모바일 체중 감량 프로그램에서 생성형 인공지능 챗봇 파일럿 운영
2026년 6월 25일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill
모바일 건강 증진 프로그램에서 생성형 인공 지능 활용: 모바일 건강 체중 프로그램의 맞춤형 메시징 및 참여도 향상을 위한 활용 사례
이 연구의 목표는 12주 스마트폰 기반 행동 체중 감량 프로그램에 챗봇을 통합하는 것이 젊은 성인들의 체중 감량에 실현 가능하고 효과적인지 알아보는 것입니다.
연구자들은 하루에 1-2개의 간단한 메시지를 제공하는 젊은 성인을 위한 표준 행동 체중 감량 프로그램(AGILE)과 앱에 통합된 챗봇이 추가적인 행동 변화 지원을 제공하는 동일한 프로그램(AGILE + 챗봇)을 비교하여 챗봇이 포함된 프로그램이 실현 가능한지, 참가자들에게 수용 가능한지, 프로그램 참여도와 체중 변화를 개선하는지 확인할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기준 시점에서 과체중 또는 비만인 18-39세 젊은 성인 20명이 AGILE 그룹 또는 AGILE + 챗봇 그룹 중 하나에 무작위 배정됩니다.
두 그룹의 참가자는 연구용 스마트폰 애플리케이션을 통해 제공되는 12주간의 모바일 행동 체중 감량 중재(AGILE)를 받게 됩니다.
체중 감량 중재에는 주간 근거 기반 학습, 맞춤형 목표, 식단, 활동 및 체중의 자기 모니터링, 주간 진행 상황에 대한 맞춤형 피드백, 연구용 스마트폰 앱에 하루 1-2회 표시되는 간결한 맞춤형 메시지가 포함됩니다.
AGILE 그룹의 참가자는 추가 프로그램 기능을 받지 않습니다.
AGILE + 챗봇 그룹의 참가자는 통합 챗봇이 포함된 스마트폰 앱 버전을 사용하게 됩니다.
챗봇은 하루 1-2회 간단한 대화를 위해 이용 가능합니다.
평가는 기준 시점과 12주에 실시됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Brooke T Nezami, PhD
- 전화번호: 2 919-966-5852
- 이메일: bnezami@unc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Karen Hatley, MPH
- 전화번호: 2 919-966-5852
- 이메일: keericks@email.unc.edu
연구 장소
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27514
- University of North Carolina at Chapel Hill
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 체질량 지수(BMI) 25-45 kg/m^2
- 영어로 말하고 쓸 수 있음
- 데이터 요금제가 있는 아이폰 소유
- 어느 치료 그룹에든 무작위 배정되는 데 동의함
- 노스캐롤라이나 주 채플힐 연구 클리닉에서의 1회 연구 방문에 참석할 의사가 있음
제외 기준:
- 제1형 당뇨병 또는 현재 제2형 당뇨병 치료 중
- 신체 활동을 위한 걷기 능력에 영향을 미치거나 의도하지 않은 체중 변화와 관련될 수 있는 기타 건강 문제(결핵, 현재 암 치료 중, 심장마비 또는 뇌졸중 병력 포함)
- 신체 활동 준비도 질문지(PAR-Q; 항목 1-4)에서 심장 질환, 활동 또는 휴식 기간 중 흉통, 의식 상실 보고
- 신체 활동을 위해 걸을 수 없는 기타 이유
- 지난 6개월 동안 10파운드 이상 감량(유지)
- 현재 체중 감량 약물 복용 중
- 체중 감량 수술 병력 또는 향후 4개월 내 체중 감량 수술 계획
- DSM-5-TR(정신 장애 진단 및 통계 편람 제5판 텍스트 개정판) 섭식 장애(신경성 식욕부진증 또는 신경성 폭식증) 과거 진단 또는 치료 중 보고
- 현재 임신 중 또는 향후 4개월 내 임신 계획
- 처방된 식이 및 운동 프로그램 참여를 방해하는 건강 또는 심리적 진단(조현병 또는 양극성 장애 병력 또는 진단, 지난 1년간 정신과 진단으로 입원, 현재 알코올 또는 약물 남용 진단 포함)
- 가구 구성원 중 본 시험 참가자 또는 직원인 경우
- 현재 체중 감량, 영양 또는 신체 활동 연구/프로그램 또는 본 연구에 방해가 되는 다른 연구 참여 중
- 매일 Fitbit 착용을 원하지 않음
- 지난 12개월 이내 UNC 체중 연구 프로그램이 진행한 다른 연구 참여 경험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 핵심 중재
참가자는 연구용 스마트폰 애플리케이션을 통해 표준 AGILE 행동 체중 감소 중재를 받습니다.
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12주 행동 중재 체중 감량 프로그램으로, 매일 식이 섭취, 신체 활동 및 체중을 자가 모니터링(기록)하고, 식이 섭취 및 신체 활동에 대한 맞춤형 일일 목표를 설정합니다. 또한 연구 앱에서 주별 행동 강의를 제공하고, 목표 진행 상황과 체중 변화에 대한 주별 맞춤형 피드백을 제공합니다. 현재 식습관, 활동 및/또는 체중 진행 상황에 따라 맞춤화된 하루 1~2개의 중재 메시지가 발송됩니다. 참가자들은 Fitbit 활동 추적기와 체중계를 받아 Fitbit 앱에서 활동과 체중을 추적합니다. 참가자들은 연구의 식품 기록 스마트폰 앱에서 '빨간색'(고칼로리) 식품을 추적하여 식이 섭취를 자가 모니터링하는 간소화된 접근 방식을 사용합니다. 이 데이터는 일일 중재 메시지와 주별 맞춤형 피드백을 제공하는 데 사용됩니다. |
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실험적: 코어 개입 챗봇
참가자들은 연구용 스마트폰 애플리케이션을 통해 표준 AGILE 행동 체중 감량 중재를 받으며, 앱에 통합된 챗봇도 함께 이용합니다.
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12주 행동 중재 체중 감량 프로그램으로, 매일 식이 섭취, 신체 활동 및 체중을 자가 모니터링(기록)하고, 식이 섭취 및 신체 활동에 대한 맞춤형 일일 목표를 설정합니다. 또한 연구 앱에서 주별 행동 강의를 제공하고, 목표 진행 상황과 체중 변화에 대한 주별 맞춤형 피드백을 제공합니다. 현재 식습관, 활동 및/또는 체중 진행 상황에 따라 맞춤화된 하루 1~2개의 중재 메시지가 발송됩니다. 참가자들은 Fitbit 활동 추적기와 체중계를 받아 Fitbit 앱에서 활동과 체중을 추적합니다. 참가자들은 연구의 식품 기록 스마트폰 앱에서 '빨간색'(고칼로리) 식품을 추적하여 식이 섭취를 자가 모니터링하는 간소화된 접근 방식을 사용합니다. 이 데이터는 일일 중재 메시지와 주별 맞춤형 피드백을 제공하는 데 사용됩니다. AGILE 챗봇은 훈련된 생성형 인공지능 대규모 언어 모델을 통해 작동하며, 참가자들이 식이 및 신체 활동 행동을 변화시키는 데 추가적인 지원을 제공합니다. 챗봇은 AGILE 앱에서 메시지가 전달된 후에만 대화가 가능합니다. 참가자는 대화를 시작하거나 시작하지 않을 수 있으며, 대화 시작 기능은 자정에 만료됩니다. 챗봇은 참가자에게 증거 기반 인지 행동 지원을 제공할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함되나 이에 국한되지는 않습니다: 1) 식이 자기 모니터링, 신체 활동 추적(Fitbit 착용) 및 체중 측정을 위한 전략 및 팁; 2) 식이 및 신체 활동 목표 달성의 일반적인 장애물 극복; 3) 프로그램 과정 중 행동 변화 노력에 계속 참여할 수 있도록 하는 일반적인 지원. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로그램 참여
기간: 최대 12주
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프로그램 참여도는 참가자가 AGILE 앱에 액세스한 일수의 평균 비율로 정의됩니다.
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최대 12주
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챗봇 참여도
기간: 최대 12주
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챗봇 참여도는 참가자가 챗봇과 대화를 시작한 일수의 평균 백분율로 정의됩니다.
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최대 12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수용도 - 챗봇의 인식된 유용성
기간: 12주
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챗봇의 지각된 유용성(PU)은 기술 수용 모델 설문지의 지각된 유용성 하위 척도로 측정됩니다.
이 하위 척도는 AGILE 프로그램 내에서 챗봇의 유용성을 평가하는 4개의 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 1=전혀 동의하지 않음에서 7=매우 동의함까지의 리커트 척도로 점수가 매겨집니다.
총점은 4개 항목의 평균을 계산하여 산출합니다.
총점이 높을수록 챗봇의 지각된 유용성이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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12주
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수용성 - 챗봇의 인지된 사용 용이성
기간: 12주
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챗봇의 사용 용이성은 기술 수용 모델 설문지의 사용 용이성 하위 척도로 측정됩니다.
이 하위 척도는 AGILE 프로그램 내에서 챗봇 사용이 얼마나 쉬운지 평가하는 6개 항목을 포함하며, 1=매우 동의하지 않음부터 7=매우 동의함까지의 리커트 척도로 점수가 매겨집니다.
합성 점수는 6개 항목의 평균을 계산하여 산출됩니다.
합성 사용 용이성 점수가 높을수록 챗봇의 사용 용이성에 대한 인식이 더 높음을 나타냅니다.
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12주
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체중 변화율(%)
기간: 기준 시점, 12주차
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퍼센트 체중 변화는 기준시점부터 12주까지의 체중 변화로 정의되며, [(12주 체중 - 기준 체중) / 기준 체중] × 100으로 계산됩니다.
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기준 시점, 12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Brooke T Nezami, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 3월 23일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 9월 21일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 9월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 25-1638
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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