Comparison of Efficacy of Carbon Dioxide Laser With Subcision Versus Platelet-Rich Plasma Bio-Fillers With Subcision for the Treatment of Atrophic Acne
2026년 8월 3일 업데이트: Muhammad Irfan Jamil, Lahore General Hospital
This randomized controlled trial compared two combined treatment approaches for atrophic acne scars. A total of 100 patients aged 15-45 years were enrolled from the Department of Dermatology, Lahore General Hospital, Lahore, and were randomly assigned to one of two treatment groups. All participants underwent subcision, a minor procedure in which fibrous bands beneath depressed acne scars were released to elevate the scarred skin.
Participants in one group received platelet-rich plasma bio-filler injections after subcision. The bio-filler was prepared from each participant's own blood and was injected beneath the acne scars to provide volume and promote collagen formation. Participants in the other group received fractional carbon dioxide laser treatment after subcision. The laser created controlled microscopic skin injuries intended to stimulate collagen production and improve skin texture. Three treatment sessions were administered at 4-week intervals.
Treatment outcomes were assessed using the Patient and Observer Scar Assessment Scale at baseline and during follow-up. Treatment-related adverse effects, including pain, erythema, bruising, and changes in skin pigmentation, were also recorded. Treatment efficacy was defined as a reduction of more than 50% in acne scar severity.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
- Lahore General Hospital, Lahore
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Patients of age 15-45 years,
- both genders,
- presenting with atrophic acne scars
Exclusion Criteria:
- Patients with photosensitive dermatosis, keloids, active acne, already taking steroidal, laser or trial treatment in last 6 months, hepatitis B or hepatitis C, hypothyroidism (TSH>5IU), pregnant or breast feeding, skin infection or inflammatory skin disorders requiring systemic antimicrobials (on medical record).
- Patients with connective tissue disorders or hypersensitivity to lidocaine, taking antiplatelet therapy, bleeding tendencies (on clinical examination)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Platelet-Rich Plasma Bio-Filler With Subcision
Participants received subcision using an 18-gauge cannula with forward-backward and fanning movements.
After subcision, 0.1 mL of autologous plasma bio-filler was injected intradermally beneath each marked atrophic acne scar.
Three treatment sessions were administered at 4-week intervals.
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Autologous plasma bio-filler was prepared from 20 mL of venous blood.
The blood was centrifuged at 1,500 revolutions per minute for 10 minutes, followed by a second centrifugation at 3,000 revolutions per minute for 10 minutes.
Approximately 4-5 mL of the upper plasma layer was collected, heated at 80-100°C for 5 minutes, and subsequently cooled at 0-6°C for 5 minutes to produce a viscous bio-filler.
Following subcision, 0.1 mL of the bio-filler was injected beneath each marked scar.
Three treatment sessions were provided at 4-week intervals.
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활성 비교기: Fractional Carbon Dioxide Laser With Subcision
Participants received subcision using an 18-gauge cannula with forward-backward and fanning movements.
Subcision was followed by a single pass of fractional carbon dioxide laser treatment.
Three treatment sessions were administered at 4-week intervals.
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After subcision, the treatment area received a single pass of fractional carbon dioxide laser using a pulse energy of 25 mJ, spot density of 144 spots/cm², pulse interval of 0.5 mm, and pulse duration of 0.1 milliseconds.
Three treatment sessions were provided at 4-week intervals.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Patient and Observer Scar Assessment Scale Score
기간: Baseline and 4, 8, and 12 weeks after initiation of treatment.
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Atrophic acne scar severity was assessed using the Patient and Observer Scar Assessment Scale.
The scale was completed at baseline and at each follow-up assessment.
The change in score from baseline was calculated for each participant and compared between the two treatment groups.
A greater reduction from the baseline score represented greater improvement in acne scar severity.
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Baseline and 4, 8, and 12 weeks after initiation of treatment.
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Proportion of Participants Achieving Treatment Efficacy
기간: 12 weeks after initiation of treatment.
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Treatment efficacy was defined as a reduction of more than 50% in atrophic acne scar severity compared with baseline.
The reduction was determined using the Patient and Observer Scar Assessment Scale.
The number and percentage of participants achieving treatment efficacy were calculated for each treatment group.
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12 weeks after initiation of treatment.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Incidence of Treatment-Related Pain
기간: At 4, 8, and 12 weeks after initiation of treatment.
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Treatment-related pain was assessed at each follow-up visit and recorded as present or absent.
The number and percentage of participants experiencing pain were compared between the two treatment groups
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At 4, 8, and 12 weeks after initiation of treatment.
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Incidence of Treatment-Related Pigmentary Changes
기간: At 4, 8, and 12 weeks after initiation of treatment.
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Hypopigmentation or hyperpigmentation occurring in the treated area was assessed by clinical examination and recorded as present or absent.
The number and percentage of participants developing pigmentary changes were calculated for each treatment group.
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At 4, 8, and 12 weeks after initiation of treatment.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Kainat Haq, Lahore General Hospital, Lahore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 8월 10일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 2월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 8월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- LahoreGeneralH17
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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