Accelerating Access and Improving Imaging in Heart Failure Care (A2I2HF) Pilot Study
2026년 9월 7일 업데이트: University of Alberta
This is a prospective, multicenter, cluster randomised trial which will assess the feasibility and acceptability of AI-assisted point of care echocardiography on HF detection and downstream care processes for patients with suspected HF discharged from the Emergency Department.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Heart failure remains underdiagnosed in frontline care settings, in part due to limited access to timely echocardiography. Recent advances in artificial intelligence (AI)-assisted echocardiography may facilitate scalable bedside screening through automated image acquisition support and interpretation.
This is a prospective, multicenter, cluster randomised trial which will assess the feasibility and acceptability of routine implementation of AI-assisted point of care echocardiography on HF detection and downstream processes of care for patients with suspected HF being discharged from the Emergency Department.
This study will be carried out at 2 participating Emergency Departments (EDs) in Alberta, Canada. Each ED site will alternate monthly between Intervention (AI-assisted echocardiography) and Control (Usual Care) periods.
During intervention periods, patients with suspected HF will undergo AI-assisted echocardiography using a handheld point of care EchoNous Kosmos device by the treating ED physician. The US2.ai algorithm will generate an AI-automated echo report. During control periods, patients will be managed according to usual care.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
84
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Project Lead
- 전화번호: 1-800-707-9098
- 이메일: aa2i2@ualberta.ca
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Adult patients age ≥18 years presenting to the ED;
- with signs or symptoms of HF as per the treating physician and
elevated natriuretic peptides (NT-proBNP>125pg/mL or BNP>50pg/mL); drawn as part of standard of care of evaluation in the ED, OR age≥ 40 years and ≥1 HF risk factor:
- Established diagnosis of type 2 diabetes
- Coronary artery disease (prior documented type 1 myocardial infarction or coronary artery bypass grafting or percutaneous coronary intervention or documented stenosis of an epicardial coronary artery (>50% left main or >70% left anterior descending, circumflex or right coronary artery)
- Previous ischemic or embolic stroke
- Peripheral artery disease (previous surgical or percutaneous revascularization or a documented stenosis greater than 50% of a major peripheral arterial vessel).
- Regular loop diuretic use
Exclusion Criteria:
- prior documented diagnosis of HF;
- any patient receiving renal replacement therapy;
- any patient receiving comfort or palliative care;
- pregnant or nursing patients;
- patients planned for admission
- Investigator/treating physician discretion: any patient not suitable for participation for other reasons
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Intervention
During each month-long Intervention period, an AI-assisted POCUS tool will be available for ED physicians use, at their discretion, to assess left ventricular ejection fraction (LVEF) and diastolic function in patients presenting to the ED with suspected HF.
The AI-automated echocardiogram report may be used in the referral pathway to the HF clinic if deemed clinically appropriate.
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ED physicians at both sites will be provided with 1 session of in person training in the use of the AI-assisted POCUS device within 4 weeks of randomization including,
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간섭 없음: Control Period (Usual Care)
During each month-long Control period, the ED physicians will manage patients as close to "true" usual care as possible.
There is no "placebo" arm.
No actions will be undertaken to impede or prohibit care in the usual care arm.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Feasibility of AI Assisted Point of Care Echocardiography Implementation
기간: During the enrollment period.
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Proportion of eligible patients successfully undergoing AI assisted echo assessment at the point of care.
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During the enrollment period.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Diagnosis of heart failure (HF) within 90 days
기간: At 90 days.
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At 90 days.
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Downstream health care resource utilization at 90 days and 1 year (e.g. rates of requests for echocardiography, cardiology referral, primary care appointments, HF hospitalization).
기간: At 90 days and 1 year.
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At 90 days and 1 year.
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Proportion of patients with HF receiving GDMT within 90 days
기간: At 90 days.
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At 90 days.
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Difference in ratio of the incidence of diagnoses of HF via hospital admission-based versus community-based pathways
기간: At 90 days.
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At 90 days.
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Uptake and utilization: differential rates of uptake and utilization of AI Assisted echocardiography in the emergency department
기간: During the enrollment period.
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During the enrollment period.
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Determinants of uptake and utilization of AI assisted echocardiography in the emergency department (clinician questionnaire)
기간: During the enrollment period.
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During the enrollment period.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Justin Ezekowitz, MD, University of Alberta
- 수석 연구원: Safia Chatur, MD, Massachusetts General Hospital/Harvard Medical School and University of Alberta
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 9월 29일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 11월 29일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 11월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- A2I2HF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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