ng/mL)에 걸쳐 추가 분석됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 종료점은 체계적 생검을 통해 제공되는 임상적으로 유의한 전립선암의 증분 검출률(IDR)입니다.
기간: 생검 후 2주 이내에
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두 프레임워크 모두 체계적 생검에 대한 '중단 규칙'을 검증하는 것을 목표로 합니다. |
생검 후 2주 이내에
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 관리 변경률
기간: 생검 후 2주 이내
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표적 생검 결과만을 기반으로 한 치료 계획과 비교하여, 체계적 생검 결과의 추가가 권장 치료 계획을 변경하는 환자의 비율
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생검 후 2주 이내
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병리학적 업그레이드율
기간: 생검 후 2주 이내
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표적 생검에서 발견된 것보다 체계적 생검에서 더 높은 ISUP 등급 그룹이 발견된 환자의 비율
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생검 후 2주 이내
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진단 정확도 메트릭
기간: 생검 후 2주 이내에
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복합 기준 표준으로서 "복합 생검" 결과를 사용한 "표적-만" 전략의 민감도, 특이도, 음성 예측도 및 양성 예측도
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생검 후 2주 이내에
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가상 안전성 분석
기간: 생검 후 2주 이내
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실험군에서 체계적 생검이 생략되었을 경우의 부작용(예: 혈뇨, 요폐) 감소를 추정한 모델 분석입니다.
이는 "절약된 코어 수"에 시험 안전성 데이터에서 도출된 코어별 합병증 위험 계수를 곱하여 계산됩니다.
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생검 후 2주 이내
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2026044
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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