Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diaphragmatic Facilitation and Upper Extremity Performance in Volleyball Players

25. august 2026 opdateret af: Kubra Kardes, Istinye University

Immediate Effects of Diaphragmatic Facilitation on Upper Extremity Performance in Volleyball Players

The diaphragm contributes to both respiration and trunk stabilization. Effective diaphragmatic function may support postural control, force transfer, and upper extremity performance during dynamic activities. However, evidence regarding the immediate effects of manual diaphragmatic facilitation on upper extremity performance in athletes remains limited.

This study aims to investigate the immediate effects of manual diaphragmatic facilitation on upper extremity performance and respiratory function in actively participating volleyball players. Participants will receive an approximately 15-minute session of manual diaphragmatic facilitation. Pulmonary function, respiratory muscle strength, and upper extremity strength, stability, and endurance will be assessed immediately before and after the intervention. Assessments will include spirometry, maximal inspiratory and expiratory pressures, the Medicine Ball Throw Test, the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test, and the Scapular Endurance Test.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 30 years.
  • Regularly participating in volleyball for at least one year.
  • Training at least twice per week or actively participating in volleyball at the league or tournament level.
  • No history of a serious upper extremity or trunk injury within the previous six months, i-including injuries affecting the shoulder, scapular region, or spine.
  • No diagnosed chronic respiratory disease, including asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or allergic bronchitis.
  • Willing and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of surgery involving the upper extremity, spine, or trunk within the previous six months, including shoulder arthroscopy or spinal disc surgery.
  • Presence of an active musculoskeletal injury, including tendinopathy, bursitis, or ligament injury.
  • Presence of a diagnosed respiratory disease, including asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or bronchiectasis.
  • Presence of a diagnosed postural or spinal deformity that may affect study assessments, including scoliosis, clinically significant kyphosis, or clinically significant lordosis.
  • History of a neurological or cardiovascular disease.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention Group
Diaphragmatic Facilitation Group
Andet: Diaphragmatic Facilitation
Following a standardized dynamic warm-up, participants in the intervention group will receive a single session of manual resisted diaphragmatic facilitation.
Eksperimentel: Control Group
Sham Control Group
Andet: Sham Facilitation
Participants in the control group will complete the same dynamic warm-up protocol, followed by a sham intervention consisting of superficial, non-facilitatory palpation and general breathing instructions.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forced Vital Capacity
Tidsramme: 4 weeks
Forced vital capacity is the maximum volume of air that a participant can forcibly exhale after taking the deepest possible breath. It will be measured by spirometry and recorded in liters. Higher values generally indicate greater ventilatory capacity, whereas lower values may indicate reduced pulmonary capacity or expiratory limitation.
4 weeks
Forced Expiratory Volume in One Second
Tidsramme: 4 weeks
Forced expiratory volume in one second is the volume of air that a participant can forcibly exhale during the first second of a forced expiratory maneuver. It will be measured by spirometry and recorded in liters. Higher values generally indicate better expiratory airflow, whereas lower values may indicate reduced expiratory airflow.
4 weeks
Ratio of Forced Expiratory Volume in One Second to Forced Vital Capacity
Tidsramme: 4 weeks
The ratio of forced expiratory volume in one second to forced vital capacity represents the proportion of the forced vital capacity exhaled during the first second of a forced expiratory maneuver. It will be calculated from spirometric measurements and reported as a percentage. Higher values generally indicate a greater proportion of air expelled during the first second, whereas lower values may indicate expiratory airflow limitation. The results will be interpreted with consideration of age- and sex-appropriate reference values.
4 weeks
Maximal Inspiratory Pressure
Tidsramme: 4 weeks
Maximal inspiratory pressure will be used to assess inspiratory muscle strength, primarily reflecting the function of the diaphragm and other inspiratory muscles. The measurement will be repeated three times, and the highest valid value will be recorded in centimeters of water. A higher absolute pressure value indicates greater inspiratory muscle strength, whereas a lower absolute pressure value indicates weaker inspiratory muscle strength.
4 weeks
Maximal Expiratory Pressure
Tidsramme: 4 weeks
Maximal expiratory pressure will be used to assess expiratory muscle strength, particularly the strength of the abdominal and other expiratory muscles. The measurement will be repeated three times, and the highest valid value will be recorded in centimeters of water. A higher pressure value indicates greater expiratory muscle strength, whereas a lower pressure value indicates weaker expiratory muscle strength.
4 weeks
Medicine Ball Throw Distance
Tidsramme: 4 weeks
Upper extremity explosive power will be assessed using the Medicine Ball Throw Test. The participant will sit with the back supported against a wall and the legs extended and will be instructed to throw the medicine ball as far as possible. Throwing distance will be measured in meters. A longer distance indicates greater upper extremity explosive power, whereas a shorter distance indicates lower explosive power.
4 weeks
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test Score
Tidsramme: 4 weeks
Upper extremity stability, strength, power, and endurance will be assessed using the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test. The participant will assume a push-up position with the hands placed on two markers positioned 90 centimeters apart. The participant will alternately move each hand across the body to touch the opposite marker during the specified test period. The total number of valid touches will be recorded. A higher number of touches indicates better upper extremity functional performance and stability, whereas a lower number indicates poorer performance.
4 weeks
Scapular Muscular Endurance Time
Tidsramme: 4 weeks
The functional endurance of the scapular stabilizing muscles will be assessed using the Scapular Muscular Endurance Test. An appropriately sized wooden rod will be positioned between the participant's elbows while both scapulae are maintained in a neutral position. The length of time for which the participant can maintain the standardized test position will be recorded in seconds. A longer duration indicates greater scapular muscular endurance, whereas a shorter duration indicates lower scapular muscular endurance.
4 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istinye University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025/07

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger