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골전이가 있는 간암에 대한 데노수맙 전략

2026년 4월 12일 업데이트: Chen Xiaoping, Tongji Hospital

뼈 전이를 동반한 간세포암에서 조기 데노수맙과 균일한 PD-1 기반 전신 치료 대 지연/구제 골 변형 조절 전략: 단일 기관 전향적 무작위 대조 예비 연구

이 연구는 간세포암 및 골전이 환자에서 지연/구제 골변형 전략과 비교하여 조기에 데노수맙을 시작하고 고정된 균일한 PD-1 기반 전신요법과 함께 투여하는 것이 골격 관련 사건을 줄이고 골통 악화를 지연시킬 수 있는지 평가할 것입니다. 참가자는 1:1 비율로 무작위 배정되어 조기 데노수맙 투여와 동일한 PD-1 기반 전신요법을 받거나, 기저선에서 일상적인 예방적 골변형제 없이 동일한 전신요법을 받고 사전 정의된 유발 조건이 발생했을 때만 구제 치료를 받게 됩니다. 주요 평가 결과는 골격 관련 사건 무발생 생존율입니다. 부차적 평가 결과에는 첫 번째 골격 관련 사건까지의 시간, 통증 결과, 삶의 질, 12주차 간내 항종양 활성, 무진행 생존율, 전체 생존율 및 안전성이 포함됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 간세포암종(HCC)과 방사선학적으로 또는 병리학적으로 확인된 골전이를 가진 환자를 대상으로 한 단일기관, 전향적, 무작위, 개방형, 맹검 종료점(PROBE) 탐색적 2단계 전략 연구입니다. 총 50명의 참가자가 1:1 비율로 조기 데노수맙 플러스 고정된 균일한 PD-1 기반 전신 치료 또는 동일한 PD-1 기반 전신 치료에 지연/구제 골 수정 전략 중 하나로 무작위 배정됩니다.

이 연구는 조기 데노수맙 전략이 골전이를 동반한 HCC에서 골 관련 임상 결과를 개선할 수 있는지 평가하기 위해 설계되었습니다. 핵심 임상 질문은 데노수맙이 단기간의 간내 방사선학적 반응을 개선하는지 여부가 아니라, 균일한 PD-1 기반 전신 치료 백본에 추가할 때 조기 RANKL 억제가 골격 관련 사건을 감소시키거나 지연시키고, 통증 악화를 지연시키며, 삶의 질을 개선할 수 있는지 여부입니다.

PD-1 기반 전신 치료 백본은 첫 번째 참가자 등록 전에 고정되어야 하며 연구 전반에 걸쳐 일관되게 유지되어야 합니다. 두 연구 군 모두 동일한 고정된 전신 요법, 표준 지원 치료, 진통 요법 및 골전이에 대한 임상적으로 필요한 국소 치료를 받습니다. 두 군 간의 유일한 프로토콜 정의 치료 차이는 데노수맙이 기준선에서 시작되는지 여부입니다.

실험 군에 무작위 배정된 참가자는 4주마다 피하로 데노수맙 120mg을 투여받으며, 치료 시작 전 저칼슘혈증 교정 및 필요에 따른 칼슘/비타민 D 보충을 받습니다. 대조 군에 무작위 배정된 참가자는 기준선에서 예방적 골 수정제를 일상적으로 투여받지 않습니다. 구제 골 수정 치료는 사전 정의된 유발 요인이 발생할 때 시작될 수 있으며, 이는 임박하거나 실제 병리학적 골절, 척수 압박 또는 척추 불안정성 악화, 표준 관리에도 불구하고 악화되는 골 통증, 골격 관련 사건 위험을 상당히 증가시킬 것으로 판단되는 빠르게 진행하는 골 파괴, 또는 악성 고칼슘혈증을 포함합니다.

주요 종료점은 골격 관련 사건 무발생 생존(SREFS)으로, 무작위 배정 시점부터 연구 중 첫 번째 골격 관련 사건 또는 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간으로 정의됩니다. 골격 관련 사건에는 병리학적 골절, 척수 압박, 골 병변에 대한 방사선 치료 및 골 병변에 대한 정형외과 수술이 포함됩니다. 악성 고칼슘혈증은 확장된 골 사건으로 별도 기록됩니다. 6개월 시점에 고정 시점 주요 분석이 계획되어 있으며, 24개월까지 추적 관찰이 계속됩니다.

부차적 종료점에는 첫 번째 골격 관련 사건까지의 시간; 6개월 및 12개월 시점의 골격 관련 사건 누적 발생률; Brief Pain Inventory로 측정한 골 통증 결과; 통증 진행까지의 시간; 진통제 증량까지의 시간; EORTC QLQ-C30(선택적으로 QLQ-BM22 또는 QLQ-HCC18 포함)를 사용한 삶의 질 결과; 12주차의 간내 객관적 반응률 및 간내 질병 통제율; 간내 무진행 생존, 전체 무진행 생존 및 전체 생존; 이상 반응의 발생률 및 심각도; 대조 군에서의 구제 골 수정 치료 빈도 및 시기를 포함합니다.

기준선 영상은 무작위 배정 전 14일 이내에 완료되어야 합니다. 종양 영상은 처음 6개월 동안 8주마다, 이후 질병 진행, 사망, 추적 관찰 손실 또는 연구 종료 시까지 12주마다 촬영하는 것이 권장됩니다. 통증 평가는 기준선, 4주차, 8주차, 3개월차 및 12개월차까지 4주마다 수행되며, 이후 추적 관찰 기간 동안 8~12주마다 수행됩니다. 이 연구는 골격 관련 사건에 대한 독립적 맹검 종료점 평가와 지속적인 안전 감시를 위한 데이터 및 안전 모니터링 위원회를 포함합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 75세 사이
  • 현재 기관 진단 기준에 따라 영상 및/또는 조직학적으로 확인된 간세포암종
  • CT, MRI, 골 신티그래피, PET-CT 또는 병리학적으로 확인된 골 전이
  • ECOG 수행 상태 0~1
  • 전신 치료에 적합하다고 판단되는 Child-Pugh A급 또는 안정적인 Child-Pugh B7
  • 기저선에서 측정 가능한 간내 병변 최소 1개 이상 및 PD-1 억제제 기반 전신 치료 시작 계획
  • 예상 수명 최소 3개월 이상
  • 프로토콜 정의 실험실 기준에 따른 적절한 장기 기능
  • 정상 범위 내의 교정 혈청 칼슘, 또는 칼슘/비타민 D 보충 후 프로토콜 정의 범위로 교정됨
  • 기저선 구강/치과 위험 평가 완료 및 연구 중 불필요한 침습적 치과 시술 회피 의지
  • 서면 동의서 및 연구 방문, 설문지, 표본 수집, 추적 관찰 준수 의지

제외 기준:

  • PD-1, PD-L1, CTLA-4 또는 기타 면역 관문 억제제 이전 치료
  • 무작위 배정 전 6개월 이내에 종양 관련 골 질환으로 데노수맙 또는 정맥/경구 비스포스포네이트 투여
  • 교정되지 않은 저칼슘혈증 또는 신속히 교정할 수 없는 심한 비타민 D 결핍
  • 현재 또는 이전 턱 골괴사, 턱 골수염, 또는 연기할 수 없는 조기 발치, 임플란트 또는 기타 침습적 치과 시술이 필요한 고위험 치과 상태
  • 활성 자가면역 질환 또는 연구자에 의해 허용 가능하다고 판단되는 저위험 상태를 제외한 전신 면역억제 치료 필요
  • 무작위 배정 전 4주 이내에 안정화되지 않은 생명을 위협하는 골 합병증, 포함: 해결되지 않은 척수 압박 또는 임상적으로 유의한 척수 불안정성
  • 활성 감염, 포함: 통제되지 않은 세균 또는 곰팡이 감염, 활동성 결핵, 또는 전신 치료에 안전하지 않다고 판단되는 기타 상태
  • 증상이 있거나 통제되지 않은 중추신경계 전이
  • 임신 또는 수유, 또는 적용 가능한 경우 효과적인 피임법 사용 거부
  • 데노수맙 또는 연구 관련 치료 성분에 대한 알려진 심한 과민증
  • 기타 활성 악성 종양, 낮은 순응도, 또는 연구 참여에 부적합하다고 연구자가 판단하는 기타 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조기 데노수맙 플러스 균일 PD-1 기반 전신 치료
참가자들은 기초선에서 조기 데노수맙을 시작하여 고정된 균일한 PD-1 기반 전신 치료 백본과 함께 표준 지원 치료, 진통제 치료, 그리고 임상적으로 필요한 골전이 국소 치료를 받습니다.
양 연구 군에서 사용된 고정된 균일 전신 치료 기반 요법의 사전 지정된 PD-1 억제제 구성 요소입니다. 최종 제출 전에 이 자리 표시자를 정확한 일반명, 투여 경로, 용량 및 투여 일정으로 교체하십시오.
기저선에서는 일상적인 예방적 골 수정제가 투여되지 않습니다. 구조적 골 수정 치료는 예정된 유발 요인이 발생할 때 시작될 수 있으며, 이는 임박하거나 실제 병리적 골절, 척수 압박 또는 악화되는 척추 불안정성, 표준 치료에도 불구하고 악화되는 골 통증, 골격 관련 사건 위험을 증가시킬 것으로 판단되는 급속히 진행되는 골 파괴, 또는 악성 고칼슘혈증을 포함합니다.
활성 비교기: 지연/구제 골변형 전략 더하기 균일한 PD-1 기반 전신 치료
참가자들은 동일한 고정된 PD-1 기반 전신 치료 기반 요법에 더해 표준 지지 치료, 진통 치료, 그리고 골 전이에 대한 임상적으로 필요한 국소 치료를 받지만, 기저선에서는 예방적 골 수정제를 정기적으로 투여하지는 않습니다. 구조적 골 수정 치료는 사전에 정의된 연구 계획상의 유발 조건이 발생한 경우에만 시작될 수 있습니다.
양 연구 군에서 사용된 고정된 균일 전신 치료 기반 요법의 사전 지정된 PD-1 억제제 구성 요소입니다. 최종 제출 전에 이 자리 표시자를 정확한 일반명, 투여 경로, 용량 및 투여 일정으로 교체하십시오.
데노수맙 120 mg을 4주마다 상완, 대퇴 상부 또는 복부에 피하 주사로 투여합니다. 치료 시작 전 기존 저칼슘혈증을 교정해야 합니다. 칼슘 및 비타민 D 보충제는 필요에 따라 저칼슘혈증을 예방하거나 치료하기 위해 투여해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골관련 이벤트 무발생 생존율
기간: 무작위 배정 시점부터 첫 번째 연구 중 골격계 관련 사건 발생 또는 모든 원인에 의한 사망까지, 최대 24개월 동안 평가
골격관련 무사건 생존(SREFS)은 무작위 배정 시점부터 첫 번째 연구 중 골격관련 사건 또는 모든 원인에 의한 사망까지의 시간으로 정의됩니다. 골격관련 사건에는 병리학적 골절, 척수 압박, 골 병변에 대한 방사선 치료 및 골 병변에 대한 정형외과 수술이 포함됩니다. 악성 고칼슘혈증은 확장된 골 사건으로 별도 기록됩니다.
무작위 배정 시점부터 첫 번째 연구 중 골격계 관련 사건 발생 또는 모든 원인에 의한 사망까지, 최대 24개월 동안 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 골격 관련 사건까지의 시간
기간: 무작위 배정부터 24개월까지
무작위 배정 후 첫 번째 골격 관련 사건까지의 시간.
무작위 배정부터 24개월까지
골격 관련 사건의 누적 발생률
기간: 무작위 배정 후 6개월 및 12개월에
6개월 및 12개월 시점의 프로토콜 정의 골격계 관련 사건의 누적 발생률
무작위 배정 후 6개월 및 12개월에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BONE-HCC-010

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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