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Comparison of Core Stability, Body Awareness, Pelvic Health, Sleep, and Quality of Life in Physically Active Women With and Without Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome

5 de agosto de 2026 actualizado por: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study was to compare physically active women with and without Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome (PMOS) in terms of core stability, body awareness, pelvic health, sleep, and quality of life, and to reveal the possible effects of the presence of PMOS on these parameters despite physical activity.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Descripción detallada

The study plans to include female participants who have been regularly practicing Pilates at least twice a week for at least three months at a designated Pilates studio. Data on participants' socio-demographic characteristics, core stability, body awareness, pelvic floor function, sleep, and quality of life will be collected. This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Ezgi Türkmen
  • Número de teléfono: 0090 216 547 26 00
  • Correo electrónico: turkmnezgi@gmail.com

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participants with Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome & Healthy Adults

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Being a woman aged 18-40 with a diagnosis of PMOS (n=25).
  • Being a healthy woman aged 18-40 (n=25).
  • Having practiced Pilates regularly for at least three months, at least twice a week.
  • Voluntarily agreeing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Being pregnant or in the first 6 months postpartum.
  • Being in menopause.
  • Having any other diagnosed gynecological pathology.
  • Having any significant physical limitations that would prevent the tests from being performed.
  • Having any diagnosed psychological disorder that would hinder communication.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Group I
Paricipants with Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome
Group II
Healthy Adult Participants

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Forearm Plank Test
Periodo de tiempo: Baseline
The purpose of this test is to measure the core stability, or endurance, of the trunk muscles. Participants are asked to keep their body in a straight line against gravity with their forearms on the ground and their toes touching the ground, and to maintain their posture without changing position by contracting their abdominal muscles. The time (in seconds) spent in this position is measured and recorded with a stopwatch.
Baseline
Side Bridge Test
Periodo de tiempo: Baseline
The participant lies on their side with their elbow and forearm placed on the ground at shoulder level. Legs and feet are placed on top of each other, forming a straight line. The individual lifts their hips off the ground against gravity, bringing their body into a side bridge position parallel to the ground. Both sides (right/left) are tested separately. The time (in seconds) spent in this position is measured and recorded with a stopwatch.
Baseline
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Periodo de tiempo: Baseline
BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive the participants are to normal, non-emotional internal bodily processes. It evaluates the sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions. Typically takes about 3 to 5 minutes. Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived condence and accuracy in monitoring the physical state over time.
Baseline
Pelvic Floor Distress Inventory-20 (PFDI-20)
Periodo de tiempo: Baseline
This scale, which assesses pelvic floor-related symptoms and pelvic functionality, consists of three subscales: POPDI-6, CRADI-8, and UDI-6. The average of the responses for each subscale is calculated and multiplied by 25 to create a standard score on a scale of 0-100 for each subscale. The total PFDI-20 score is obtained by summing the scores of the three subscales and ranges from 0 to 300. Higher scores indicate more symptoms and discomfort.
Baseline
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Periodo de tiempo: Baseline
This scale was developed to assess sleep quality and disturbances over a one-month period. The 18 items included in the scoring are grouped into 7 components. Some components are represented by a single item, while others are obtained by combining several items. Each item is rated on a scale of 0-3, and the scores of each component are added together to obtain a total score between 0-21. A higher total score indicates poor sleep quality, while a score above 5 generally indicates poor sleep quality.
Baseline
WHO - Quality of Life - Brief (WHOQOL-BREF)
Periodo de tiempo: Baseline
The World Health Organization-developed quality of life assessment tool helps evaluate an individual's overall health status. It consists of 26 questions, each scored on a 5-point Likert scale from 1 (very poor) to 5 (very good). The scale covers four core areas of life: physical health, psychological health, social relationships, and environment. It also includes two additional items that assess an individual's overall quality of life and health satisfaction. Raw scores are converted into a total score on a scale of 0-100 using a formula. Higher scores indicate a higher perceived quality of life.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Health Institutes of Turkey

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
5 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
27 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de agosto de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ETurkmen0426

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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