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벤슨 이완 기법과 제이콥슨 점진적 근육 이완 운동의 월경 전 증후군에 대한 복합 효과

2026년 4월 6일 업데이트: Ayesha Abdul Hameed, University of Health Sciences Lahore

벤슨 이완법과 제이콥슨 점진적 근육 이완 기법의 월경 전 증후군에 대한 복합 효과

월경 전 증후군은 월경 주기의 황체기(배란 후) 동안 발생하고 월경 시작 후 며칠 내에 사라지는 신체적, 행동적, 심리적 증상을 포함하는 심리생리적 스트레스 유발 상태입니다. 팽만감, 유방 압통, 기분 변화, 식욕 증가, 요통, 두통, 피부 발진, 우울증, 에너지 부족, 과민성, 빈뇨 및 불면증이 월경 전 증후군의 증상입니다. 본 연구의 목적은 벤슨 이완법과 제이콥슨 점진적 근육 이완법의 복합 효과가 월경 전 증후군에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 세 집단이 형성되는 3군 병렬 무작위 대조 시험(연구 설계)입니다. 목적적 표집 기법을 사용하여 라호르 보건 과학 대학교에서 여학생 56명을 표본으로 선정하고, Excel 소프트웨어의 컴퓨터 생성 난수를 사용하여 세 집단에 균등하고 무작위로 배정합니다. 제이콥슨 PMR 기법은 A군에, 벤슨 이완법은 B군에, 그리고 벤슨 이완법과 제이콥슨 점진적 근육 이완법 모두 C군에 주 3회, 2개월 동안 적용됩니다. 증상은 치료 전과 8주차(치료 종료 시)에 월경 전 증후군 척도를 사용하여 평가됩니다. 편향을 줄이기 위해 데이터 수집 시 평가자 눈가림이 적용됩니다. 벤슨 이완법과 제이콥슨 점진적 근육 이완법의 복합 효과의 잠재적 의의는 PMS 증상 감소, 삶의 질 향상, 비약물적 접근법 제공, 일상 기능 개선, 여성의 권한 부여, 관계 증진, 비용 효율성, 다양한 환경에서 수행 가능한 접근 가능한 중재이며, 여성의 삶에 상당한 긍정적 영향을 제공할 것입니다. 벤슨 이완법과 제이콥슨 점진적 근육 이완법의 복합 효과는 증상 개선에 도움을 주고, 정신적 및 신체적 이완을 제공하여 여성들이 자기 통제력 향상, 결석 감소, 생산성 향상, 웰빙 감각 증가, 사회 활동 참여 증가에 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

월경 전 증후군은 생리 주기의 황체기(배란 후) 동안 발생하며 생리 시작 후 며칠 이내에 사라지는 신체적, 행동적, 심리적 증상을 포함하는 심리-생리적 스트레스 유발 상태입니다. 복부 팽만, 유방 압통, 기분 변화, 식욕 증가, 요통, 두통, 피부 발진, 우울증, 에너지 부족, 과민성, 빈뇨 및 불면증이 월경 전 증후군의 증상입니다. PMS는 여성의 삶의 질에 부정적인 영향을 미치며 사회 생활, 직장-대학 및 가족 관계, 여가 활동에 영향을 줍니다. 신체 활동은 엔도르핀 수준을 증가시키는 데 도움이 되며, 이는 프로게스테론과 에스트로겐 호르몬 사이의 균형을 유지하는 데 도움이 되고 신체의 항염증 물질을 자극합니다.

다른 국가에서의 PMS 유병률은 인도(65%), 이란(39.9%), 터키(52.2%)를 포함하며, 전 세계 유병률은 (14.3%-74.4%) 범위입니다. PMS 해석에는 사우디아라비아 알 아사의 킹 파이살 대학에서 계산된 경증(45%), 중등도(32.6%), 중증(22.4%)이 포함됩니다. (2020-2025년) PMS 연구에 대한 지식이 증가함에도 불구하고, 특정 중재가 효과를 발휘하는 데 있어 문헌에는 여전히 상당한 격차가 남아 있습니다. 최근 연구(2020-2025년)는 PMS에 대한 다양한 중재 및 이완 기법을 탐구했지만 벤슨 이완 기법과 JPMRT의 결합 효과에 대한 연구는 없습니다. 다양한 연구에서 대조군에 중재가 부족하여 실험군에서 PMRE의 효과가 과장되었을 수 있습니다. 또한 연구자의 눈가림이 없어 데이터 수집 및 데이터 분석에 편향이 도입될 수 있습니다. 또한 초기 치료 적용 후 추적 관찰이 이루어지지 않았습니다. 연구 설계에서 눈가림 절차는 편향을 줄이고 결과의 신뢰성을 향상시키기 때문에 중요합니다. 이 연구에서 벤슨 이완 기법과 PMRT의 결합 효과 사용, 평가자 눈가림의 적용, 대조군에서 보수적 치료 사용은 이전 연구의 격차를 채울 것입니다. 벤슨 이완 및 제이콥슨 점진적 근육 이완 기법의 결합 효과는 PMS 증상 개선에 도움이 되고 정신적 및 신체적 이완을 제공하여 여성들이 자기 통제 향상, 관계 개선, 결석 감소, 생산성 향상, 웰빙 감각 증가, 사회 활동 참여 증가에 도움이 될 것입니다. 이 연구는 삶의 질 향상, 비약물적 접근법 제공, 일상 기능 개선, 여성에게 권한 부여, 관계 강화, 비용 효율적, 다양한 환경에서 수행 가능한 평가 가능한 중재를 제공하며 여성의 삶에 상당한 긍정적 영향을 미칠 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000g
        • University of Health Sciences Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이가 (18-30세) 사이
  • PMS(월경전증후군)로 고통받는 경우
  • PMSS(월경전증후군 평가척도) 점수가 45점 이상
  • 월경 주기가 21-35일 사이로 규칙적인 경우
  • 정신과적 문제 진단을 받지 않은 경우
  • 비정상적인 자궁 출혈, 난소 낭종, 자궁, 자궁근종 등의 부인과 질환이 없는 경우
  • PMRT(월경전증후군 관리 치료)를 방해하는 건강 문제나 기저 질환이 없는 경우

제외 기준:

  • 피임약을 사용하지 않는 경우
  • 세션에 참석하지 않는 경우
  • PMS 완화를 위해 다른 방법을 사용하는 경우
  • 포함 후 연구의 어느 단계에서든 자발적으로 연구에서 탈퇴하는 경우
  • 빈혈, 만성 건강 상태, 의사소통 관련 장애
  • 현재 PMS에 대한 약물 또는 비약물 치료를 받고 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료 1
Jacobson 점진적 근육 이완 기법
Jacobson PMR은 머리부터 발끝까지 인체의 주요 16개 근육군(손, 팔, 눈, 눈썹, 목, 앞목, 어깨, 등, 가슴, 복부, 엉덩이, 앞허벅지, 뒷허벅지, 종아리, 발)을 점진적으로 수축하고 이완시키는 것을 포함합니다.
실험적: 치료 2
벤슨 이완 기법
Benson Relaxation technique은 1970년 Herbert Benson에 의해 제시되었습니다. Benson Relaxation technique은 호르몬 카테콜아민 수준을 감소시키고 교감 신경계를 억제하여 근육 이완을 유도하며, 이로 인해 불안과 우울 수준이 감소하여 일상생활 활동을 촉진하고 자신감을 형성합니다.
실험적: 결합 치료
Jacobson의 점진적 근육 이완법과 Benson 이완 기법의 조합
Jacobson PMR은 머리부터 발끝까지 인간 신체의 주요 16개 근육군(손, 팔, 눈, 눈썹, 목, 앞목, 어깨, 등, 가슴, 복부, 엉덩이, 앞허벅지, 뒤허벅지, 종아리, 발)을 점진적으로 수축하고 이완시키는 것을 포함합니다. Benson 이완 기법에서는 참가자가 편안한 자세로 배치되고 눈을 감고 호흡에 집중하여 마음속의 방해되는 생각을 제거하도록 요청받으며, 하나님, 사랑, 무지개 등과 같이 평화를 가져다주는 단어를 상기하도록 요청받습니다. 진정 단어를 반복하면서 깊고 규칙적으로 호흡하며, 코로 숨을 들이마시고 입으로 숨을 내쉽니다. 동시에 발끝부터 시작하여 상체와 머리 근육까지 전신 근육을 이완하도록 요청받습니다. 다른 어떤 것도 생각하지 말고 이 운동을 20분 동안 계속한 후 눈을 뜨도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월경전 증후군 척도
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지
월경 전 증후군 척도는 본래 40개의 문항으로 구성된 자가 보고식 척도로, 3개의 하위 척도(생리적, 심리적, 행동적 증상)로 더 세분화됩니다. Padmavathi 씨는 2013년에 PMSS의 평가자 간 신뢰도를 측정했습니다. 평가자 간 신뢰도는 0.81에서 0.97 사이로 보고되었으며, 민감도는 83-100%, 특이도는 64-90% 범위입니다.
등록부터 8주 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: University of Health Sciences Lahore Lahore, University of Health Sciences Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 7일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 7일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UHS/USERC-26/SEC/103

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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