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Comparative Effects of Mirror Therapy, Proprioceptive Neuromuscular Facilitation, and Constraint-Induced Movement Therapy on Upper Limb Motor Recovery in Stroke Survivors: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

This study aimed to compare the effects of these three interventions on upper limb motor recovery in stroke survivors.

A three-arm randomized controlled trial was conducted in which eligible participants (N=90) with post-stroke upper limb hemiparesis were randomly allocated into three groups of 30 each: MT group, PNF group, and CIMT group. All groups received their respective interventions alongside conventional physiotherapy, five sessions per week for six weeks.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Stroke remains a leading cause of long-term disability worldwide, with upper limb motor impairment being one of the most prevalent and debilitating consequences. While several neurorehabilitation approaches have demonstrated efficacy individually, limited evidence existed comparing the relative effectiveness of mirror therapy (MT), proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF), and constraint-induced movement therapy (CIMT) within a single trial framework. This study aimed to compare the effects of these three interventions on upper limb motor recovery in stroke survivors.

A three-arm randomized controlled trial was conducted in which eligible participants (N=90) with post-stroke upper limb hemiparesis were randomly allocated into three groups of 30 each: MT group, PNF group, and CIMT group. All groups received their respective interventions alongside conventional physiotherapy, five sessions per week for six weeks. The outcome measure were the Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UE), Action Research Arm Test (ARAT), Modified Ashworth Scale (MAS) and grip strength via hand-held dynamometry. Assessments were performed at baseline and at after 12 weeks post-intervention.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Gujrat, Punjab Province, 파키스탄
        • Ikram Hospital, Gujrat

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

Stroke Patients Both male and female Age: 25-65 years -

Exclusion Criteria:

unable to perform exercises Do not provide consent Cognitive Impairment

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 거울치료
Mirror Therapy: Participant in the group were provided mirror therapy for a duration of 12 weeks
활성 비교기: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
PNF Group: Participant were given PNF therapy for a total duration of 12 weeks
활성 비교기: Constraint-Induced Movement Therapy
Constraint-induced movement therapy: Participant were given Constraint-induced movement therapy for a total duration of 12 weeks

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Action Research Arm Test
기간: 12 weeks
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
12 weeks
Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity
기간: 12 weeks
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
12 weeks
Modified Ashworth Scale
기간: 12 weeks
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
12 weeks
grip strength via hand-held dynamometry
기간: 12 weeks
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
12 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 3일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 3일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FMRL_02_26

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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