Community-Based Eye Screening With Structured Referral Tracking for Preventing Avoidable Blindness in Adults in Rawalpindi, Pakistan (SIGHT)
2026년 6월 2일 업데이트: Khizar Nabeel, Health Services Academy, Islamabad, Pakistan
Community-Based Eye Screening With a Structured Referral Tracking Intervention for the Prevention of Avoidable Blindness Among Adults in Rawalpindi District, Pakistan
This cluster randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a Structured Referral Tracking (SRT) intervention in improving referral completion among adults identified with avoidable blindness during community-based eye screening camps in Rawalpindi District, Pakistan.
Ten community clusters will be randomized into intervention and control groups.
Participants in the intervention group will receive structured referral counseling, weekly reminder calls or messages, and customized referral guidance for eight weeks, while the control group will receive standard referral procedures.
The primary outcome is referral completion at a tertiary eye hospital within eight weeks after screening.
Secondary outcomes include knowledge regarding avoidable blindness, treatment satisfaction, feasibility, acceptability, and barriers influencing referral completion.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Avoidable blindness remains a major public health challenge in low- and middle-income countries, including Pakistan. Community-based eye screening camps are commonly used to identify individuals with visual impairment and eye diseases requiring treatment; however, referral completion to tertiary eye care facilities remains poor. Many patients fail to attend referral hospitals because of limited awareness, lack of follow-up, transportation barriers, and uncertainty regarding treatment procedures.
This study aims to evaluate the effectiveness and implementation of a Structured Referral Tracking (SRT) intervention in improving referral completion among adults identified with avoidable blindness during community-based eye screening camps in Rawalpindi District, Pakistan.
The study will use a cluster randomized controlled trial design. Ten community clusters (union councils) from five tehsils of Rawalpindi District will be selected using multistage random sampling. Clusters will be randomized into intervention and control arms. Participants attending eye screening camps who are diagnosed with eye conditions requiring referral to a tertiary eye hospital will be enrolled after informed consent.
Participants in the intervention arm will receive a multi-component Structured Referral Tracking intervention consisting of referral counseling, weekly reminder calls or mobile messages, visual educational material, and customized referral guidance regarding hospital location, estimated costs, and required documents. Participants in the control arm will receive standard referral procedures consisting of routine counseling and referral slips without structured follow-up.
The primary outcome will be referral completion at the tertiary eye hospital within eight weeks after screening, verified through hospital attendance records. Secondary outcomes will include knowledge regarding avoidable blindness, treatment satisfaction, feasibility and acceptability of the intervention, and barriers influencing referral completion.
The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness and feasibility of structured referral tracking systems for improving eye care service utilization and reducing avoidable blindness in Pakistan.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
500
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Khizar Nabeel, PHD (In progress)
- 전화번호: +923455096776
- 이메일: khizar@hsa.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab Province
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Rawalpindi, Punjab Province, 파키스탄, 46600
- ACCO Department, Al-Shifa Trust Eye Hospital, Rawalpindi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years or above
- Individuals diagnosed with visual impairment or eye conditions requiring referral to a tertiary eye care facility
- Permanent residents of Rawalpindi District, Pakistan
- Willing and able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Individuals already undergoing treatment for the identified eye condition
- Individuals requiring emergency ophthalmic care
- Severe systemic or physical illness limiting follow-up
- Individuals unable to provide informed consent
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Structured Referral Tracking (SRT)
Participants will receive structured referral counseling, weekly reminder calls or messages, visual educational material, and customized referral guidance for eight weeks following community-based eye screening.
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A multi-component referral tracking intervention including referral counseling, weekly reminder calls or mobile messages, visual educational material, and customized referral guidance to improve referral completion after community eye screening.
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간섭 없음: Standard Referral Procedure
Participants will receive routine referral slips and standard counseling without structured follow-up or reminder communication.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Referral Completion Rate Verified Through Hospital Records
기간: Within 8 weeks after community eye screening
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Proportion of referred participants who complete referral visits at the tertiary eye hospital, verified through hospital attendance records.
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Within 8 weeks after community eye screening
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Knowledge Score on Avoidable Blindness Questionnaire
기간: Baseline and 8 weeks after screening
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Participant knowledge regarding avoidable blindness and eye health assessed using a structured questionnaire developed for the study.
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Baseline and 8 weeks after screening
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Participant Acceptability of Structured Referral Tracking Assessed Using Structured Feedback Questionnaire
기간: Within 8 weeks after screening
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Participant acceptability of the Structured Referral Tracking intervention assessed using a structured feedback questionnaire regarding usefulness and satisfaction with reminder communication.
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Within 8 weeks after screening
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Barriers Influencing Referral Completion Assessed Using Structured Barrier Assessment Questionnaire
기간: Within 8 weeks after screening
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Barriers and facilitators influencing referral completion assessed using a structured questionnaire among referred participants.
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Within 8 weeks after screening
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Participant Treatment Satisfaction Score Using Structured Satisfaction Questionnaire
기간: Within 8 weeks after screening
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Participant-reported satisfaction regarding referral services and treatment received at the tertiary eye hospital assessed using a structured satisfaction questionnaire.
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Within 8 weeks after screening
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Feasibility of Structured Referral Tracking Assessed by Reminder Delivery and Follow-up Completion Rates
기간: Within 8 weeks after screening
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Feasibility of the intervention assessed through successful delivery of reminder messages/calls and completion of scheduled follow-up procedures.
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Within 8 weeks after screening
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Dr. Ahmad Abdullah, PHD, Shifa International Hospital, Islamabad
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Harwood M, Cunningham W. Lessons from 2020 for equity in global eye health. Lancet Glob Health. 2021 Apr;9(4):e387-e388. doi: 10.1016/S2214-109X(21)00036-X. Epub 2021 Feb 16. No abstract available.
- World Health Organization. Blindness and visual impairment. Geneva: World Health Organization; 2023
- Khan AA, Talpur KI, Awan Z, Arteaga SL, Bolster NM, Katibeh M, Watts E, Bastawrous A. Improving equity, efficiency and adherence to referral in Pakistan's eye health programmes: Pre- and post-pandemic onset. Front Public Health. 2022 Jul 22;10:873192. doi: 10.3389/fpubh.2022.873192. eCollection 2022.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- hsa2026135
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
De-identified individual participant data underlying the published results may be shared upon reasonable request after publication of the primary study findings.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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