Comparison of Combined (Superficial and Deep) and Isolated Deep Serratus Anterior Plane Blocks After Breast Surgery
2026년 9월 1일 업데이트: Cemre Kahya Ozgunalp, SBU Ankara Egitim ve Arastirma Hastanesi
Investigation of the Effectiveness of Ultrasonography-Guided Deep Serratus Anterior Plane Block and Combined Superficial and Deep Serratus Anterior Plane Block on Postoperative Pain in Patients Undergoing Modified Radical Mastectomy and Breast-Conserving Surgery
The main purpose of this study is to compare the effectiveness of two different regional anesthesia techniques for pain management after oncological breast surgeries.
The researchers will compare the combined (superficial and deep) serratus anterior plane block with the deep serratus anterior plane block.
The study aims to evaluate which method provides better postoperative pain relief, reduces the total consumption of opioid analgesics, and improves patient comfort
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
76
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara
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Altındağ, Ankara, 터키 (Türkiye), 00000
- Ankara Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients undergoing elective modified radical mastectomy or breast-conserving surgery at SBU Ankara Egitim ve Arastirma Hastanesi
설명
Inclusion Criteria:
Patients aged 18-80 years.
Female patients with ASA physical status I, II, or III.
Patients scheduled for elective modified radical mastectomy or breast-conserving surgery.
Patients who provided written and verbal informed consent.
Exclusion Criteria:
Patients with ASA physical status IV-V.
Patients with a BMI ≥ 35 kg/m².
Patients with chronic pain, opioid/substance addiction, or long-term analgesic use.
Patients requiring emergency surgery.
Pregnant patients.
Known allergy to local anesthetics.
Severe cardiovascular, cerebrovascular, liver, or renal disease.
History of coagulopathy.
Infection at the injection site or systemic infection.
Patients who refuse the regional anesthesia technique, cannot speak the official language, or have mental disabilities/inability to cooperate.
Patients with a history of previous breast surgery or those scheduled for bilateral operations.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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Combined Serratus Anterior Plane Block Group
Patients receiving both superficial and deep serratus anterior plane block
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Isolated Deep Serratus Anterior Plane Block Group
Patients receiving only deep serratus anterior plane block
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Visual Analog Scale (VAS) Scores for Postoperative Pain
기간: Postoperative 24 hours.
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Assessment of postoperative pain using the Visual Analog Scale (VAS) (minimum score: 0, maximum score: 10, where higher scores indicate worse outcome).
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Postoperative 24 hours.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Total Tramadol Consumption
기간: Postoperative 24 hours.
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Total amount of tramadol consumed by the patient as rescue analgesia.
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Postoperative 24 hours.
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Need for rescue analgesia
기간: Postoperative 24 hours.
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Requirement for additional analgesic medications beyond the standard protocol.
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Postoperative 24 hours.
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Time to first rescue analgesia
기간: Postoperative 24 hours.
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Time elapsed from the end of surgery until the first request for rescue analgesia.
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Postoperative 24 hours.
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Postoperative nausea and vomiting (PONV) scores
기간: Postoperative 24 hours.
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Assessment of postoperative nausea and vomiting severity.
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Postoperative 24 hours.
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Patient satisfaction
기간: Postoperative 24 hours.
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Patient satisfaction level regarding the pain management technique.
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Postoperative 24 hours.
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Block-related complications
기간: Postoperative 24 hours.
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Incidence of potential complications related to the block technique (e.g., hematoma, infection, local anesthetic toxicity).
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Postoperative 24 hours.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Meltem Bektas, Associate Professor, SBU Ankara Egitim ve Arastirma Hastanesi
- 연구 책임자: Dilara Hatice Arican, MD, SBU Ankara Egitim ve Arastirma Hastanesi
- 수석 연구원: Cemre Kahya Özgünalp, MD, SBU Ankara Egitim ve Arastirma Hastanesi
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 4월 21일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 1월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 5월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- E.25/447
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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