Comparison of Core Stability, Body Awareness, Pelvic Health, Sleep, and Quality of Life in Physically Active Women With and Without Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome
2026년 8월 5일 업데이트: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study was to compare physically active women with and without Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome (PMOS) in terms of core stability, body awareness, pelvic health, sleep, and quality of life, and to reveal the possible effects of the presence of PMOS on these parameters despite physical activity.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
상세 설명
The study plans to include female participants who have been regularly practicing Pilates at least twice a week for at least three months at a designated Pilates studio.
Data on participants' socio-demographic characteristics, core stability, body awareness, pelvic floor function, sleep, and quality of life will be collected.
This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ezgi Türkmen
- 전화번호: 0090 216 547 26 00
- 이메일: turkmnezgi@gmail.com
연구 장소
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-
-
Istanbul, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Haliç Üniversitesi
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연락하다:
- Ayşenur Çetinkaya
- 전화번호: 0090 212 924 24 44
- 이메일: aysenurcetinkaya@halic.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Participants with Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome & Healthy Adults
설명
Inclusion Criteria:
- Being a woman aged 18-40 with a diagnosis of PMOS (n=25).
- Being a healthy woman aged 18-40 (n=25).
- Having practiced Pilates regularly for at least three months, at least twice a week.
- Voluntarily agreeing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Being pregnant or in the first 6 months postpartum.
- Being in menopause.
- Having any other diagnosed gynecological pathology.
- Having any significant physical limitations that would prevent the tests from being performed.
- Having any diagnosed psychological disorder that would hinder communication.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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Group I
Paricipants with Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome
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Group II
Healthy Adult Participants
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Forearm Plank Test
기간: Baseline
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The purpose of this test is to measure the core stability, or endurance, of the trunk muscles.
Participants are asked to keep their body in a straight line against gravity with their forearms on the ground and their toes touching the ground, and to maintain their posture without changing position by contracting their abdominal muscles.
The time (in seconds) spent in this position is measured and recorded with a stopwatch.
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Baseline
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Side Bridge Test
기간: Baseline
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The participant lies on their side with their elbow and forearm placed on the ground at shoulder level.
Legs and feet are placed on top of each other, forming a straight line.
The individual lifts their hips off the ground against gravity, bringing their body into a side bridge position parallel to the ground.
Both sides (right/left) are tested separately.
The time (in seconds) spent in this position is measured and recorded with a stopwatch.
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Baseline
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Body Awareness Questionnaire (BAQ)
기간: Baseline
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BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive the participants are to normal, non-emotional internal bodily processes.
It evaluates the sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions.
Typically takes about 3 to 5 minutes.
Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived condence and accuracy in monitoring the physical state over time.
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Baseline
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Pelvic Floor Distress Inventory-20 (PFDI-20)
기간: Baseline
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This scale, which assesses pelvic floor-related symptoms and pelvic functionality, consists of three subscales: POPDI-6, CRADI-8, and UDI-6.
The average of the responses for each subscale is calculated and multiplied by 25 to create a standard score on a scale of 0-100 for each subscale.
The total PFDI-20 score is obtained by summing the scores of the three subscales and ranges from 0 to 300.
Higher scores indicate more symptoms and discomfort.
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Baseline
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Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
기간: Baseline
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This scale was developed to assess sleep quality and disturbances over a one-month period.
The 18 items included in the scoring are grouped into 7 components.
Some components are represented by a single item, while others are obtained by combining several items.
Each item is rated on a scale of 0-3, and the scores of each component are added together to obtain a total score between 0-21.
A higher total score indicates poor sleep quality, while a score above 5 generally indicates poor sleep quality.
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Baseline
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WHO - Quality of Life - Brief (WHOQOL-BREF)
기간: Baseline
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The World Health Organization-developed quality of life assessment tool helps evaluate an individual's overall health status.
It consists of 26 questions, each scored on a 5-point Likert scale from 1 (very poor) to 5 (very good).
The scale covers four core areas of life: physical health, psychological health, social relationships, and environment.
It also includes two additional items that assess an individual's overall quality of life and health satisfaction.
Raw scores are converted into a total score on a scale of 0-100 using a formula.
Higher scores indicate a higher perceived quality of life.
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Baseline
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 8월 5일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ETurkmen0426
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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