Diaphragmatic Facilitation and Upper Extremity Performance in Volleyball Players
2026년 8월 25일 업데이트: Kubra Kardes, Istinye University
Immediate Effects of Diaphragmatic Facilitation on Upper Extremity Performance in Volleyball Players
The diaphragm contributes to both respiration and trunk stabilization. Effective diaphragmatic function may support postural control, force transfer, and upper extremity performance during dynamic activities. However, evidence regarding the immediate effects of manual diaphragmatic facilitation on upper extremity performance in athletes remains limited.
This study aims to investigate the immediate effects of manual diaphragmatic facilitation on upper extremity performance and respiratory function in actively participating volleyball players. Participants will receive an approximately 15-minute session of manual diaphragmatic facilitation. Pulmonary function, respiratory muscle strength, and upper extremity strength, stability, and endurance will be assessed immediately before and after the intervention. Assessments will include spirometry, maximal inspiratory and expiratory pressures, the Medicine Ball Throw Test, the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test, and the Scapular Endurance Test.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Istanbul, 터키 (Türkiye), 34010
- 모병
- Istinye University
-
연락하다:
- Kubra Kardes, Asst.Prof
- 전화번호: 05387115631
- 이메일: kubrakoce@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 30 years.
- Regularly participating in volleyball for at least one year.
- Training at least twice per week or actively participating in volleyball at the league or tournament level.
- No history of a serious upper extremity or trunk injury within the previous six months, i-including injuries affecting the shoulder, scapular region, or spine.
- No diagnosed chronic respiratory disease, including asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or allergic bronchitis.
- Willing and able to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- History of surgery involving the upper extremity, spine, or trunk within the previous six months, including shoulder arthroscopy or spinal disc surgery.
- Presence of an active musculoskeletal injury, including tendinopathy, bursitis, or ligament injury.
- Presence of a diagnosed respiratory disease, including asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or bronchiectasis.
- Presence of a diagnosed postural or spinal deformity that may affect study assessments, including scoliosis, clinically significant kyphosis, or clinically significant lordosis.
- History of a neurological or cardiovascular disease.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Intervention Group
Diaphragmatic Facilitation Group
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Following a standardized dynamic warm-up, participants in the intervention group will receive a single session of manual resisted diaphragmatic facilitation.
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실험적: Control Group
Sham Control Group
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Participants in the control group will complete the same dynamic warm-up protocol, followed by a sham intervention consisting of superficial, non-facilitatory palpation and general breathing instructions.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Forced Vital Capacity
기간: 4 weeks
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Forced vital capacity is the maximum volume of air that a participant can forcibly exhale after taking the deepest possible breath.
It will be measured by spirometry and recorded in liters.
Higher values generally indicate greater ventilatory capacity, whereas lower values may indicate reduced pulmonary capacity or expiratory limitation.
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4 weeks
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Forced Expiratory Volume in One Second
기간: 4 weeks
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Forced expiratory volume in one second is the volume of air that a participant can forcibly exhale during the first second of a forced expiratory maneuver.
It will be measured by spirometry and recorded in liters.
Higher values generally indicate better expiratory airflow, whereas lower values may indicate reduced expiratory airflow.
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4 weeks
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Ratio of Forced Expiratory Volume in One Second to Forced Vital Capacity
기간: 4 weeks
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The ratio of forced expiratory volume in one second to forced vital capacity represents the proportion of the forced vital capacity exhaled during the first second of a forced expiratory maneuver.
It will be calculated from spirometric measurements and reported as a percentage.
Higher values generally indicate a greater proportion of air expelled during the first second, whereas lower values may indicate expiratory airflow limitation.
The results will be interpreted with consideration of age- and sex-appropriate reference values.
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4 weeks
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Maximal Inspiratory Pressure
기간: 4 weeks
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Maximal inspiratory pressure will be used to assess inspiratory muscle strength, primarily reflecting the function of the diaphragm and other inspiratory muscles.
The measurement will be repeated three times, and the highest valid value will be recorded in centimeters of water.
A higher absolute pressure value indicates greater inspiratory muscle strength, whereas a lower absolute pressure value indicates weaker inspiratory muscle strength.
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4 weeks
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Maximal Expiratory Pressure
기간: 4 weeks
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Maximal expiratory pressure will be used to assess expiratory muscle strength, particularly the strength of the abdominal and other expiratory muscles.
The measurement will be repeated three times, and the highest valid value will be recorded in centimeters of water.
A higher pressure value indicates greater expiratory muscle strength, whereas a lower pressure value indicates weaker expiratory muscle strength.
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4 weeks
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Medicine Ball Throw Distance
기간: 4 weeks
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Upper extremity explosive power will be assessed using the Medicine Ball Throw Test.
The participant will sit with the back supported against a wall and the legs extended and will be instructed to throw the medicine ball as far as possible.
Throwing distance will be measured in meters.
A longer distance indicates greater upper extremity explosive power, whereas a shorter distance indicates lower explosive power.
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4 weeks
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Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test Score
기간: 4 weeks
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Upper extremity stability, strength, power, and endurance will be assessed using the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The participant will assume a push-up position with the hands placed on two markers positioned 90 centimeters apart.
The participant will alternately move each hand across the body to touch the opposite marker during the specified test period.
The total number of valid touches will be recorded.
A higher number of touches indicates better upper extremity functional performance and stability, whereas a lower number indicates poorer performance.
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4 weeks
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Scapular Muscular Endurance Time
기간: 4 weeks
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The functional endurance of the scapular stabilizing muscles will be assessed using the Scapular Muscular Endurance Test.
An appropriately sized wooden rod will be positioned between the participant's elbows while both scapulae are maintained in a neutral position.
The length of time for which the participant can maintain the standardized test position will be recorded in seconds.
A longer duration indicates greater scapular muscular endurance, whereas a shorter duration indicates lower scapular muscular endurance.
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4 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 8월 30일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 11월 15일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2025/07
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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