EMDR 치료 효과의 신경학적 기초 (EMDR-NEURO)
2026년 5월 25일 업데이트: University of Rome Foro Italico
안구 운동 민감 소실 및 재처리 요법(EMDR)이 외상 후 스트레스 장애 환자의 인지에 미치는 영향의 신경 기반
이 연구는 자가 투여 형태의 교대 양측 자극인 나비 두드리기(BT)의 단일 세션이 정서적 반응성과 그 신경생리학적 상관 관계에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
46명의 외상 후 스트레스 장애 환자가 실험(Exp) 또는 대조(Con) 그룹에 무작위로 배정됩니다.
Exp 그룹은 15분간의 BT 세션을 수행했습니다.
정서적 반응성은 뇌파(EEG) 기록 중에 제시된 정서적 시각 자극을 사용한 탐지 과제를 통해 자극 전후에 평가되었습니다.
EEG 분석은 사건 관련 전위(ERP) 방법을 사용하여 수행되었으며, 특히 부정적 자극에서 중립적 자극을 뺀 차등 진폭에 초점을 맞추어 후기 양성 전위(LPP)를 살펴보았습니다. LPP는 정서적으로 현저한 자극의 지속적 처리와 관련된 중심-두정 영역 성분입니다.
결과는 T0와 비교하여 T1에서 Exp 그룹의 현저한 LPP 감소를 보인 반면, Con 그룹에서는 변화가 나타나지 않았습니다.
조절의 지형적 분포는 주로 중앙 영역으로, 이는 LPP가 고차 통합 및 평가 과정에 관여한다는 모델과 일치합니다.
이러한 발견은 BT가 젊은 임상 집단에서 부정적 정서 자극에 대한 피질 반응성을 감소시킬 수 있다는 예비 신경생리학적 증거를 제공하며, 정서적 반응성을 조절할 수 있는 간단하고 접근 가능한 전략으로서의 잠재력을 지지합니다.
46명의 외상 후 스트레스 장애 환자가 실험(Exp) 또는 대조(Con) 그룹에 무작위로 배정됩니다.
Exp 그룹은 15분간의 BT 세션을 수행했습니다.
정서적 반응성은 뇌파(EEG) 기록 중에 제시된 정서적 시각 자극을 사용한 탐지 과제를 통해 자극 전후에 평가되었습니다.
EEG 분석은 사건 관련 전위(ERP) 방법을 사용하여 수행되었으며, 특히 부정적 자극에서 중립적 자극을 뺀 차등 진폭에 초점을 맞추어 후기 양성 전위(LPP)를 살펴보았습니다. LPP는 정서적으로 현저한 자극의 지속적 처리와 관련된 중심-두정 영역 성분입니다.
결과는 T0와 비교하여 T1에서 Exp 그룹의 현저한 LPP 감소를 보인 반면, Con 그룹에서는 변화가 나타나지 않았습니다.
조절의 지형적 분포는 주로 중앙 영역으로, 이는 LPP가 고차 통합 및 평가 과정에 관여한다는 모델과 일치합니다.
이러한 발견은 BT가 젊은 임상 집단에서 부정적 정서 자극에 대한 피질 반응성을 감소시킬 수 있다는 예비 신경생리학적 증거를 제공하며, 정서적 반응성을 조절할 수 있는 간단하고 접근 가능한 전략으로서의 잠재력을 지지합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
46
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
RM
-
Rome, RM, 이탈리아, 00135
- University of Rome Foro Italico
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:<\/p>
- 정상 시력 또는 교정 후 정상 시력; 완전한 오른손잡이<\/li><\/ul>
제외 기준:<\/p>
- 외상후 스트레스 장애와 같은 신경학적 또는 기타 정신 질환; 현재 항정신성 약물 사용.<\/li><\/ul>
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Butterfly Tapping
실험군(Exp)에 배정된 참가자들은 안구운동 민감소실 및 재처리(EMDR) 유래 감정 조절 기법에서 널리 사용되는 양측 대체 촉각 자극의 한 형태인 나비 두드리기(BT)의 자기 주도 세션을 수행할 것입니다.
이 부문은 리듬성 양측 감각 입력이 정서 반응성의 신경 지표를 조절하는지 여부를 테스트하기 위해 설계되었습니다.
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참가자들은 전통적인 나비 포옹 자세를 취했습니다: 팔을 가슴 위로 교차하고, 손끝을 쇄골 아래에 놓았습니다. 그들은 어깨에 좌우 교대로 리듬감 있는 두드림(~1 Hz)을 했습니다. 눈은 감은 상태를 유지했으며, 참가자들은 이전에 본 부정적인 이미지를 정신적으로 회상하여 감정적 내용을 활성화된 상태로 유지하도록 지시받았습니다. 이 지속적인 감정적 참여가 보장되도록 했습니다. 지속 시간: 15분, 3분씩 네 블록으로 구성되었으며 짧은 휴식 시간이 포함되었습니다. 자발적인 리듬감을 유지하기 위해 청각적 진행 신호는 제공되지 않았습니다. 표적 메커니즘: 양측 촉각 자극은 피질-변연계 처리, 반구 간 의사소통 및 지속된 정서적 반응성을 조절하는 것을 목표로 하며, 이는 단순 정서 반응 과제 동안 LPP 진폭으로 측정됩니다.
다른 이름들:
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가짜 비교기: 두드리지 않음 (대조군)
대조군에 배정된 참가자는 실험군과 동일한 자세를 유지하지만 두드리기를 수행하지 않습니다.
이 정적 조건은 자세, 맥락, 기대, 감정 활성화를 통제하여 양측 자극의 특정 효과를 분리합니다.
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참가자들은 팔짱을 끼고 손을 가슴에 얹는 동일한 나비 포옹 자세를 취합니다. 리듬에 맞춰 두드리거나 움직임을 수행하지 않습니다. 실험군과 동일하게 전체 세션 동안 눈을 감습니다. 참가자들은 실험군과 마찬가지로 정서적인 이미지를 마음속에 유지합니다. 시간: 15분, BT 조건과 동일한 블록 구조 및 시간 구성. 대상 메커니즘 자세 및 기대치가 일치하는 대조군 역할을 하며, 다음과 같은 효과를 배제합니다: 단순한 정지 상태, 정서적 회상, 주의 집중, 신체 자세, 일반적인 이완 효과.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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LPP
기간: 기저 상태, 치료 종료 시점(8-12주) 및 추적 관찰(치료 완료 후 8주)
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후기 양성 전위(LPP) 차등 진폭(부정 - 중립) 주요 신경생리학적 결과는 정서적 단순 반응 과제(E-SRT) 동안 EEG 기록에서 추출된 중심-두정 후기 양성 전위(LPP)의 조절이 될 것입니다. LPP는 정서적 자극의 지속적인 주의 및 평가 처리를 나타내는 잘 정립된 지표입니다. 일차 분석은 중심-두정 전극 클러스터(Cz, C1, C2, CP1, CPz, CP2)에서 실험적으로 정의된 cLPP 시간 창(456-552ms) 내의 평균 진폭에 초점을 맞췄습니다. 주요 비교 관심 사항은 그룹 × 시간 상호 작용으로, 단일 세션의 나비 두드리기가 정적 통제 조건에 비해 LPP 차등 진폭을 선택적으로 감소시키는지 평가했습니다. |
기저 상태, 치료 종료 시점(8-12주) 및 추적 관찰(치료 완료 후 8주)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전두엽 양성
기간: 기준시점, 치료 종료 시점(8-12주), 추적 관찰 시점(치료 완료 후 8주)
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전두엽 양성 (188-228 ms).
초기 평가 또는 반응 관련 처리를 지표하는 탐색적 보조 마커로, 전두 영역(F1, Fz, F2, FC1, FCz, FC2)에서 정량화됩니다.
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기준시점, 치료 종료 시점(8-12주), 추적 관찰 시점(치료 완료 후 8주)
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행동
기간: 기준 시점, 치료 종료 시점(8-12주), 및 추적 관찰 기간(치료 완료 후 8주)
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행동 수행: 정서적 이미지에 대한 반응 시간(RT) 누락률(OM) 모두 자극 전후 E-SRT에서 추출됨. |
기준 시점, 치료 종료 시점(8-12주), 및 추적 관찰 기간(치료 완료 후 8주)
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자기 보고
기간: 기준 시점, 치료 종료 시점(8~12주), 및 추적 관찰(치료 완료 후 8주)
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자기 보고된 정서 상태: 상태 불안(STAI-Y1) 정서적 불편감(VAS) 각 작업 블록 직후에 수집되어 주관적 정서 변화를 평가합니다. |
기준 시점, 치료 종료 시점(8~12주), 및 추적 관찰(치료 완료 후 8주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 1월 8일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 7월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- URomeForoItalico
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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