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생체표지자 기반 이중표적 CAR-T 세포를 이용한 진행성 고형암 치료 (SELECT-2CAR)

2026년 4월 5일 업데이트: Beijing Biotech

고형암 진행성 성인 환자를 대상으로 사전 정의된 표적 라이브러리에서 선택된 자가 이중 표적 CAR-T 세포를 평가하는 생체표지자 유도 마스터 프로토콜의 1/2상 개방형 연구

이것은 진행성 고형암을 가진 성인에서 자가 이중 표적 CAR-T 세포 치료를 평가하는 다기관, 개방형, 1/2상 마스터 프로토콜입니다. 중앙 생체표지자 검사 후, 각 참가자는 미리 정의된 표적 쌍 라이브러리에서 가장 잘 일치하는 이중 표적 구성을 할당받습니다. 이 시험은 생체표지자 지도 이중 표적화가 고형암에서 종양 억제를 개선하고, 항원 회피 위험을 줄이며, 안전성을 보존할 수 있는지 테스트하도록 설계되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 신선하거나 보관된 종양 조직에 대해 중앙 병리 검토 및 항원 프로파일링을 받습니다. 하나 이상의 사전 정의된 이중 표적 쌍이 적격하면 표적 선정 위원회가 다음을 사용하여 후보 쌍을 순위를 매깁니다.

(1) 공동 발현 수준, (2) 종양-정상 차이, (3) 질병별 생물학적 근거, (4) 제품/제조 가능성.

모든 등록된 참가자는 플루다라빈과 사이클로포스파마이드로 림프제거를 받은 후 할당된 자가 이중 표적 CAR-T 제품을 1회 투여합니다. 새로 활성화된 각 표적 쌍 코호트는 용량 증량(수정된 3+3 선행 투여)으로 시작하여, 허용 가능한 경우 권장 2상 용량/일정(RP2D/RP2S)에서 용량 확장으로 진행합니다. 선정된 참가자 중 적격성 유지, 제품 가용성 및 금기 독성이 없는 경우 선택적 반복 투여가 허용됩니다. 질병 반응은 비중추신경계 질환의 경우 RECIST 1.1로, 중추신경계 코호트의 경우 RANO로 평가됩니다. 참가자는 질병 결과에 대해 24개월 동안, 장기 유전자 변형 세포 안전성에 대해 최대 15년까지 추적 관찰되며, 이는 지역 유전자 치료 추적 관찰 기대치와 일치합니다. 고형 종양 표적 환경이 계속 발전하고 있기 때문에, 이 예는 미래의 모든 표적에 대한 영구적으로 완전한 목록을 주장하기보다는 광범위한 사전 정의된 표적 라이브러리를 사용합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, 중국, 518036
        • 모병
        • Peking University Shenzhen Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 동의 시점 연령 18-75세
  • 표준 치료가 존재하지 않거나, 허용되지 않거나, 실패한 진행성 비절제성, 전이성 또는 재발성 고형 종양(중추신경계 특정 페어의 경우 재발성 고등급 교모세포종 포함)의 조직학적 또는 세포학적 확인
  • 중앙 생체표지자 검토에서 적어도 하나의 사전 정의된 이중 표적 페어가 적격임. 권장 작업 임계값: 주요 항원 >= 생존 종양 세포의 50% 이상에서 2+ 강도(또는 페어별 등가) 및 보조 항원이 생존 종양 세포의 25% 이상에서 검출 가능하며, 병리학 검토 후 허용 가능한 정상 조직 위험 있음
  • RECIST 1.1 기준 측정 가능 병변 1개 이상, 또는 중추신경계 코호트의 경우 RANO 기준 측정 가능/평가 가능 질환
  • ECOG 수행 상태 0-1(중추신경계 코호트는 타당한 경우 Karnofsky >= 70 또는 ECOG 0-2 허용 가능)
  • 적절한 장기 기능: ANC >= 1.0 x 10^9/L, 혈소판 >= 75 x 10^9/L, 헤모글로빈 >= 8 g/dL, 크레아티닌 청소율 >= 50 mL/min, AST/ALT <= 3 x ULN(간 침범 시 <= 5 x ULN), 총 빌리루빈 <= 1.5 x ULN(길베르트 증후군 제외), 좌심실 구혈률 >= 45%, 실내 공기 중 산소 포화도 >= 92%
  • 이전 항암 치료의 급성 독성에서 등급 <= 1로 회복(탈모, 안정된 내분비병증 또는 기타 프로토콜 허용 잔류 독성 제외)
  • 적절한 정맥 접근 및 백혈구분리술 가능; 방출 적격 자가 이중 표적 CAR-T 제품의 성공적 제조
  • 생존 기간 >= 12주
  • 가임 능력자의 음성 임신 검사 및 프로토콜에 따른 고효율 피임법 사용 동의
  • 동의서 이해 및 서명 능력 및 연구 추적(장기 유전자 변형 세포 모니터링 포함) 준수 능력

제외 기준:

  • 중앙 검토 후 적격 표적 페어 없음, 또는 허용 불가능한 예측 표적/종양 외 위험으로 인해 안전하지 않은 것으로 간주되는 표적 페어
  • 6개월 이내 동일 표적 페어에 대한 이전 유전자 변형 세포 치료, 또는 이전 세포/유전자 치료의 지속적인 임상적 의미 있는 독성
  • 활성 비제어 감염, 비제어 세균, 진균 또는 바이러스 감염 포함; 활동성 결핵; 비제어 HIV; 검출/안전하지 않은 바이러스 부담을 동반한 활동성 B형 또는 C형 간염
  • 림프제거 7일 전 일일 프레드니손 등가 10mg 초과 전신 코르티코스테로이드 또는 기타 전신 면역억제 치료 필요, 코호트 규칙에 따른 생리적 대체 또는 중추신경계 부종 관리용으로 특별히 허용된 경우 제외
  • 과거 2년 이내 전신 면역억제가 필요한 활동성 자가면역 질환, 프로토콜 허용 안정 상태 제외
  • 임상적 의미 있는 심혈관 질환(예: 비제어 부정맥, 최근 심근경색, 불안정 협심증, 비대응성 심부전), 중증 폐 손상 또는 세포 치료를 안전하지 않게 만드는 기타 주요 동반 질환
  • 활성 증상성 중추신경계 출혈, 비제어 발작 또는 비제어 두개내 고혈압; 중추신경계 특정 코호트에서 명시적으로 허용되지 않는 한 긴급 개입이 필요한 연수막 질환
  • 임신 또는 수유
  • 동시 발생 두 번째 악성 종양으로 전신 치료 필요, 프로토콜 허용 특정 저위험 또는 확정 치료 암 제외
  • 연구자의 판단에 따라 안전한 참여, 제품 제조, 주입 또는 결과 해석을 방해할 수 있는 모든 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바이오마커 기반 이중 표적 CAR-T 치료
참가자는 중앙 항원-쌍 선별검사를 거친 후, 플루다라빈/사이클로포스파마이드로 림프제거를 한 후 미리 정의된 라이브러리에서 가장 잘 맞는 자가 이중 표적 CAR-T 구성을 받습니다. 제품이 가용하고, 할당된 용량 수준이 안전하며, 재치료 기준을 충족하는 경우, 선별된 참가자에게는 두 번째 투여가 허용될 수 있습니다.
자가 이중 표적 CAR-T 세포는 미리 정의된 표적 라이브러리에서 선택된 두 종류의 종양 관련 항원을 인식하도록 설계된 환자 유래 T 세포입니다. 임상 시험에서는 종양 표적성을 향상시키고 항원 탈출을 줄이기 위해 투여되며, 안전성, 내약성 및 예비 항종양 활성 평가가 이루어집니다.
세포 치료 전에 사용하는 화학요법 전처치 요법으로, 환자의 기존 림프구를 감소시키고 주입된 세포를 위한 공간을 만듭니다. 임상시험에서는 CAR-T 주입 전에 투여되어 세포 확장, 지속성 및 전반적인 치료 효능을 향상시킵니다.
다른 이름들:
  • 림프세포제거
사이클로포스파마이드 림프제거는 세포 치료 전에 기존의 면역 세포를 억제하고 주입된 세포를 위한 환경을 개선하기 위해 투여되는 화학요법 전처리 요법입니다. 임상시험에서는 CAR-T 주입 전에 세포 확장과 지속성을 지원하고 치료 효과를 향상시키기 위해 투여됩니다.
다른 이름들:
  • 림프세포제거

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
용량 제한 독성 (DLTs)
기간: 28일
28일
치료 중 발생한 이상반응의 발생률 및 중증도
기간: 12개월
12개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
RECIST 1.1 또는 RANO 기준 객관적 반응률(ORR)
기간: 24개월
24개월
질병 조절율 (DCR)
기간: 24개월
24개월
반응 지속 기간 (DoR)
기간: 24개월
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 2일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 14일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EB-SELECT2CAR-002

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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